La eficacia de los ejercicios de estabilización postural en pacientes con dolor de cuello crónico
27 de agosto de 2024 actualizado por: Gölgem Mehmetoğlu, European University of Lefke
El efecto de los ejercicios de estabilización postural sobre el ángulo craneovertebral, la discapacidad y la calidad de vida en pacientes con dolor de cuello crónico: ensayo controlado aleatorio
Este estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto de los ejercicios de estabilización postural administrados además de la estabilización cervical sobre el ángulo craneovertebral, el índice de discapacidad del cuello y la calidad de vida en personas con dolor de cuello crónico. Se estudiaron sesenta mujeres con dolor de cuello crónico entre 20 y 60 años. incluidos en el estudio y los individuos fueron divididos aleatoriamente en dos grupos.
Los individuos del primer grupo se sometieron a ejercicios de estabilización cervical (CS) y ejercicios adicionales de estabilización escapular y lumbopélvica (SLPS) tres veces por semana durante 6 semanas.
El segundo grupo fue tratado únicamente con ejercicios de CS durante el mismo período.
Además, se aplicaron ejercicios de estiramiento y una compresa caliente durante 20 minutos a los músculos alrededor del cuello de todos los pacientes.
El ángulo craneovertebral (CVA) se midió mediante fotogrametría.
El nivel de discapacidad se midió mediante el Índice de Discapacidad del Cuello (NDI).
Se utilizó la versión turca del Short Form-36 (SF-36) para evaluar la calidad de vida.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gemikonağı
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Lefka, Gemikonağı, Chipre, 99790
- European University of Lefke
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- El estudio incluyó a mujeres de entre 20 y 60 años, con intensidad de dolor moderada (3 cm y más según la Escala Visual de Dolor) y dolor de cuello que duraba más de 3 meses.
Criterios de exclusión:
- Se excluyeron del estudio los participantes que se habían sometido a alguna cirugía de hombro o cuello y que se quejaban de fibromialgia y síndrome de dolor miofascial, tenían una enfermedad neurológica, radiculopatía cervical y una enfermedad sistémica grave que interferiría con el tratamiento, y que estaban embarazadas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo SLPS
Grupo de estabilización escapular y lumbopélvico.
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Los individuos del primer grupo se sometieron a ejercicios de estabilización cervical (CS) y ejercicios adicionales de estabilización escapular y lumbopélvica (SLPS) tres veces por semana durante 6 semanas.
El segundo grupo fue tratado únicamente con ejercicios de CS durante el mismo período.
Además, se aplicaron ejercicios de estiramiento y una compresa caliente durante 20 minutos a los músculos alrededor del cuello de todos los pacientes.
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Comparador activo: Grupo CS
Grupo de estabilización cervical
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Los individuos del primer grupo se sometieron a ejercicios de estabilización cervical (CS) y ejercicios adicionales de estabilización escapular y lumbopélvica (SLPS) tres veces por semana durante 6 semanas.
El segundo grupo fue tratado únicamente con ejercicios de CS durante el mismo período.
Además, se aplicaron ejercicios de estiramiento y una compresa caliente durante 20 minutos a los músculos alrededor del cuello de todos los pacientes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medición del ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: 6 semanas
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El ángulo craneovertebral (CVA) está formado por la intersección de una línea horizontal que pasa por la séptima vértebra cervical en el plano sagital y una línea que va hacia el trago de la oreja.
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6 semanas
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 6 semanas
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El Índice de Discapacidad del Cuello se utilizó para evaluar la discapacidad de las personas con dolor de cuello crónico durante las actividades diarias.
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6 semanas
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Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La versión turca del Short Form-36 (SF-36) se utiliza para evaluar la calidad de vida relacionada con la salud.
Short Form-36 (SF-36) es una escala de autoevaluación y analiza 8 dimensiones de la salud
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de junio de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EULefke
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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