成人女性における NAD+ 経口サプリメントのパイロット介入
2026年3月10日 更新者：University of Rhode Island
この臨床試験の目的は、ニコチンアミドアデニン ジヌクレオチド (NAD+) が、ラテン系と自認する 40 ～ 80 歳の健康で認知機能に問題のない女性の認知とバイオマーカーに影響を与えることができるかどうかを調べることです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
NAD+に反応して実行機能は変化しますか? 炎症マーカーと神経変性の血清指標は NAD+ に反応して変化しますか? 研究者は、NAD+ を投与された人々を比較して、結果がプラセボを投与された人々と異なるかどうかを確認します。
参加者は次のことを行います:
オンラインアンケートに記入する、コンピューターによる認知機能検査と採血のために研究室を訪れる、4週間毎日NAD+またはプラセボを摂取する、コンピューターによる認知機能検査と採血のために研究室を訪れる
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
53
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rhode Island
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Kingston、Rhode Island、アメリカ、02881
- University of Rhode Island
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Pawtucket、Rhode Island、アメリカ、02860
- Independence Square, University of Rhode Island
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ラテン系アメリカ人であると自認し、幼少期に3つ以上の不利な経験を持ち、BMIが18.5以上である
除外基準:
- ホルモン剤を服用中の方、妊娠中、授乳中の方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：介入前の事前テスト
サプリメントを受け取る前に、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドまたはプラセボのいずれかを投与する前に、参加者は認知検査と採血を受けます。
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介入なし：介入後のポストテスト
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドまたはプラセボのいずれかのサプリメントを受け取った後、参加者は認知検査と採血を受けます。
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実験的：介入
4週間、参加者は、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドまたはプラセボのいずれかの経口サプリメントを消費します。
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参加者は4週間にわたりサプリメントを摂取します。
サプリメントはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドまたはプラセボのいずれかです。
他の名前：
参加者は4週間にわたりサプリメントを摂取します。
サプリメントはニコチンアミドアデニンジヌクレオチドまたはプラセボ錠のいずれかになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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神経認知
時間枠：4週間
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NIH ツールキット認知バッテリー、自動神経心理学的評価指標
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4週間
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神経変性疾患パネル
時間枠：4週間
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BDNF、カテスピン D、MPO、PAI-1 (合計)、PDGF-AA、PDGF-AB/BB、RANTES、slCAM-1、sNCAM、sVCAM-1
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4週間
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全身性炎症のマーカー
時間枠：4週間
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GM-CSF、IFNγ、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12p70、IL-13、IL-17A、IL-23、 TNFα
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月1日
一次修了 (実際)
2026年2月20日
研究の完了 (実際)
2026年2月20日
試験登録日
最初に提出
2024年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月28日
最初の投稿 (実際)
2024年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月10日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2087241-4
- P20GM103430 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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