NAD+ 口服补充剂对成年女性的试点干预
2026年3月10日 更新者：University of Rhode Island
该临床试验的目的是了解烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) 是否可以影响年龄在 40-80 岁之间、认知能力完整的拉丁裔健康女性的认知和生物标志物。 它旨在回答的主要问题是：
NAD+ 会导致执行功能发生变化吗？ 神经退行性变的炎症标志物和血清指标是否会因 NAD+ 的反应而发生变化？ 研究人员将比较接受 NAD+ 的个体，看看结果是否与接受安慰剂的人不同。
参与者将：
完成在线调查问卷，访问实验室进行计算机化认知测试和抽血，每天服用 NAD+ 或安慰剂，持续 4 周，访问实验室进行计算机化认知测试和抽血
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
53
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Rhode Island
-
Kingston、Rhode Island、美国、02881
- University of Rhode Island
-
Pawtucket、Rhode Island、美国、02860
- Independence Square, University of Rhode Island
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 被认定为拉丁裔，有 3 次或以上不良童年经历，且 BMI 为 18.5 或以上
排除标准：
- 正在服用激素药物、怀孕或哺乳的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：干预之前进行预测试
在接受补充剂之前，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或安慰剂，参与者将接受认知测试和抽血。
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无干预：干预后测试后进行后测试
收到补充剂后，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或安慰剂，参与者将接受认知测试和抽血。
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实验性的：干涉
在四个星期内，参与者将食用烟酰胺腺苷二核苷酸或安慰剂。
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参与者将服用四周的补充剂。
补充剂可能是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或安慰剂。
其他名称：
参与者将服用四周补充剂。
补充剂将是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或安慰剂药丸。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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神经认知
大体时间：四个星期
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NIH 工具包认知电池，自动神经心理学评估指标
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四个星期
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神经退行性疾病小组
大体时间：四个星期
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BDNF、组织蛋白酶 D、MPO、PAI-1（总计）、PDGF-AA、PDGF-AB/BB、RANTES、slCAM-1、sNCAM、sVCAM-1
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四个星期
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全身炎症标志物
大体时间：四个星期
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GM-CSF、IFNγ、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12p70、IL-13、IL-17A、IL-23、肿瘤坏死因子α
|
四个星期
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月1日
初级完成 (实际的)
2026年2月20日
研究完成 (实际的)
2026年2月20日
研究注册日期
首次提交
2024年8月28日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月28日
首次发布 (实际的)
2024年8月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月10日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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