성인 여성의 NAD+ 경구 보충제 파일럿 개입
2026년 3월 10일 업데이트: University of Rhode Island
이 임상 시험의 목표는 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)가 라티나로 식별되고 40~80세 사이의 건강하고 인지적으로 손상되지 않은 여성의 인지 및 바이오마커에 영향을 미칠 수 있는지 알아보는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
NAD+에 반응하여 실행 기능이 변경됩니까? NAD+에 반응하여 신경퇴행의 염증 표지자 및 혈청 지표가 변경됩니까? 연구자들은 NAD+를 받은 사람들을 비교하여 결과가 위약을 받은 사람들과 다른지 확인할 것입니다.
참가자는 다음을 수행합니다.
온라인 설문지 작성, 컴퓨터 인지 테스트 및 채혈을 위해 실험실 방문, 4주 동안 매일 NAD+ 또는 위약 복용, 컴퓨터 인지 테스트 및 채혈을 위해 실험실 방문
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
53
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rhode Island
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Kingston, Rhode Island, 미국, 02881
- University of Rhode Island
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Pawtucket, Rhode Island, 미국, 02860
- Independence Square, University of Rhode Island
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 라틴계로 식별되고 3회 이상의 불리한 아동기 경험이 있으며 BMI가 18.5 이상입니다.
제외 기준:
- 호르몬제를 복용하고 있는 분, 임신, 수유 중인 분
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 중재 전 사전 테스트
보충제를 받기 전에 니코틴 아미드 아데닌 디 뉴클레오티드 또는 위약을 받으면 참가자는인지 테스트 및 혈액을 겪게됩니다.
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간섭 없음: 중재 후 테스트 후
보충제를받은 후, 니코틴 아미드 아데닌 디 뉴클레오티드 또는 위약을 받으면 참가자는인지 테스트 및 혈액을 겪게됩니다.
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실험적: 간섭
4 주 동안, 참가자는 니코틴 아미드 아데닌 디 뉴클레오티드 (Dinucleotide) 또는 위약 (PHEBO)과 같은 경구 보충제를 소비합니다.
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참가자는 4주 동안 보충제를 복용합니다.
보충제는 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 또는 위약입니다.
다른 이름들:
참가자들은 4주 동안 보충제를 복용하게 됩니다.
보충제는 니코틴아마이드 아데닌 디뉴클레오타이드 또는 위약 알약 중 하나일 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신경인지
기간: 4주
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NIH 툴킷 인지 배터리, 자동화된 신경심리학적 평가 지표
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4주
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신경변성질환 패널
기간: 4주
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BDNF, Cathespin D, MPO, PAI-1(전체), PDGF-AA, PDGF-AB/BB, RANTES, slCAM-1, sNCAM, sVCAM-1
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4주
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전신 염증의 마커
기간: 4주
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GM-CSF, IFNγ, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12p70, IL-13, IL-17A, IL-23, TNFα
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4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 20일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2087241-4
- P20GM103430 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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