精神医学マルチオミクスおよび神経イメージングプロジェクト (PMNP)
2026年3月11日 更新者：mingjun Zhong
精神医学マルチオミクスおよび神経イメージング プロジェクト データベース
この研究は、統合失調症患者の脳の構造と機能、および末梢血における遺伝子発現に焦点を当て、これら 3 つの間の相互作用と影響を調査します。
採用された精神障害患者は、1年間定期的に薬を服用し、ベースライン評価とフォローアップ評価に参加します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、統合失調症の可能性のある生物学的マーカーと、脳の構造的および機能的ネットワークに対する遺伝子と環境の相互作用の影響を特定することを目指しています。
そのため、私たちは医師や科学研究者が統合失調症の神経病理学的基礎をより深く理解できるよう支援します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1899
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yunzhi Pan
- 電話番号：15074818197
- メール：panyunzhi@csu.edu.cn
研究場所
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Hunan
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Changsha、Hunan、中国、410000
- 募集
- The Second Xiangya hospital of central south univerity
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コンタクト：
- Yunzhi Pan
- 電話番号：15074818197
- メール：panyunzhi@csu.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
中南大学第二祥雅病院の入院患者と外来患者、地域、学校、街頭募集による健康管理
説明
包含基準:
- 年齢：13～35歳（健康な兄弟がいる場合は14～35歳まで延長可能）
- 病気の経過: 24 か月未満
- 薬を服用したことがない患者、または薬の使用期間が2週間未満の患者が優先されます。
- 核磁気の禁忌はありません。
除外基準:
- 精神病性障害の家族歴、精神活性物質の乱用歴、アルコール依存症、またはニコチン依存症の病歴
- 重大な身体疾患または感染症を患っている
- 昏睡および重篤な神経疾患の病歴 4.MRI の禁忌。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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PMNP-健康な基準
健康的な基準
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精神障害を持つ患者は、医師の指示通りに適切な薬を服用すべきであり、健康な人々は薬を服用する必要はありません。この研究は医師の投薬計画を妨げません。
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PMNP-サブクリニカルハイリスク
臨床症状を呈さない高リスク
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精神障害を持つ患者は、医師の指示通りに適切な薬を服用すべきであり、健康な人々は薬を服用する必要はありません。この研究は医師の投薬計画を妨げません。
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PMNP-統合失調症および精神病
統合失調症および精神病患者
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精神障害を持つ患者は、医師の指示通りに適切な薬を服用すべきであり、健康な人々は薬を服用する必要はありません。この研究は医師の投薬計画を妨げません。
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PMNP-MDD
大うつ病性障害患者
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精神障害を持つ患者は、医師の指示通りに適切な薬を服用すべきであり、健康な人々は薬を服用する必要はありません。この研究は医師の投薬計画を妨げません。
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PMNP-ASD
自閉スペクトラム症患者
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精神障害を持つ患者は、医師の指示通りに適切な薬を服用すべきであり、健康な人々は薬を服用する必要はありません。この研究は医師の投薬計画を妨げません。
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PMNP-BD
双極性障害患者
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精神障害を持つ患者は、医師の指示通りに適切な薬を服用すべきであり、健康な人々は薬を服用する必要はありません。この研究は医師の投薬計画を妨げません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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皮質の形態
時間枠：40分
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データは磁気共鳴スキャンを使用して取得されました
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40分
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標的遺伝子の特徴
時間枠：1日
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遺伝子解析のために末梢血10mlを抽出しました
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1日
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スケールスコア
時間枠：90分。
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各次元のスコアと合計スコアはスケールに従って計算されました。スケールには陰性症状、陽性症状、一般的な精神病理学の 3 つの次元が含まれており、各次元のスコア範囲は異なります。
合計スコアは 30 ～ 210 の範囲であり、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
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90分。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (推定)
2027年1月1日
研究の完了 (推定)
2027年1月1日
試験登録日
最初に提出
2024年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月29日
最初の投稿 (実際)
2024年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月11日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NSFC82201664
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。