精神病学多组学和神经影像项目 (PMNP)
2026年3月11日 更新者：mingjun Zhong
精神病学多组学和神经影像项目数据库
本研究重点关注精神分裂症患者大脑的结构和功能以及外周血中的基因表达，探讨三者之间的相互作用和影响。
招募的精神障碍患者将定期服药1年，并参与基线和随访评估。
研究概览
详细说明
该研究旨在确定精神分裂症可能的生物标志物以及基因-环境相互作用对大脑结构和功能网络的影响。
因此我们可以帮助医生和科研人员更好地了解精神分裂症的神经病理学基础。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1899
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yunzhi Pan
- 电话号码：15074818197
- 邮箱：panyunzhi@csu.edu.cn
学习地点
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Hunan
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Changsha、Hunan、中国、410000
- 招聘中
- The Second Xiangya hospital of central south univerity
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接触：
- Yunzhi Pan
- 电话号码：15074818197
- 邮箱：panyunzhi@csu.edu.cn
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
中南大学湘雅二医院住院及门诊患者，社区、学校、街道招募健康对照
描述
纳入标准：
- 年龄：13-35岁（有健康兄弟姐妹的患者可延长至14-35岁）
- 病程：<24个月
- 优先考虑从未吃过药或用药时间<2周的患者
- 无核磁禁忌症。
排除标准：
- 精神障碍家族史、精神活性物质滥用史、酒精依赖或尼古丁依赖
- 有重大躯体疾病或传染病
- 有昏迷史和严重神经系统疾病 4.MRI禁忌症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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PMNP-健康规范
健康规范
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患有精神障碍的患者应按照医生的处方服用适当的药物，健康规范并不要求服药。本研究不会干扰医生的用药方案。
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PMNP-亚临床高危
亚临床高风险
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患有精神障碍的患者应按照医生的处方服用适当的药物，健康规范并不要求服药。本研究不会干扰医生的用药方案。
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PMNP-精神分裂症与精神病
精神分裂症与精神病患者
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患有精神障碍的患者应按照医生的处方服用适当的药物，健康规范并不要求服药。本研究不会干扰医生的用药方案。
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PMNP-MDD
重度抑郁障碍患者
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患有精神障碍的患者应按照医生的处方服用适当的药物，健康规范并不要求服药。本研究不会干扰医生的用药方案。
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PMNP-ASD
孤独症谱系障碍患者
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患有精神障碍的患者应按照医生的处方服用适当的药物，健康规范并不要求服药。本研究不会干扰医生的用药方案。
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PMNP-BD
双相情感障碍患者
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患有精神障碍的患者应按照医生的处方服用适当的药物，健康规范并不要求服药。本研究不会干扰医生的用药方案。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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皮质形态
大体时间：40分钟
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使用磁共振扫描获得数据
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40分钟
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靶基因特征
大体时间：1天
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抽取10ml外周血进行基因分析
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1天
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量表分数
大体时间：90分钟。
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根据量表计算各维度得分和总分。量表包括阴性症状、阳性症状和一般精神病理学三个维度，各维度的得分范围不同。
总分范围为 30 至 210，分数越高表明成绩越差。
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90分钟。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (估计的)
2027年1月1日
研究完成 (估计的)
2027年1月1日
研究注册日期
首次提交
2024年8月28日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月29日
首次发布 (实际的)
2024年8月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月11日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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