정신의학적 다중오믹스 및 신경영상화 프로젝트 (PMNP)
2026년 3월 11일 업데이트: mingjun Zhong
정신과 다중 오믹스 및 신경영상 프로젝트 데이터베이스
본 연구는 정신분열증 환자의 말초 혈액에서 뇌의 구조와 기능, 유전자 발현에 초점을 맞춰 세 가지 사이의 상호 작용과 영향을 탐구합니다.
모집된 정신 장애 환자는 1년 동안 정기적으로 약을 복용하고 기준 및 후속 평가에 참여하게 됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 정신분열증의 가능한 생물학적 지표와 유전자-환경 상호작용이 뇌 구조 및 기능 네트워크에 미치는 영향을 확인하고자 합니다.
따라서 우리는 의사와 과학 연구자들이 정신분열증의 신경병리학적 기초를 더 잘 이해하도록 도울 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1899
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yunzhi Pan
- 전화번호: 15074818197
- 이메일: panyunzhi@csu.edu.cn
연구 장소
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Hunan
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Changsha, Hunan, 중국, 410000
- 모병
- The Second Xiangya hospital of central south univerity
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연락하다:
- Yunzhi Pan
- 전화번호: 15074818197
- 이메일: panyunzhi@csu.edu.cn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
중남대학교 제2상야병원 입원환자 및 외래환자, 지역사회, 학교 및 거리 모집의 건강한 통제
설명
포함 기준:
- 연령: 13~35세(건강한 형제자매가 있는 경우 14~35세까지 연장 가능)
- 질병 경과: <24개월
- 약을 복용한 적이 없거나 약을 사용한 기간이 2주 미만인 환자를 우선적으로 선발합니다.
- 핵 자기 금기 사항이 없습니다.
제외 기준:
- 정신병적 장애의 가족력, 향정신성 물질 남용, 알코올 의존 또는 니코틴 의존의 병력
- 중대한 신체적 질병이나 전염병이 있는 경우
- 혼수상태 및 심각한 신경질환의 병력 4.MRI 금기사항.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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PMNP-건강한 기준
건강한 기준
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정신 장애 환자는 의사가 처방한 적절한 약을 복용해야 하며, 건강 규범은 약물 복용을 요구하지 않습니다. 본 연구는 의사의 약물 처방 요법을 방해하지 않습니다.
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PMNP-잠재적 고위험군
임상 전 고위험
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정신 장애 환자는 의사가 처방한 적절한 약을 복용해야 하며, 건강 규범은 약물 복용을 요구하지 않습니다. 본 연구는 의사의 약물 처방 요법을 방해하지 않습니다.
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PMNP-조현병 및 정신병
조현병 및 정신증 환자
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정신 장애 환자는 의사가 처방한 적절한 약을 복용해야 하며, 건강 규범은 약물 복용을 요구하지 않습니다. 본 연구는 의사의 약물 처방 요법을 방해하지 않습니다.
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PMNP-MDD
주요 우울 장애 환자
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정신 장애 환자는 의사가 처방한 적절한 약을 복용해야 하며, 건강 규범은 약물 복용을 요구하지 않습니다. 본 연구는 의사의 약물 처방 요법을 방해하지 않습니다.
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PMNP-ASD
자폐 스펙트럼 장애 환자
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정신 장애 환자는 의사가 처방한 적절한 약을 복용해야 하며, 건강 규범은 약물 복용을 요구하지 않습니다. 본 연구는 의사의 약물 처방 요법을 방해하지 않습니다.
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PMNP-BD
양극성 장애 환자
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정신 장애 환자는 의사가 처방한 적절한 약을 복용해야 하며, 건강 규범은 약물 복용을 요구하지 않습니다. 본 연구는 의사의 약물 처방 요법을 방해하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피질의 형태
기간: 40분
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데이터는 자기공명 스캔을 사용하여 획득되었습니다.
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40분
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표적 유전자 특성
기간: 1일
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유전자 분석을 위해 말초혈액 10ml를 추출하였습니다.
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1일
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척도 점수
기간: 90분.
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척도에 따라 각 차원의 점수와 총점을 계산하였다. 척도는 음성증상, 양성증상, 일반 정신병리의 3개 차원으로 구성되며, 각 차원의 점수 범위가 다르다.
총점의 범위는 30~210점이며, 점수가 높을수록 나쁜 결과를 의미합니다.
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90분.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NSFC82201664
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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