Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykiatrisk multi-omics og neuroimaging projekt (PMNP)

11. marts 2026 opdateret af: mingjun Zhong

Psykiatrisk multi-omics og neuroimaging projektdatabase

Denne undersøgelse fokuserer på strukturen og funktionen af ​​hjernen og genekspression i perifert blod hos patienter med skizofreni, for at udforske interaktionen og indflydelsen mellem de tre. Patienter med psykiske lidelser, som er blevet rekrutteret, vil tage deres medicin regelmæssigt i 1 år og deltage i baseline- og opfølgningsvurderinger.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen søger at identificere mulige biologiske markører for skizofreni og virkningerne af gen-miljø-interaktioner på hjernens strukturelle og funktionelle netværk. Så vi kan hjælpe læger og videnskabelige forskere med bedre at forstå det neuropatologiske grundlag for skizofreni.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1899

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410000
        • Rekruttering
        • The Second Xiangya hospital of central south univerity
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter fra indlagte og ambulante patienter, det andet Xiangya-hospital ved Central South University, Sund kontrol fra lokalsamfund, skole og gaderekruttering

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 13-35 år (Patienter med raske søskende kan forlænges til 14-35 år)
  • Sygdomsforløb: <24 måneder
  • Prioritet gives til patienter, der aldrig har taget medicin eller varighed af stofbrug < 2 uger
  • Ingen kernemagnetiske kontraindikationer.

Ekskluderingskriterier:

  • Familiehistorie med psykotiske lidelser, historie med misbrug af psykoaktive stoffer, alkoholafhængighed eller nikotinafhængighed
  • Har en større fysisk sygdom eller infektionssygdom
  • Anamnese med koma og alvorlig neurologisk sygdom 4.MRI kontraindikationer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
PMNP-Sunde Normer
Sunde Normer
Medicin: Antipsykotiske lægemidler, antidepressiva, stemningsstabilisatorer og søvnhjælpemidler
Patienter med psykiske lidelser bør tage den relevante medicin som foreskrevet af lægen, og sundhedsnormerne kræver ikke medicinering. Denne undersøgelse vil ikke forstyrre lægernes medicinregimer.
PMNP-Subklinisk høj risiko
Subklinisk højrisiko
Medicin: Antipsykotiske lægemidler, antidepressiva, stemningsstabilisatorer og søvnhjælpemidler
Patienter med psykiske lidelser bør tage den relevante medicin som foreskrevet af lægen, og sundhedsnormerne kræver ikke medicinering. Denne undersøgelse vil ikke forstyrre lægernes medicinregimer.
PMNP-Skizofreni og Psykose
Schizofreni og psykosepatient
Medicin: Antipsykotiske lægemidler, antidepressiva, stemningsstabilisatorer og søvnhjælpemidler
Patienter med psykiske lidelser bør tage den relevante medicin som foreskrevet af lægen, og sundhedsnormerne kræver ikke medicinering. Denne undersøgelse vil ikke forstyrre lægernes medicinregimer.
PMNP-MDD
patient med svær depression
Medicin: Antipsykotiske lægemidler, antidepressiva, stemningsstabilisatorer og søvnhjælpemidler
Patienter med psykiske lidelser bør tage den relevante medicin som foreskrevet af lægen, og sundhedsnormerne kræver ikke medicinering. Denne undersøgelse vil ikke forstyrre lægernes medicinregimer.
PMNP-ASD
autismespektrumforstyrrelse patient
Medicin: Antipsykotiske lægemidler, antidepressiva, stemningsstabilisatorer og søvnhjælpemidler
Patienter med psykiske lidelser bør tage den relevante medicin som foreskrevet af lægen, og sundhedsnormerne kræver ikke medicinering. Denne undersøgelse vil ikke forstyrre lægernes medicinregimer.
PMNP-BD
bipolær lidelse patient
Medicin: Antipsykotiske lægemidler, antidepressiva, stemningsstabilisatorer og søvnhjælpemidler
Patienter med psykiske lidelser bør tage den relevante medicin som foreskrevet af lægen, og sundhedsnormerne kræver ikke medicinering. Denne undersøgelse vil ikke forstyrre lægernes medicinregimer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kortikal morfologi
Tidsramme: 40 minutter
Data blev opnået ved hjælp af magnetiske resonansscanninger
40 minutter
målgenets karakteristika
Tidsramme: 1 dag
10 ml perifert blod blev ekstraheret til genanalyse
1 dag
skala score
Tidsramme: 90 minutter.
Scoren for hver dimension og den samlede score blev beregnet i henhold til skalaen. Skalaen omfatter tre dimensioner: negativt symptom, positivt symptom og generel psykopatologi, og scoreintervallet for hver dimension er forskelligt. Den samlede score spænder fra 30 til 210, hvor højere score indikerer dårligere resultater.
90 minutter.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

mingjun Zhong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. august 2024

Først opslået (Faktiske)

30. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NSFC82201664

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykiske lidelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner