Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psykiatrisk Multi-omics och neuroimaging projekt (PMNP)

11 mars 2026 uppdaterad av: mingjun Zhong

Psykiatrisk multiomik och neuroimaging projektdatabas

Denna studie fokuserar på strukturen och funktionen av hjärnan och genuttryck i perifert blod hos patienter med schizofreni, för att utforska interaktionen och påverkan mellan de tre. Patienter med psykiska störningar som har rekryterats kommer att ta sin medicin regelbundet under 1 år och delta i baslinje- och uppföljningsbedömningar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien syftar till att identifiera möjliga biologiska markörer för schizofreni och effekterna av gen-miljö-interaktioner på hjärnans strukturella och funktionella nätverk. Så vi kan hjälpa läkare och vetenskapliga forskare att bättre förstå den neuropatologiska grunden för schizofreni.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1899

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410000
        • Rekrytering
        • The Second Xiangya hospital of central south univerity
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter från slutenvård och öppenvård, det andra Xiangya-sjukhuset vid Central South University, friska kontroller från samhälle, skola och rekrytering på gatan

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: 13-35 år (patienter med friska syskon kan förlängas till 14-35 år)
  • Sjukdomsförlopp: <24 månader
  • Prioritet ges till patienter som aldrig tagit medicin eller varaktighet av droganvändning < 2 veckor
  • Inga kärnmagnetiska kontraindikationer.

Uteslutningskriterier:

  • Familjehistoria med psykotiska störningar, historia av missbruk av psykoaktiva substanser, alkoholberoende eller nikotinberoende
  • Har en allvarlig fysisk sjukdom eller infektionssjukdom
  • Historik med koma och allvarlig neurologisk sjukdom 4. MRT kontraindikationer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
PMNP-Friska Normer
Hälsosamma Normer
Läkemedel: Antipsykotiska läkemedel, antidepressiva läkemedel, stämningsstabiliserande läkemedel och sömnmedel
Patienter med psykiska störningar bör ta lämplig medicin enligt läkarens ordination, och hälsonormerna kräver inte medicinering. Denna studie kommer inte att störa läkarnas medicineringsregim.
PMNP-Subklinisk högrisk
Subklinisk högrisk
Läkemedel: Antipsykotiska läkemedel, antidepressiva läkemedel, stämningsstabiliserande läkemedel och sömnmedel
Patienter med psykiska störningar bör ta lämplig medicin enligt läkarens ordination, och hälsonormerna kräver inte medicinering. Denna studie kommer inte att störa läkarnas medicineringsregim.
PMNP-Schizofreni och psykos
Patient med schizofreni och psykos
Läkemedel: Antipsykotiska läkemedel, antidepressiva läkemedel, stämningsstabiliserande läkemedel och sömnmedel
Patienter med psykiska störningar bör ta lämplig medicin enligt läkarens ordination, och hälsonormerna kräver inte medicinering. Denna studie kommer inte att störa läkarnas medicineringsregim.
PMNP-MDD
patient med svår depression
Läkemedel: Antipsykotiska läkemedel, antidepressiva läkemedel, stämningsstabiliserande läkemedel och sömnmedel
Patienter med psykiska störningar bör ta lämplig medicin enligt läkarens ordination, och hälsonormerna kräver inte medicinering. Denna studie kommer inte att störa läkarnas medicineringsregim.
PMNP-ASD
patient med autismspektrumtillstånd
Läkemedel: Antipsykotiska läkemedel, antidepressiva läkemedel, stämningsstabiliserande läkemedel och sömnmedel
Patienter med psykiska störningar bör ta lämplig medicin enligt läkarens ordination, och hälsonormerna kräver inte medicinering. Denna studie kommer inte att störa läkarnas medicineringsregim.
PMNP-BD
patient med bipolär sjukdom
Läkemedel: Antipsykotiska läkemedel, antidepressiva läkemedel, stämningsstabiliserande läkemedel och sömnmedel
Patienter med psykiska störningar bör ta lämplig medicin enligt läkarens ordination, och hälsonormerna kräver inte medicinering. Denna studie kommer inte att störa läkarnas medicineringsregim.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kortikal morfologi
Tidsram: 40 minuter
Data erhölls med hjälp av magnetiska resonansskanningar
40 minuter
målgenens egenskaper
Tidsram: 1 dag
10 ml perifert blod extraherades för genanalys
1 dag
skala poäng
Tidsram: 90 minuter.
Poängen för varje dimension och totalpoängen beräknades enligt skalan. Skalan inkluderar tre dimensioner: negativt symptom, positivt symptom och allmän psykopatologi, och poängintervallet för varje dimension är olika. Den totala poängen varierar från 30 till 210, med högre poäng tyder på sämre resultat.
90 minuter.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

mingjun Zhong

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2016

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

30 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NSFC82201664

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera