Psykiatrinen multiomiikka ja neuroimaging-projekti (PMNP)
keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: mingjun Zhong
Psychiatric Multi-omics ja neuroimaging Project Database
Tässä tutkimuksessa keskitytään skitsofreniapotilaiden aivojen rakenteeseen ja toimintaan sekä geenien ilmentymiseen perifeerisessä veressä, jotta voidaan tutkia näiden kolmen vuorovaikutusta ja vaikutusta.
Rekrytoidut mielenterveysongelmista kärsivät potilaat ottavat lääkkeensä säännöllisesti 1 vuoden ajan ja osallistuvat perus- ja seurantaarviointeihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa skitsofrenian mahdollisia biologisia markkereita ja geeni-ympäristövuorovaikutusten vaikutuksia aivojen rakenteellisiin ja toiminnallisiin verkostoihin.
Voimme siis auttaa lääkäreitä ja tieteellisiä tutkijoita ymmärtämään paremmin skitsofrenian neuropatologisen perustan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1899
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yunzhi Pan
- Puhelinnumero: 15074818197
- Sähköposti: panyunzhi@csu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kiina, 410000
- Rekrytointi
- The Second Xiangya hospital of central south univerity
-
Ottaa yhteyttä:
- Yunzhi Pan
- Puhelinnumero: 15074818197
- Sähköposti: panyunzhi@csu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Keski-Etelä-yliopiston toisen Xiangya-sairaalan potilas- ja avohoito, Terveet tarkastukset paikkakunnalta, koulusta ja katurekrytoinnista
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä: 13-35 vuotta (potilaat, joilla on terveitä sisaruksia, voidaan pidentää 14-35-vuotiaiksi)
- Sairauden kulku: <24 kuukautta
- Etusija annetaan potilaille, jotka eivät ole koskaan käyttäneet lääkettä tai jotka ovat käyttäneet lääkkeitä alle 2 viikkoa
- Ei ydinmagneettisia vasta-aiheita.
Poissulkemiskriteerit:
- Suvussa on esiintynyt psykoottisia häiriöitä, psykoaktiivisten aineiden väärinkäyttöä, alkoholiriippuvuutta tai nikotiiniriippuvuutta
- Sinulla on vakava fyysinen sairaus tai tartuntatauti
- Aiempi kooma ja vakava neurologinen sairaus 4.MRI-vasta-aiheet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
PMNP-Terveet Normit
Terveelliset normit
|
Potilaiden, joilla on mielenterveyden häiriöitä, tulisi ottaa lääkäriä määräämää sopivaa lääkettä, eikä terveysnormien mukaan lääkitystä tarvita. Tämä tutkimus ei häiritse lääkäreiden lääkityskäytäntöjä.
|
|
PMNP-Subkliininen korkean riskin
Subkliininen korkean riskin
|
Potilaiden, joilla on mielenterveyden häiriöitä, tulisi ottaa lääkäriä määräämää sopivaa lääkettä, eikä terveysnormien mukaan lääkitystä tarvita. Tämä tutkimus ei häiritse lääkäreiden lääkityskäytäntöjä.
|
|
PMNP-Skitsofrenia ja psykossi
Skitsofrenia- ja psykosipotilas
|
Potilaiden, joilla on mielenterveyden häiriöitä, tulisi ottaa lääkäriä määräämää sopivaa lääkettä, eikä terveysnormien mukaan lääkitystä tarvita. Tämä tutkimus ei häiritse lääkäreiden lääkityskäytäntöjä.
|
|
PMNP-MDD
masennuspotilas
|
Potilaiden, joilla on mielenterveyden häiriöitä, tulisi ottaa lääkäriä määräämää sopivaa lääkettä, eikä terveysnormien mukaan lääkitystä tarvita. Tämä tutkimus ei häiritse lääkäreiden lääkityskäytäntöjä.
|
|
PMNP-ASD
autismikirjon häiriöön sairastunut potilas
|
Potilaiden, joilla on mielenterveyden häiriöitä, tulisi ottaa lääkäriä määräämää sopivaa lääkettä, eikä terveysnormien mukaan lääkitystä tarvita. Tämä tutkimus ei häiritse lääkäreiden lääkityskäytäntöjä.
|
|
PMNP-BD
kaksisuuntaisen mielialahäiriön potilas
|
Potilaiden, joilla on mielenterveyden häiriöitä, tulisi ottaa lääkäriä määräämää sopivaa lääkettä, eikä terveysnormien mukaan lääkitystä tarvita. Tämä tutkimus ei häiritse lääkäreiden lääkityskäytäntöjä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kortikaalinen morfologia
Aikaikkuna: 40 minuuttia
|
Tiedot saatiin käyttämällä magneettiresonanssiskannauksia
|
40 minuuttia
|
|
kohdegeenin ominaisuudet
Aikaikkuna: 1 päivä
|
10 ml ääreisverta uutettiin geenianalyysiä varten
|
1 päivä
|
|
asteikkopisteet
Aikaikkuna: 90 minuuttia.
|
Kunkin ulottuvuuden pisteet ja kokonaispisteet laskettiin asteikon mukaan. Asteikko sisältää kolme ulottuvuutta: negatiivinen oire, positiivinen oire ja yleinen psykopatologia, ja kunkin ulottuvuuden pistemäärä on erilainen.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 30–210, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompia tuloksia.
|
90 minuuttia.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 30. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 13. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Kaksisuuntaiset mielialahäiriöt ja niihin liittyvät häiriöt
- Skitsofreniaspektri ja muut psykoottiset häiriöt
- Mielialahäiriöt
- Neurokehityshäiriöt
- Lapsen kehityshäiriöt, leviävät
- Masennushäiriö
- Autismispektrihäiriö
- Skitsofrenia
- Kaksisuuntainen mielialahäiriö
- Mielenterveyshäiriöt
- Masennus, majuri
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Rauhoittavat aineet
- Psykotrooppiset lääkkeet
- Farmakologiset vaikutukset
- Kemialliset vaikutukset ja käyttötarkoitukset
- Terapeuttinen käyttö
- Keskushermoston edustajat
- Antipsykoottiset aineet
- Masennuslääkkeet
Muut tutkimustunnusnumerot
- NSFC82201664
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .