Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psychiatrisch multi-omics en neuroimaging-project (PMNP)

11 maart 2026 bijgewerkt door: mingjun Zhong

Database voor psychiatrische multi-omics en neuroimaging-projecten

Deze studie richt zich op de structuur en functie van de hersenen en genexpressie in perifeer bloed van patiënten met schizofrenie, om de interactie en invloed tussen deze drie te onderzoeken. Patiënten met psychische stoornissen die zijn gerekruteerd, zullen hun medicatie gedurende 1 jaar regelmatig innemen en deelnemen aan baseline- en vervolgbeoordelingen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie probeert mogelijke biologische markers van schizofrenie en de effecten van gen-omgevingsinteracties op structurele en functionele netwerken van de hersenen te identificeren. Zo kunnen we artsen en wetenschappelijke onderzoekers helpen de neuropathologische basis van schizofrenie beter te begrijpen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1899

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410000
        • Werving
        • The Second Xiangya hospital of central south univerity
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten van intramurale en poliklinische patiënten in het tweede Xiangya-ziekenhuis van de Central South University, gezonde controles van gemeenschaps-, school- en straatrekrutering

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd: 13-35 jaar oud (patiënten met gezonde broers en zussen kunnen worden verlengd tot de leeftijd van 14-35 jaar)
  • Ziekteverloop: <24 maanden
  • Er wordt voorrang gegeven aan patiënten die nog nooit medicijnen hebben gebruikt of een medicijngebruiksduur < 2 weken hebben
  • Geen nucleaire magnetische contra-indicaties.

Uitsluitingscriteria:

  • Familiegeschiedenis van psychotische stoornissen, geschiedenis van misbruik van psychoactieve stoffen, alcoholverslaving of nicotineverslaving
  • Een ernstige lichamelijke ziekte of infectieziekte heeft
  • Voorgeschiedenis van coma en ernstige neurologische aandoeningen. 4. MRI-contra-indicaties.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
PMNP-Gezonde Normen
Gezonde Normen
Geneesmiddel: Antipsychotica, antidepressiva, stemmingsstabilisatoren en slaapmiddelen
Patiënten met psychische stoornissen moeten de voorgeschreven medicatie innemen zoals door de arts is voorgeschreven, en de gezondheidsnormen vereisen niet het innemen van medicatie. Deze studie zal het medicatieregime van artsen niet verstoren.
PMNP-Subklinisch hoog risico
Subklinisch hoog risico
Geneesmiddel: Antipsychotica, antidepressiva, stemmingsstabilisatoren en slaapmiddelen
Patiënten met psychische stoornissen moeten de voorgeschreven medicatie innemen zoals door de arts is voorgeschreven, en de gezondheidsnormen vereisen niet het innemen van medicatie. Deze studie zal het medicatieregime van artsen niet verstoren.
PMNP-Schizofrenie en Psychose
Schizofrenie en Psychose patiënt
Geneesmiddel: Antipsychotica, antidepressiva, stemmingsstabilisatoren en slaapmiddelen
Patiënten met psychische stoornissen moeten de voorgeschreven medicatie innemen zoals door de arts is voorgeschreven, en de gezondheidsnormen vereisen niet het innemen van medicatie. Deze studie zal het medicatieregime van artsen niet verstoren.
PMNP-MDD
patiënt met een ernstige depressieve stoornis
Geneesmiddel: Antipsychotica, antidepressiva, stemmingsstabilisatoren en slaapmiddelen
Patiënten met psychische stoornissen moeten de voorgeschreven medicatie innemen zoals door de arts is voorgeschreven, en de gezondheidsnormen vereisen niet het innemen van medicatie. Deze studie zal het medicatieregime van artsen niet verstoren.
PMNP-ASD
patiënt met autismespectrumstoornis
Geneesmiddel: Antipsychotica, antidepressiva, stemmingsstabilisatoren en slaapmiddelen
Patiënten met psychische stoornissen moeten de voorgeschreven medicatie innemen zoals door de arts is voorgeschreven, en de gezondheidsnormen vereisen niet het innemen van medicatie. Deze studie zal het medicatieregime van artsen niet verstoren.
PMNP-BD
bipolaire-stoornispatiënt
Geneesmiddel: Antipsychotica, antidepressiva, stemmingsstabilisatoren en slaapmiddelen
Patiënten met psychische stoornissen moeten de voorgeschreven medicatie innemen zoals door de arts is voorgeschreven, en de gezondheidsnormen vereisen niet het innemen van medicatie. Deze studie zal het medicatieregime van artsen niet verstoren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
corticale morfologie
Tijdsspanne: 40 minuten
Gegevens werden verkregen met behulp van magnetische resonantiescans
40 minuten
kenmerken van doelgenen
Tijdsspanne: 1 dag
10 ml perifeer bloed werd geëxtraheerd voor genanalyse
1 dag
schaalscores
Tijdsspanne: 90 minuten.
De score van elke dimensie en de totale score werden berekend volgens de schaal. De schaal omvat drie dimensies: negatief symptoom, positief symptoom en algemene psychopathologie, en het scorebereik van elke dimensie is verschillend. De totaalscore varieert van 30 tot 210, waarbij hogere scores slechtere resultaten aangeven.
90 minuten.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

mingjun Zhong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NSFC82201664

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren