仮想自然環境が住民の健康に及ぼす影響
2025年11月13日 更新者：Taipei Medical University
長期介護施設における高齢者の身体的および精神的健康の改善における仮想自然環境の効果
このランダム化比較試験は、長期介護施設にいる高齢者の精神的および身体的健康に対する仮想自然環境の影響を調査することを目的としています。
合計120人の参加者は、仮想現実（VR）グループ、タブレット画面ベースの自然環境グループ（Tab）、日常的なケアを受ける対照グループ（C）の3つのグループに分けられる。
この介入には、10 分間、週に 3 回、8 週間にわたって仮想の自然風景を観察することが含まれます。
この研究では、複数の時点でデータ収集を行い、高齢者居住者の生活の質を向上させるこれらの仮想環境の有効性を評価します。
さらに、VR グループの参加者に対して定性的なインタビューが実施され、参加者の体験や感情的な反応が記録されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、仮想自然環境が長期介護施設で暮らす高齢者の精神的および身体的健康を改善できるかどうかを調査します。 この試験には、120人の参加者が3つのグループのうちの1つにランダムに割り当てられる。すなわち、仮想現実（VR）グループ、タブレット画面ベースの自然環境グループ（Tab）、定期的なケアを受ける対照グループ（C）である。 この介入は、8 週間にわたって週に 3 回、10 分間仮想の自然風景を観察することから構成されます。
この研究の主な焦点は、参加者の全体的な幸福と生活の質に対するこれらの仮想環境の影響を評価することです。 データは介入全体の複数の段階で収集され、仮想自然セッションの有効性を判断するために統計分析が行われます。 定量的分析に加えて、VR グループの参加者に対して定性的インタビューが実施され、参加者の体験や介入から得られる感情的利点についてのより深い洞察が収集されます。 これらのインタビューは、定量的な調査結果に貴重なコンテキストを提供し、長期介護現場で仮想自然環境を使用することのより広範な影響を理解するのに役立ちます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
101
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taiwan
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Taipei、Taiwan、台湾、11031
- Taipei Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 年齢 60歳以上
- 介護老人保健施設に1ヶ月以上入居している方
- 意識がはっきりしている
除外基準:
- 失明
- 感染症の存在
- メガネの着用不能
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：バーチャル リアリティ グループ (VR)
このグループの参加者は、没入型の仮想現実 (VR) の自然風景に取り組みます。
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参加者は、仮想現実 (VR) ヘッドセットを使用して、週に 3 回、8 週間にわたって 10 分間、没入型の仮想自然風景を鑑賞します。
彼らは、訪れて賞賛したい自然の風景を選択し、仮想環境とのパーソナライズされた関わりを可能にします。
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アクティブコンパレータ：タブレット画面グループ（タブ）
このグループの参加者は、タブレット画面で自然の風景を鑑賞します。
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参加者はタブレット画面上で没入型の仮想自然風景を 10 分間、週に 3 回、8 週間にわたって視聴します。
参加者はセッション中に見たい自然の風景を選択し、パーソナライズされた体験を提供できます。
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介入なし：対照群(C)
このグループの参加者は、仮想またはスクリーンベースの自然環境にさらされることなく、通常のケアを継続します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リラックスのレベル
時間枠：各介入セッションの直前および直後
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この研究では、リラクゼーションに Visual Analogue Scale (VAS) を使用します。VAS は 0 ～ 100 mm のスケールで、0 mm はリラクゼーションがないことを示し、100 mm は高レベルのリラクゼーションを示します。
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各介入セッションの直前および直後
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温度
時間枠：各介入セッションの直前と直後。
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生理学的変化を監視するための体温の測定。
測定単位: 摂氏度 (°C)
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各介入セッションの直前と直後。
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心拍
時間枠：各介入セッションの直前と直後。
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生理学的変化を監視するための心拍数の測定。
測定単位: 1 分あたりの拍数 (bpm)
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各介入セッションの直前と直後。
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呼吸数
時間枠：各介入セッションの直前と直後。
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生理学的変化を監視するための呼吸数の測定。
測定単位: 1分あたりの呼吸数
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各介入セッションの直前と直後。
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血圧
時間枠：各介入セッションの直前と直後。
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生理学的変化を監視するための血圧測定。
測定単位: 水銀柱ミリメートル (mmHg)
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各介入セッションの直前と直後。
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幸福
時間枠：ベースライン (介入前)、介入中期 (4 週目)、介入終了時 (8 週目)、介入後 1 か月の追跡調査 (12 週目)
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この研究では、オックスフォード幸福度調査を基に作成された中国の幸福度調査（CHI）の 10 項目バージョンを使用します。
このスケールには、0 (最小) から 3 (最大) の範囲の 4 点リッカート スケールでスコア付けされた 10 項目があり、合計スコアは 0 から 30 の間です。
スコアが高いほど、高齢者住民の幸福度が高いことを示します。
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ベースライン (介入前)、介入中期 (4 週目)、介入終了時 (8 週目)、介入後 1 か月の追跡調査 (12 週目)
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心拍数変動 (HRV)
時間枠：各介入セッションの直前および直後
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HRV は心拍間の間隔 (RR 間隔) の変動を指し、交感神経系と副交感神経系の両方の影響を受けます。
この研究では、VIPcare Plus スマート バンドを使用して、低周波 (LF) および高周波 (HF) パワー値、LF/HF 比などの HRV データを収集し、自律神経系のバランスを評価します。
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各介入セッションの直前および直後
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感情
時間枠：ベースライン (介入前)、介入中期 (4 週目)、介入終了時 (8 週目)、介入後 1 か月の追跡調査 (12 週目)
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この研究では、ポジティブ感情スケールとネガティブ感情スケールを使用して居住者の感情状態を測定します。
このスケールには 2 つのサブスケールに分割された 12 項目があり、最初の 6 項目はポジティブな感情を評価し、最後の 6 項目はネガティブな感情を評価します。
5 点のリッカート スケールで採点されます。
ポジティブ感情サブスケールの合計スコアは 6 ～ 30 の範囲で、スコアが高いほどポジティブな感情が強いことを示します。
ネガティブな感情サブスケールも同じスコア範囲です。
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ベースライン (介入前)、介入中期 (4 週目)、介入終了時 (8 週目)、介入後 1 か月の追跡調査 (12 週目)
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影響する
時間枠：ベースライン (介入前)、介入中期 (4 週目)、介入終了時 (8 週目)、介入後 1 か月の追跡調査 (12 週目)
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感情状態の測定には、ポジティブおよびネガティブ感情スケジュール (PANAS) が使用されます。
このスケールには 20 項目があり、プラスの影響とマイナスの影響がそれぞれ 10 項目あります。
肯定的な感情サブスケール (10 ～ 50) のスコアが高いほど肯定的な感情が高いことを示し、否定的な感情サブスケール (10 ～ 50) のスコアが高いほど否定的な感情が高いことを示します。
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ベースライン (介入前)、介入中期 (4 週目)、介入終了時 (8 週目)、介入後 1 か月の追跡調査 (12 週目)
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不安
時間枠：ベースライン (介入前)、介入中期 (4 週目)、介入終了時 (8 週目)、介入後 1 か月の追跡調査 (12 週目)
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高齢者不安在庫（GAI）は、高齢者の不安レベルを評価するために使用されます。この在庫には 20 項目があり、スコアは 0（症状なし）または 1（症状あり）で、合計スコアは 0 ～ 20 になります。
スコアが高いほど、不安のレベルが高いことを示します。
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ベースライン (介入前)、介入中期 (4 週目)、介入終了時 (8 週目)、介入後 1 か月の追跡調査 (12 週目)
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感じるストレス
時間枠：ベースライン (介入前)、介入中期 (4 週目)、介入終了時 (8 週目)、介入後 1 か月の追跡調査 (12 週目)
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知覚ストレス スケール (PSS-10) は、居住者の知覚ストレス レベルを測定するために使用されます。
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ベースライン (介入前)、介入中期 (4 週目)、介入終了時 (8 週目)、介入後 1 か月の追跡調査 (12 週目)
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うつ
時間枠：ベースライン (介入前)、介入中期 (4 週目)、介入終了時 (8 週目)、介入後 1 か月の追跡調査 (12 週目)
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うつ病レベルの測定には、老年うつ病スケール短縮版 (GDS-SF) が使用されます。
この尺度は、はい/いいえで回答する 15 項目で構成されます。
合計スコアは 0 から 15 の範囲であり、スコアが高いほどうつ病がより重度であることを示します。
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ベースライン (介入前)、介入中期 (4 週目)、介入終了時 (8 週目)、介入後 1 か月の追跡調査 (12 週目)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yeu-Hui Chuang、Taipei Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月16日
一次修了 (実際)
2025年10月7日
研究の完了 (実際)
2025年10月7日
試験登録日
最初に提出
2024年8月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月3日
最初の投稿 (実際)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月13日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。