インフルエンザリマインダーテキストメッセージング
2025年9月30日 更新者：Children's Hospital of Philadelphia
インフルエンザリマインダーテキストメッセージ：小児プライマリケアでインフルエンザワクチンを促進するための無作為化品質改善努力
フィラデルフィアケアネットワークの小児病院内での大規模な人口レベルの品質改善の取り組みを通じて、インフルエンザシーズン中に予定されている井戸育児訪問の有無にかかわらず、インフルエンザワクチン接種率に関するテキストメッセージのリマインダーを評価します。
調査の概要
詳細な説明
これは、2つの患者コホートを伴うランダム化対照試験です。2024年のインフルエンザシーズン中に予定されている井戸育児訪問の有無にかかわらず患者です。 予定されている井戸の児童訪問の患者は、3つのグループのいずれかにランダム化されます（コントロール、介入メッセージ＃1、または介入メッセージ＃2）。 介入グループ内の患者は、子供の今後の井戸訪問で子供のためにインフルエンザのショットを取得するために、1回限りのテキストメッセージリマインダーを受け取ります。 介入グループは、子供のよく訪問と同じ月に同時にテキストメッセージを送られます。 テキストメッセージ言語はグループ間で異なります。 2024年のインフルエンザシーズン中に予定されている今後の井戸児童訪問のない患者は、3つのグループのいずれかにランダム化されます（コントロール、介入メッセージ＃1、または介入メッセージ＃2）。 介入グループは、インフルエンザの季節の開始時に同時にテキストメッセージを送られます。 テキストメッセージ言語はグループ間で異なります。
インフルエンザワクチンの取り込みは、各患者コホート内で測定されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
228361
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19146
- The Children's Hospital of Philadelphia
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 2024年の秋（2024年9月から12月）の間に順調に訪れた6か月から18歳までのすべての患者、または2023年1月から2024年8月までの井戸訪問が完了しました。
- 患者は医療記録内に携帯電話番号を持っています
- 患者はCHOPからのテキスト通信を選択しました
- 英語を話す
除外基準：
- 上記の選択基準を満たさない被験者は除外されます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コホート1A
コホート1内の患者は、2024年9月から12月にかけて、今後の子供の訪問を受けています。
コホート1A内の患者は、制御するためにランダム化された患者であり、今後の訪問でインフルエンザのショットを撮影することについてのテキストメッセージのリマインダーを受け取りません。
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実験的：コホート1b
コホート1内の患者は、2024年9月から12月にかけて、今後の子供の訪問を受けています。
コホート1B内の患者は、介入メッセージ＃1にランダム化された患者であり、今後の訪問でインフルエンザの撮影を行うことについてテキストメッセージリマインダー（バリエーション＃1）を受け取ります。
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CHOPでインフルエンザワクチンの取得に関する情報を含む1回限りのテキストメッセージリマインダー
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実験的：コホート1c
コホート1内の患者は、2024年9月から12月にかけて、今後の子供の訪問を受けています。
コホート1C内の患者は、介入メッセージ＃2にランダム化された患者であり、今後の訪問でインフルエンザの撮影を行うことについてテキストメッセージリマインダー（バリエーション＃2）を受け取ります。
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CHOPでインフルエンザワクチンの取得に関する情報を含む1回限りのテキストメッセージリマインダー
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介入なし：コホート2a
コホート2内の患者は、2024年9月から12月にかけて順調に訪問することはありませんが、2023年1月から2024年8月までに井戸訪問を完了しました。
コホート2A内の患者は、制御するためにランダム化された患者であり、インフルエンザの撮影に関するテキストメッセージのリマインダーを受け取りません。
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実験的：コホート2b
コホート2内の患者は、2024年9月から12月にかけて順調に訪問することはありませんが、2023年1月から2024年8月までに井戸訪問を完了しました。
コホート2B内の患者は、介入メッセージ＃1にランダム化された患者であり、この今後のインフルエンザシーズンを撮影することについてのテキストメッセージリマインダー（バリエーション＃3）を受け取ります。
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CHOPでインフルエンザワクチンの取得に関する情報を含む1回限りのテキストメッセージリマインダー
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実験的：コホート2c
コホート2内の患者は、2024年9月から12月にかけて順調に訪問することはありませんが、2023年1月から2024年8月までに井戸訪問を完了しました。
コホート2B内の患者は、介入メッセージ＃2にランダム化された患者であり、今後のインフルエンザシーズンを撮影することについてのテキストメッセージリマインダー（バリエーション＃4）を受け取ります。
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CHOPでインフルエンザワクチンの取得に関する情報を含む1回限りのテキストメッセージリマインダー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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インフルエンザワクチンの取り込みに対するテキストメッセージリマインダーの有効性
時間枠：テキストメッセージ後約30日間のベースライン
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将来のチャートレビューを介して、コホート1とコホート2の両方の主要な結果は、テキストメッセージリマインダー（ベースライン）30日後のインフルエンザワクチン接種を受けた患者の数を評価することです。
チャートレビューからのデータは、ワクチン接種状況を決定します（患者はインフルエンザワクチン接種を受けたかどうかにかかわらず）。
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テキストメッセージ後約30日間のベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コホート内のテキストメッセージ言語の有効性1
時間枠：テキストメッセージ後約30日間のベースライン
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将来のチャートレビューを介して、インフルエンザワクチン接種を受けたコホート1介入グループ内の患者の数を比較して、どのテキストメッセージのバリエーションがより効果的であるかを理解します。
チャートレビューからのデータは、ワクチン接種状況を決定します（患者はインフルエンザワクチン接種を受けたかどうかにかかわらず）。
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テキストメッセージ後約30日間のベースライン
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コホート内のテキストメッセージ言語の有効性2
時間枠：テキストメッセージ後約30日間のベースライン
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将来のチャートレビューを介して、インフルエンザワクチン接種を受けたコホート2介入グループ内の患者の数を比較して、どのテキストメッセージのバリエーションがより効果的であるかを理解します。
チャートレビューからのデータは、ワクチン接種状況を決定します（患者はインフルエンザワクチン接種を受けたかどうかにかかわらず）。
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テキストメッセージ後約30日間のベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Brian P. Jenssen, MD、Children's Hospital of Philadelphia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月3日
一次修了 (実際)
2024年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年9月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月5日
最初の投稿 (実際)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月30日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 24-022516
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。