Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Influenza-påmindelse om tekst-messaging

30. september 2025 opdateret af: Children's Hospital of Philadelphia

Influenza-påmindelse Tekst-messaging: En randomiseret kvalitetsforbedringsindsats for at fremme influenzavaccine i pædiatrisk primærpleje

Gennem en stor kvalitetsforbedringsindsats inden for børnehospitalet i Philadelphia Care Network vil vi evaluere sms-påmindelser om influenzavaccinationshastigheder for både patienter med og uden et planlagt besætning af børnepasning i influenzasæsonen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret kontrolforsøg med to patientkohorter: patienter med og uden et planlagt brøndbørnebesøg i den kommende 2024 -influenzasæson. Patienter med et planlagt brøndbesøg vil blive randomiseret til en af ​​tre grupper (kontrol, interventionsmeddelelse nr. 1 eller interventionsmeddelelse nr. 2). Patienter inden for interventionsgrupperne vil modtage en engangsmeddelelse på påmindelse om at få deres influenza skudt til deres barn ved deres barns kommende brøndbesøg. Interventionsgrupper bliver sms på samme tid, den samme måned som deres barns brøndbesøg. Tekstmeddelelsessproget vil variere mellem grupper. Patienter uden et planlagt kommende brøndbesøg i 2024 -influenzasæsonen vil også blive randomiseret til en af ​​tre grupper (kontrol, interventionsmeddelelse nr. 1 eller interventionsmeddelelse nr. 2). Interventionsgrupper vil blive sms på samme tid i starten af ​​influenzasæsonen. Tekstmeddelelsessproget vil variere mellem grupper.

Influenzavaccineoptagelse måles inden for hver patientkohort.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

228361

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19146
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle patienter i alderen 6 måneder 18 år, der har et kommende brøndbesøg i løbet af efteråret 2024 (september til december 2024) eller havde et afsluttet brøndbesøg fra januar 2023 til august 2024
  • Patienter har et mobiltelefonnummer inden for deres medicinske poster
  • Patienter har valgt til tekstkommunikation fra Chop
  • Engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Emner, der ikke opfylder ovenstående inkluderingskriterier, vil blive udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kohort 1a
Patienter inden for kohort 1 har et kommende brøndbesøg mellem september-december 2024. Patienter inden for kohort 1A er dem, der er randomiseret til kontrol og vil ikke modtage en sms -påmindelse om at få deres influenza skudt på deres kommende besøg.
Eksperimentel: Kohort 1b
Patienter inden for kohort 1 har et kommende brøndbesøg mellem september-december 2024. Patienter inden for kohort 1B er dem, der er randomiseret til interventionsmeddelelse nr. 1 og vil modtage påmindelse om tekstmeddelelse (variation nr. 1) om at få deres influenza skudt ved deres kommende besøg.
Adfærdsmæssigt: Tekstmeddelelse påmindelse
En-tids tekstbesked påmindelse med oplysninger om at få influenzavaccine ved Chop
Eksperimentel: Kohort 1c
Patienter inden for kohort 1 har et kommende brøndbesøg mellem september-december 2024. Patienter inden for kohort 1c er dem, der er randomiseret til interventionsmeddelelse nr. 2 og vil modtage påmindelse om tekstmeddelelse (variation nr. 2) om at få deres influenza skudt ved deres kommende besøg.
Adfærdsmæssigt: Tekstmeddelelse påmindelse
En-tids tekstbesked påmindelse med oplysninger om at få influenzavaccine ved Chop
Ingen indgriben: Kohort 2a
Patienter inden for kohort 2 har ikke et kommende brøndbesøg mellem september-december 2024, men afsluttede deres brøndbesøg mellem januar 2023 til og med august 2024. Patienter inden for kohort 2A er dem, der er randomiseret til kontrol og vil ikke modtage en sms -påmindelse om at få deres influenza -skud.
Eksperimentel: Kohort 2b
Patienter inden for kohort 2 har ikke et kommende brøndbesøg mellem september-december 2024, men afsluttede deres brøndbesøg mellem januar 2023 til og med august 2024. Patienter inden for kohort 2B er dem, der er randomiseret til interventionsmeddelelse nr. 1 og vil modtage påmindelse om tekstmeddelelse (variation nr. 3) om at få deres influenza skudt denne kommende influenzasæson.
Adfærdsmæssigt: Tekstmeddelelse påmindelse
En-tids tekstbesked påmindelse med oplysninger om at få influenzavaccine ved Chop
Eksperimentel: Kohort 2c
Patienter inden for kohort 2 har ikke et kommende brøndbesøg mellem september-december 2024, men afsluttede deres brøndbesøg mellem januar 2023 til og med august 2024. Patienter inden for kohort 2b er dem, der er randomiseret til interventionsmeddelelse nr. 2 og vil modtage påmindelse om tekstbesked (variation nr. 4) om at få deres influenza skudt denne kommende influenzasæson.
Adfærdsmæssigt: Tekstmeddelelse påmindelse
En-tids tekstbesked påmindelse med oplysninger om at få influenzavaccine ved Chop

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten af ​​en sms -påmindelse om influenzavaccineoptagelse
Tidsramme: Baseline til ca. 30 dage efter tekstmeddelelsen
Via prospektiv diagramgennemgang vil det primære resultat for både kohort 1 og kohort 2 være at vurdere antallet af patienter, der modtog en influenzavaccination 30 dage efter tekstmeddelelse (baseline). Data fra diagramgennemgang bestemmer vaccinationsstatus (patienten modtaget influenzavaccination eller ej).
Baseline til ca. 30 dage efter tekstmeddelelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten af ​​tekstmeddelelsessprog inden for kohort 1
Tidsramme: Baseline til ca. 30 dage efter tekstmeddelelsen
Via prospektiv diagramgennemgang vil vi sammenligne antallet af patienter inden for kohort 1 -interventionsgrupperne, der modtog influenzavaccination for at forstå, hvilken tekstmeddelelsesvariation der var mere effektiv. Data fra diagramgennemgang bestemmer vaccinationsstatus (patienten modtaget influenzavaccination eller ej).
Baseline til ca. 30 dage efter tekstmeddelelsen
Effektiviteten af ​​tekstbeskedsprog inden for kohort 2
Tidsramme: Baseline til ca. 30 dage efter tekstmeddelelsen
Via Prospective Chart Review vil vi sammenligne antallet af patienter inden for kohort 2 -interventionsgrupperne, der modtog influenzavaccination for at forstå, hvilken tekstmeddelelsesvariation der var mere effektiv. Data fra diagramgennemgang bestemmer vaccinationsstatus (patienten modtaget influenzavaccination eller ej).
Baseline til ca. 30 dage efter tekstmeddelelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Hospital of Philadelphia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Brian P. Jenssen, MD, Children's Hospital of Philadelphia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2024

Først opslået (Faktiske)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24-022516

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Influenza

Kliniske forsøg med Tekstmeddelelse påmindelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner