Напоминание об гриппе
30 сентября 2025 г. обновлено: Children's Hospital of Philadelphia
Напоминание о напоминании гриппа: рандомизированная усилия по улучшению качества для содействия вакцине против гриппа в педиатрической первичной медицинской помощи
Благодаря крупным усилиям по улучшению качества на уровне населения в Детской больнице Филадельфийской ухода, мы оценим напоминания о текстовых сообщениях о показателях вакцинации от гриппа как для пациентов, так и без запланированного посещения детей в течение сезона гриппа.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это рандомизированное контрольное исследование с двумя группами пациента: пациенты с запланированным и без запланированного посещения по уходу за детьми во время предстоящего сезона гриппа 2024. Пациенты с запланированным хорошо посещением ребенка будут рандомизированы в одну из трех групп (контрольное, вмешательство № 1 или вмешательство № 2). Пациенты в группах вмешательства получат одноразовое напоминание о текстовом сообщении, чтобы получить удар по гриппе для своего ребенка при предстоящем хорошо посещении их ребенка. Группы вмешательства будут отправлены в одно и то же время, в том же месяце, что и хорошо посещение их ребенка. Язык текстовых сообщений будет отличаться между группами. Пациенты без запланированного предстоящего посещения детей в течение сезона гриппа 2024 года также будут рандомизированы в одну из трех групп (контрольное сообщение, сообщение № 1 или вмешательство № 2). Группы вмешательства будут отправлены в одно и то же время, в начале сезона гриппа. Язык текстовых сообщений будет отличаться между группами.
Поглощение против гриппа будет измерено в каждой группе пациента.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
228361
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19146
- The Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты в возрасте от 6 месяцев-18 лет, у которых предстоящий просмотр в осень 2024 года (с сентября по декабрь 2024 года) или прошел хорошо посещение января 2023 года по август 2024 г.
- У пациентов есть номер мобильного телефона в своей медицинской карте
- Пациенты выбрали текстовые коммуникации от CHOP
- Англоязычный
Критерии исключения:
- Субъекты, которые не соответствуют вышеуказанным критериям включения, будут исключены
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Когорта 1а
Пациенты в когорте 1 имеют предстоящее посещение детей в период между сентябрь-декабрь 2024 года.
Пациенты в когорте 1а являются рандомизированными для контроля и не получат напоминания о текстовом сообщении о том, как их грипп выстрелил при их предстоящем визите.
|
|
|
Экспериментальный: Когорта 1b
Пациенты в когорте 1 имеют предстоящее посещение детей в период между сентябрь-декабрь 2024 года.
Пациенты в когорте 1B являются тех, кто рандомизирован для вмешательства № 1, и получат напоминание о текстовом сообщении (вариация № 1) о том, чтобы сделать их грипп при их предстоящем визите.
|
Одноразовое напоминание о текстовом сообщении с информацией о получении вакцины против гриппа на CHOP
|
|
Экспериментальный: Когорта 1с
Пациенты в когорте 1 имеют предстоящее посещение детей в период между сентябрь-декабрь 2024 года.
Пациенты в когорте 1C являются рандомизированными до вмешательства сообщения № 2 и получат напоминание о текстовом сообщении (вариация № 2) о том, как выстрелить в их грипп при их предстоящем визите.
|
Одноразовое напоминание о текстовом сообщении с информацией о получении вакцины против гриппа на CHOP
|
|
Без вмешательства: Когорта 2а
Пациенты в группе 2 не имеют предстоящего визита в период с сентября-декабря 2024 года, но завершили их хорошо визит в период с января 2023 года по август 2024 года.
Пациенты в когорте 2A являются рандомизированными для контроля и не получат напоминания о текстовом сообщении о том, как их выстрел в грипп.
|
|
|
Экспериментальный: Когорта 2b
Пациенты в группе 2 не имеют предстоящего визита в период с сентября-декабря 2024 года, но завершили их хорошо визит в период с января 2023 года по август 2024 года.
Пациенты в когорте 2B являются рандомизированными до вмешательства Сообщения № 1 и получат напоминание о текстовом сообщении (вариация № 3) о том, чтобы сделать их грипп в этот предстоящий сезон гриппа.
|
Одноразовое напоминание о текстовом сообщении с информацией о получении вакцины против гриппа на CHOP
|
|
Экспериментальный: Когорта 2с
Пациенты в группе 2 не имеют предстоящего визита в период с сентября-декабря 2024 года, но завершили их хорошо визит в период с января 2023 года по август 2024 года.
Пациенты в когорте 2B являются рандомизированными до вмешательства Сообщения № 2 и получат напоминание о текстовом сообщении (вариация № 4) о том, чтобы сделать их грипп в этот предстоящий сезон гриппа.
|
Одноразовое напоминание о текстовом сообщении с информацией о получении вакцины против гриппа на CHOP
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность напоминания о текстовом сообщении об поглощении вакцины против гриппа
Временное ограничение: Базовая линия до примерно 30 дней после текстового сообщения
|
Через перспективную обзор диаграммы основным результатом как для когорты 1, так и для когорты 2 будет оценить количество пациентов, получивших вакцинацию против гриппа через 30 дней после текстового напоминания (базовый уровень).
Данные из обзора диаграммы будут определять статус вакцинации (пациент получал вакцинацию против гриппа или нет).
|
Базовая линия до примерно 30 дней после текстового сообщения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность языка текстовых сообщений в когорте 1
Временное ограничение: Базовая линия до примерно 30 дней после текстового сообщения
|
С помощью проспективного обзора диаграммы мы сравним количество пациентов в группах вмешательства 1, которые получили вакцинацию против гриппа, чтобы понять, какие изменения текстовых сообщений были более эффективными.
Данные из обзора диаграммы будут определять статус вакцинации (пациент получал вакцинацию против гриппа или нет).
|
Базовая линия до примерно 30 дней после текстового сообщения
|
|
Эффективность языка текстовых сообщений в когорте 2
Временное ограничение: Базовая линия до примерно 30 дней после текстового сообщения
|
С помощью проспективного обзора диаграммы мы сравним количество пациентов в группах вмешательства, которые получили вакцинацию против гриппа, чтобы понять, какие изменения текстовых сообщений были более эффективными.
Данные из обзора диаграммы будут определять статус вакцинации (пациент получал вакцинацию против гриппа или нет).
|
Базовая линия до примерно 30 дней после текстового сообщения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Brian P. Jenssen, MD, Children's Hospital of Philadelphia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
1 октября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 24-022516
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .