Lembre-se da influenza mensagens de texto
30 de setembro de 2025 atualizado por: Children's Hospital of Philadelphia
Lembrete de influenza mensagem de texto: um esforço randomizado de melhoria da qualidade para promover a vacina contra influenza na atenção primária pediátrica
Através de um grande esforço de melhoria da qualidade da qualidade da população na Rede de Cuidados do Hospital Infantil da Filadélfia, avaliaremos lembretes de mensagens de texto sobre as taxas de vacinação contra gripe para pacientes com e sem uma visita programada para os cuidados infantis durante a estação da gripe.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo de controle randomizado com duas coortes de pacientes: pacientes com e sem uma visita programada para cuidados infantis durante a próxima temporada de gripe 2024. Pacientes com uma visita de criança bem programada serão randomizados em um dos três grupos (controle, mensagem de intervenção nº 1 ou mensagem de intervenção nº 2). Os pacientes dentro dos grupos de intervenção receberão um lembrete de mensagens de texto único para obter sua vacina contra a gripe para o filho na próxima visita de seu filho. Os grupos de intervenção serão enviados por texto ao mesmo tempo, no mesmo mês que a visita de seu filho. O idioma da mensagem de texto será diferente entre os grupos. Pacientes sem uma próxima visita programada para crianças durante a estação da gripe de 2024 também serão randomizados em um dos três grupos (controle de controle nº 1 ou mensagem de intervenção nº 2). Os grupos de intervenção serão enviados por texto ao mesmo tempo, no início da temporada de gripe. O idioma da mensagem de texto será diferente entre os grupos.
A captação da vacina contra a gripe será medida dentro de cada coorte de pacientes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
228361
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19146
- The Children's Hospital of Philadelphia
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Todos os pacientes entre 6 meses e 18 anos que têm uma próxima visita de poço durante o outono de 2024 (setembro a dezembro de 2024) ou tiveram uma visita bem concluída de janeiro de 2023 a agosto de 2024
- Os pacientes têm um número de telefone celular dentro de seu registro médico
- Os pacientes optaram por enviar comunicações de texto do CHOP
- Língua inglesa
Critérios de exclusão:
- Os sujeitos que não atendem aos critérios de inclusão acima serão excluídos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Coorte 1a
Os pacientes dentro da coorte 1 têm uma próxima visita à criança entre setembro a dezembro de 2024.
Os pacientes dentro da coorte 1A são randomizados para controlar e não receberão um lembrete de mensagem de texto sobre como obter sua gripe na próxima visita.
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Experimental: Coorte 1b
Os pacientes dentro da coorte 1 têm uma próxima visita à criança entre setembro a dezembro de 2024.
Os pacientes dentro da coorte 1B são randomizados para a mensagem de intervenção nº 1 e receberão lembrete de mensagens de texto (variação nº 1) sobre como obter sua gripe na próxima visita.
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Lembrete de mensagem de texto único com informações sobre como obter vacina contra gripe no CHOP
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Experimental: Coorte 1C
Os pacientes dentro da coorte 1 têm uma próxima visita à criança entre setembro a dezembro de 2024.
Os pacientes dentro da coorte 1C são randomizados para a mensagem de intervenção nº 2 e receberão lembrete de mensagens de texto (variação nº 2) sobre como obter sua gripe na próxima visita.
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Lembrete de mensagem de texto único com informações sobre como obter vacina contra gripe no CHOP
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Sem intervenção: Coorte 2a
Os pacientes da Coorte 2 não têm uma próxima visita de poço entre setembro a dezembro de 2024, mas concluíram sua visita de poço entre janeiro de 2023 e agosto de 2024.
Os pacientes dentro da coorte 2A são randomizados para controlar e não receberão um lembrete de mensagem de texto sobre como obter sua vacina contra a gripe.
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Experimental: Coorte 2b
Os pacientes da Coorte 2 não têm uma próxima visita de poço entre setembro a dezembro de 2024, mas concluíram sua visita de poço entre janeiro de 2023 e agosto de 2024.
Os pacientes dentro da coorte 2B são randomizados para a mensagem de intervenção nº 1 e receberão lembrete de mensagens de texto (variação nº 3) sobre como obter sua gripe nesta próxima temporada de gripe.
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Lembrete de mensagem de texto único com informações sobre como obter vacina contra gripe no CHOP
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Experimental: Coorte 2C
Os pacientes da Coorte 2 não têm uma próxima visita de poço entre setembro a dezembro de 2024, mas concluíram sua visita de poço entre janeiro de 2023 e agosto de 2024.
Os pacientes dentro da coorte 2B são randomizados para a mensagem de intervenção nº 2 e receberão lembrete de mensagens de texto (variação nº 4) sobre como obter sua gripe nesta próxima temporada de gripe.
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Lembrete de mensagem de texto único com informações sobre como obter vacina contra gripe no CHOP
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A eficácia de um lembrete de mensagem de texto na captação de vacinas contra influenza
Prazo: Base de linha de base para aproximadamente 30 dias após a mensagem
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Através da revisão prospectiva do gráfico, o resultado primário da coorte 1 e da coorte 2 será avaliar o número de pacientes que receberam uma vacinação contra influenza 30 dias após o lembrete da mensagem (linha de base).
Os dados da revisão do gráfico determinarão o status da vacinação (o paciente recebeu a vacinação contra influenza ou não).
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Base de linha de base para aproximadamente 30 dias após a mensagem
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A eficácia da linguagem da mensagem de texto dentro da coorte 1
Prazo: Base de linha de base para aproximadamente 30 dias após a mensagem
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Através da revisão prospectiva do gráfico, compararemos o número de pacientes dentro dos grupos de intervenção da coorte 1 que receberam vacinação contra influenza para entender qual variação de mensagens de texto foi mais eficaz.
Os dados da revisão do gráfico determinarão o status da vacinação (o paciente recebeu a vacinação contra influenza ou não).
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Base de linha de base para aproximadamente 30 dias após a mensagem
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A eficácia da linguagem da mensagem de texto dentro da coorte 2
Prazo: Base de linha de base para aproximadamente 30 dias após a mensagem
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Através da revisão prospectiva do gráfico, compararemos o número de pacientes nos grupos de intervenção da coorte 2 que receberam vacinação contra influenza para entender qual variação de mensagens de texto foi mais eficaz.
Os dados da revisão do gráfico determinarão o status da vacinação (o paciente recebeu a vacinação contra influenza ou não).
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Base de linha de base para aproximadamente 30 dias após a mensagem
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Brian P. Jenssen, MD, Children's Hospital of Philadelphia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
1 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 24-022516
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .