Messaging tekstu przypomnienia grypy
30 września 2025 zaktualizowane przez: Children's Hospital of Philadelphia
Wspomnienie o przypomnieniu grypy: randomizowany wysiłek poprawy jakości w celu promowania szczepionki przeciw grypie w podstawowej opiece zdrowotnej pediatrycznej
Poprzez duży, na poziomie populacji poprawy jakości w szpitalu dziecięcym w Philadelphia Care Network, ocenimy przypomnienia o wiadomościach SMS na temat wskaźników szczepień przeciw grypie zarówno pacjentów z zaplanowaną wizytą w zakresie opieki nad dziećmi w sezonie grypowym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to randomizowane badanie kontrolne z dwiema grupami pacjentów: pacjenci z zaplanowaną wizytą w pielęgnacji dzieci i bez nich podczas nadchodzącego sezonu grypowego 2024. Pacjenci z zaplanowaną wizytą w studni dzieci zostaną losowo przydzielone do jednej z trzech grup (kontrola, komunikat interwencyjny nr 1 lub komunikat interwencyjny nr 2). Pacjenci w grupach interwencyjnych otrzymają jednorazowe przypomnienie SMS-ów, aby uzyskać szansę na grypę dla dziecka podczas nadchodzącej wizyty dziecka. Grupy interwencyjne będą pisane w tym samym czasie, w tym samym miesiącu, co dobrze wizyta ich dziecka. Język wiadomości tekstowej będzie się różnić między grupami. Pacjenci bez zaplanowanej nadchodzącej wizyty w studni w sezonie grypowym 2024 będą również losowo przydzielone do jednej z trzech grup (kontrola, komunikat interwencyjny nr 1 lub komunikat interwencyjny nr 2). Grupy interwencyjne będą pisane w tym samym czasie, na początku sezonu grypowego. Język wiadomości tekstowej będzie się różnić między grupami.
Wysyłanie szczepionki przeciw grypie zostanie zmierzone w każdej grupie pacjenta.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
228361
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19146
- The Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Wszyscy pacjenci w wieku 6 miesięcy do 18 lat, którzy mają nadchodzącą wizytę w odległości 2024 r. (Wrzesień do grudnia 2024 r.) Lub odbyli się od stycznia 2023 r. Do sierpnia 2024 r.
- Pacjenci mają numer telefonu komórkowego w swojej dokumentacji medycznej
- Pacjenci zdecydowali się na komunikację tekstową z Chop
- Angielski
Kryteria wykluczenia:
- Osoby, które nie spełniają powyższych kryteriów włączenia, zostaną wykluczone
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kohorta 1a
Pacjenci w kohorcie 1 mają nadchodzącą wizytę w studni od dziesięciu września-grudnia 2024 r.
Pacjenci w kohorcie 1A są losowo przydzielani do kontroli i nie otrzymają przypomnienia o wiadomości tekstowej o znalezieniu grypy podczas nadchodzącej wizyty.
|
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 1b
Pacjenci w kohorcie 1 mają nadchodzącą wizytę w studni od dziesięciu września-grudnia 2024 r.
Pacjenci w kohorcie 1B są losowo losowo do wiadomości interwencyjnej nr 1 i otrzymają przypomnienie wiadomości tekstowej (odmiana nr 1) o zdobyciu grypy podczas nadchodzącej wizyty.
|
Jednorazowe przypomnienie wiadomości tekstowej z informacjami na temat uzyskania szczepionki przeciw grypie w Chop
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 1c
Pacjenci w kohorcie 1 mają nadchodzącą wizytę w studni od dziesięciu września-grudnia 2024 r.
Pacjenci w kohorcie 1c są losowo przydzielani do wiadomości interwencyjnej nr 2 i otrzymają przypomnienie wiadomości tekstowych (odmiana nr 2) o uzyskaniu grypy podczas nadchodzącej wizyty.
|
Jednorazowe przypomnienie wiadomości tekstowej z informacjami na temat uzyskania szczepionki przeciw grypie w Chop
|
|
Brak interwencji: Kohorta 2a
Pacjenci w kohorcie 2 nie mają nadchodzącej wizyty w odrześniu od grudnia 2024 r., Ale zakończyli swoją studnię między styczeń 2023 r. Do sierpnia 2024 r.
Pacjenci w kohorcie 2A są losowo przydzielani do kontroli i nie otrzymają przypomnienia o wiadomości tekstowej o uzyskaniu grypy.
|
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 2b
Pacjenci w kohorcie 2 nie mają nadchodzącej wizyty w odrześniu od grudnia 2024 r., Ale zakończyli swoją studnię między styczeń 2023 r. Do sierpnia 2024 r.
Pacjenci w kohorcie 2B są losowo losowo do wiadomości interwencyjnej nr 1 i otrzymają przypomnienie wiadomości tekstowej (odmiana nr 3) o zdobyciu grypy w nadchodzącym sezonie grypowym.
|
Jednorazowe przypomnienie wiadomości tekstowej z informacjami na temat uzyskania szczepionki przeciw grypie w Chop
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 2C
Pacjenci w kohorcie 2 nie mają nadchodzącej wizyty w odrześniu od grudnia 2024 r., Ale zakończyli swoją studnię między styczeń 2023 r. Do sierpnia 2024 r.
Pacjenci w kohorcie 2B są losowo losowo do wiadomości interwencyjnej nr 2 i otrzymają przypomnienie wiadomości tekstowych (odmiana nr 4) o zdobyciu grypy w nadchodzącym sezonie grypowym.
|
Jednorazowe przypomnienie wiadomości tekstowej z informacjami na temat uzyskania szczepionki przeciw grypie w Chop
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność przypomnienia o wiadomości tekstowej na temat wychwytu szczepionki przeciw grypie
Ramy czasowe: Linia odniesienia do około 30 dni wiadomości po teście
|
Za pomocą prospektywnego przeglądu wykresu głównym wynikiem zarówno kohorty 1, jak i kohorty 2 będzie ocena liczby pacjentów, którzy otrzymali szczepienie szczepienia grypy 30 dni po textach przypomnienie wiadomości (linia bazowa).
Dane z przeglądu wykresu określą stan szczepienia (pacjent otrzymał szczepienie szczepień grypy lub nie).
|
Linia odniesienia do około 30 dni wiadomości po teście
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność języka wiadomości tekstowych w kohorcie 1
Ramy czasowe: Linia odniesienia do około 30 dni wiadomości po teście
|
Za pomocą prospektywnego przeglądu wykresu porównamy liczbę pacjentów w grupach interwencyjnych kohorty 1, którzy otrzymali szczepienie przeciw grypie, aby zrozumieć, która zmienność wiadomości tekstowych była bardziej skuteczna.
Dane z przeglądu wykresu określą stan szczepienia (pacjent otrzymał szczepienie szczepień grypy lub nie).
|
Linia odniesienia do około 30 dni wiadomości po teście
|
|
Skuteczność języka wiadomości tekstowych w kohorcie 2
Ramy czasowe: Linia odniesienia do około 30 dni wiadomości po teście
|
Za pomocą prospektywnego przeglądu wykresu porównamy liczbę pacjentów w grupach interwencyjnych kohorty, którzy otrzymali szczepienie przeciw grypie, aby zrozumieć, która zmienność wiadomości tekstowych była bardziej skuteczna.
Dane z przeglądu wykresu określą stan szczepienia (pacjent otrzymał szczepienie szczepień grypy lub nie).
|
Linia odniesienia do około 30 dni wiadomości po teście
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Brian P. Jenssen, MD, Children's Hospital of Philadelphia
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 września 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 września 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
1 października 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24-022516
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .