Influenza herinnert tekstbezetting
30 september 2025 bijgewerkt door: Children's Hospital of Philadelphia
Influenza Herinnering Tekstberichten: een gerandomiseerde kwaliteitsverbeteringsinspanning om het griepvaccin in pediatrische eerstelijnszorg te bevorderen
Door middel van een grote kwaliteitsverbeteringsinspanning op populatieniveau in het kinderziekenhuis van het Philadelphia Care Network, zullen we sms-herinneringen evalueren op griepvaccinatiepercentages voor zowel patiënten met als zonder een gepland put voor kinderopvang tijdens het griepseizoen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een gerandomiseerde controleproef met twee patiëntcohorten: patiënten met en zonder een geplande put voor kinderopvang tijdens het komende seizoen van 2024 griep. Patiënten met een gepland put voor kinderen worden gerandomiseerd in een van de drie groepen (controle, interventiebericht #1 of interventieboodschap #2). Patiënten binnen de interventiegroepen ontvangen een eenmalige sms-herinnering om hun griepprik voor hun kind te krijgen bij het komende putbezoek van hun kind. Interventiegroepen zullen tegelijkertijd worden gestuurd, dezelfde maand als het putbezoek van hun kind. De tekstberichttaal verschilt tussen groepen. Patiënten zonder een gepland aankomende Well Child -bezoek tijdens het 2024 griepseizoen worden ook gerandomiseerd in een van de drie groepen (controle, interventieboodschap #1 of interventieboodschap #2). Interventiegroepen zullen tegelijkertijd worden gestuurd, aan het begin van het griepseizoen. De tekstberichttaal verschilt tussen groepen.
Griepvaccinopname wordt gemeten binnen elk patiëntcohort.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
228361
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19146
- The Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten tussen de leeftijd van 6 maanden en 18 jaar oud die een komende putbezoek hebben tijdens de herfst van 2024 (september tot december 2024) of een voltooid putbezoek hadden van januari 2023 tot augustus 2024
- Patiënten hebben een mobiel telefoonnummer binnen hun medische dossier
- Patiënten hebben gekozen voor tekstcommunicatie van Chop
- Engels sprekend
Uitsluitingscriteria:
- Onderwerpen die niet aan de bovenstaande inclusiecriteria voldoen, worden uitgesloten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Cohort 1A
Patiënten binnen Cohort 1 hebben een aankomend goed kindbezoek tussen september-december 2024.
Patiënten binnen cohort 1A zijn die gerandomiseerd om te controleren en ontvangen geen sms -herinnering over het krijgen van hun griepprik op hun komende bezoek.
|
|
|
Experimenteel: Cohort 1B
Patiënten binnen Cohort 1 hebben een aankomend goed kindbezoek tussen september-december 2024.
Patiënten binnen cohort 1B zijn die gerandomiseerd naar interventiebericht #1 en ontvangen een sms -herinnering (variatie #1) over het krijgen van hun griepprik op hun komende bezoek.
|
Eenmalige sms-herinnering met informatie over het krijgen van griepvaccin bij Chop
|
|
Experimenteel: Cohort 1c
Patiënten binnen Cohort 1 hebben een aankomend goed kindbezoek tussen september-december 2024.
Patiënten binnen cohort 1C zijn die gerandomiseerd naar interventiebericht #2 en ontvangen een sms -herinnering (variatie #2) over het krijgen van hun griepprik op hun komende bezoek.
|
Eenmalige sms-herinnering met informatie over het krijgen van griepvaccin bij Chop
|
|
Geen tussenkomst: Cohort 2A
Patiënten binnen Cohort 2 hebben geen aankomend goed bezoek tussen september-december 2024, maar hebben hun putbezoek voltooid tussen januari 2023 tot augustus 2024.
Patiënten binnen cohort 2A zijn die gerandomiseerd om te controleren en ontvangen geen sms -herinnering over het krijgen van hun griepprik.
|
|
|
Experimenteel: Cohort 2B
Patiënten binnen Cohort 2 hebben geen aankomend goed bezoek tussen september-december 2024, maar hebben hun putbezoek voltooid tussen januari 2023 tot augustus 2024.
Patiënten binnen cohort 2B zijn die gerandomiseerd naar interventiebericht #1 en ontvangen een sms -herinnering (variatie #3) over het krijgen van hun griepprik dit komende griepseizoen.
|
Eenmalige sms-herinnering met informatie over het krijgen van griepvaccin bij Chop
|
|
Experimenteel: Cohort 2c
Patiënten binnen Cohort 2 hebben geen aankomend goed bezoek tussen september-december 2024, maar hebben hun putbezoek voltooid tussen januari 2023 tot augustus 2024.
Patiënten binnen cohort 2B zijn die gerandomiseerd naar interventiebericht #2 en ontvangen een sms -herinnering (variatie #4) over het krijgen van hun griepprik dit aanstaande griepseizoen.
|
Eenmalige sms-herinnering met informatie over het krijgen van griepvaccin bij Chop
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De effectiviteit van een sms -herinnering op de opname van griepvaccin
Tijdsspanne: Basislijn tot ongeveer 30 dagen na het tekstbericht
|
Via prospectieve grafiekreview zal het primaire resultaat voor zowel cohort 1 als cohort 2 zijn om het aantal patiënten te beoordelen dat 30 dagen na de tekstherinnering een griepvaccinatie heeft ontvangen (basislijn).
Gegevens van de grafiekbeoordeling zullen de vaccinatiestatus bepalen (patiënt ontvangen griepvaccinatie of niet).
|
Basislijn tot ongeveer 30 dagen na het tekstbericht
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De effectiviteit van tekstberichttaal in cohort 1
Tijdsspanne: Basislijn tot ongeveer 30 dagen na het tekstbericht
|
Via een prospectieve kaartreview zullen we het aantal patiënten binnen de cohort 1 -interventiegroepen die griepvaccinatie hebben ontvangen, vergelijken om te begrijpen welke sms -berichtvariatie effectiever was.
Gegevens van de grafiekbeoordeling zullen de vaccinatiestatus bepalen (patiënt ontvangen griepvaccinatie of niet).
|
Basislijn tot ongeveer 30 dagen na het tekstbericht
|
|
De effectiviteit van tekstberichttaal in cohort 2
Tijdsspanne: Basislijn tot ongeveer 30 dagen na het tekstbericht
|
Via een prospectieve kaartreview zullen we het aantal patiënten binnen de cohort 2 -interventiegroepen die griepvaccinatie hebben ontvangen, vergelijken om te begrijpen welke sms -berichtvariatie effectiever was.
Gegevens van de grafiekbeoordeling zullen de vaccinatiestatus bepalen (patiënt ontvangen griepvaccinatie of niet).
|
Basislijn tot ongeveer 30 dagen na het tekstbericht
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Brian P. Jenssen, MD, Children's Hospital of Philadelphia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 september 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
1 oktober 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 24-022516
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .