Rappel de la grippe
30 septembre 2025 mis à jour par: Children's Hospital of Philadelphia
Rappel de la grippe Message du texte: un effort d'amélioration de la qualité randomisés pour promouvoir le vaccin contre la grippe en soins primaires pédiatriques
Grâce à un grand effort d'amélioration de la qualité au niveau de la population au sein de l'hôpital pour enfants de Philadelphia Care Network, nous évaluerons les rappels de SMS sur les taux de vaccination contre la grippe pour les patients avec et sans visite de services de garde d'enfants prévus pendant la saison de la grippe.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Il s'agit d'un essai de contrôle randomisé avec deux cohortes de patients: les patients avec et sans visite de garde d'enfants programmés au cours de la prochaine saison de la grippe 2024. Les patients avec une visite d'enfant de puits programmés seront randomisés en l'un des trois groupes (contrôle, message d'intervention n ° 1, ou message d'intervention n ° 2). Les patients au sein des groupes d'intervention recevront un rappel de message texte unique pour obtenir leur vaccin contre la grippe pour leur enfant lors de la prochaine visite de puits de leur enfant. Les groupes d'intervention seront envoyés par SMS en même temps, le même mois que la visite de leur enfant. La langue des messages texte diffèrera entre les groupes. Les patients sans visite d'enfants à venir prévue pendant la saison de la grippe 2024 seront également randomisés en l'un des trois groupes (contrôle, message d'intervention n ° 1, ou message d'intervention n ° 2). Les groupes d'intervention seront envoyés par SMS en même temps, au début de la saison de la grippe. La langue des messages texte diffèrera entre les groupes.
L'absorption du vaccin contre la grippe sera mesurée dans chaque cohorte de patient.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
228361
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19146
- The Children's Hospital of Philadelphia
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Tous les patients âgés de 6 mois à 18 ans qui ont une prochaine visite de puits à l'automne 2024 (septembre à décembre 2024) ou ont fait une visite de puits terminée de janvier 2023 à août 2024
- Les patients ont un numéro de téléphone portable dans leur dossier médical
- Les patients ont opté pour les communications en texte de CHOP
- Anglophone
Critères d'exclusion:
- Les sujets qui ne répondent pas aux critères d'inclusion ci-dessus seront exclus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Cohorte 1a
Les patients de la cohorte 1 ont une prochaine visite d'enfants de puits entre septembre-décembre 2024.
Les patients de la cohorte 1a sont ceux randomisés à contrôler et ne recevront pas de rappel texte de l'obtention de leur vaccin contre la grippe lors de leur prochaine visite.
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Expérimental: Cohorte 1b
Les patients de la cohorte 1 ont une prochaine visite d'enfants de puits entre septembre-décembre 2024.
Les patients de la cohorte 1b sont ceux randomisés au message d'intervention n ° 1 et recevront un rappel texte (variation # 1) sur le tir de la grippe lors de leur prochaine visite.
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Rappel de message texte unique avec des informations sur l'obtention du vaccin contre la grippe à Chop
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Expérimental: Cohorte 1c
Les patients de la cohorte 1 ont une prochaine visite d'enfants de puits entre septembre-décembre 2024.
Les patients de la cohorte 1C sont ceux randomisés dans le message d'intervention n ° 2 et recevront un rappel texte (variation # 2) sur le tir de la grippe lors de leur prochaine visite.
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Rappel de message texte unique avec des informations sur l'obtention du vaccin contre la grippe à Chop
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Aucune intervention: Cohorte 2a
Les patients de Cohort 2 n'ont pas une prochaine visite de puits entre septembre-décembre 2024, mais ont terminé leur visite de puits entre janvier 2023 à août 2024.
Les patients de la cohorte 2a sont ceux randomisés pour contrôler et ne recevront pas de rappel texte de l'obtention de leur vaccin contre la grippe.
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Expérimental: Cohorte 2b
Les patients de Cohort 2 n'ont pas une prochaine visite de puits entre septembre-décembre 2024, mais ont terminé leur visite de puits entre janvier 2023 à août 2024.
Les patients de Cohort 2B sont ceux randomisés dans le message d'intervention n ° 1 et recevront un rappel texte (variation # 3) sur l'obtention de leur prise de grippe cette prochaine saison de grippe.
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Rappel de message texte unique avec des informations sur l'obtention du vaccin contre la grippe à Chop
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Expérimental: Cohorte 2c
Les patients de Cohort 2 n'ont pas une prochaine visite de puits entre septembre-décembre 2024, mais ont terminé leur visite de puits entre janvier 2023 à août 2024.
Les patients de Cohort 2B sont ceux randomisés au message d'intervention n ° 2 et recevront un rappel texte (variation # 4) sur l'obtention de leur prise de grippe cette prochaine saison de grippe.
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Rappel de message texte unique avec des informations sur l'obtention du vaccin contre la grippe à Chop
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'efficacité d'un rappel texte sur l'absorption du vaccin contre la grippe
Délai: Message après environ 30 jours après le texte
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Via une revue prospective des graphiques, le principal résultat pour la cohorte 1 et la cohorte 2 sera d'évaluer le nombre de patients qui ont reçu une vaccination contre la grippe 30 jours après le rappel de message post-texte (ligne de base).
Les données de l'examen des graphiques détermineront le statut de vaccination (le patient a reçu ou non la vaccination contre la grippe).
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Message après environ 30 jours après le texte
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'efficacité de la langue des messages texte dans la cohorte 1
Délai: Message après environ 30 jours après le texte
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Via une revue prospective des graphiques, nous comparerons le nombre de patients au sein des groupes d'intervention de la cohorte 1 qui ont reçu la vaccination contre la grippe pour comprendre quelle variation du message texte était plus efficace.
Les données de l'examen des graphiques détermineront le statut de vaccination (le patient a reçu ou non la vaccination contre la grippe).
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Message après environ 30 jours après le texte
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L'efficacité de la langue des messages texte dans la cohorte 2
Délai: Message après environ 30 jours après le texte
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Via une revue prospective des graphiques, nous comparerons le nombre de patients au sein des groupes d'intervention de la cohorte 2 qui ont reçu la vaccination contre la grippe pour comprendre quelle variation du message texte était plus efficace.
Les données de l'examen des graphiques détermineront le statut de vaccination (le patient a reçu ou non la vaccination contre la grippe).
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Message après environ 30 jours après le texte
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Brian P. Jenssen, MD, Children's Hospital of Philadelphia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 septembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2024
Première publication (Réel)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
1 octobre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 24-022516
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .