Influensa påminnelse textmeddelanden
30 september 2025 uppdaterad av: Children's Hospital of Philadelphia
Influensa påminnelse textmeddelanden: En randomiserad kvalitetsförbättringsinsats för att främja influensavaccin i pediatrisk primärvård
Genom en stor, befolkningsnivåförbättringsinsats inom Children's Hospital i Philadelphia Care Network, kommer vi att utvärdera textmeddelandesminnelser om influensavaccinationsgraden för både patienter med och utan ett schemalaget barnomsorgsbesök under influensasäsongen.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Detta är en randomiserad kontrollstudie med två patientkohorter: patienter med och utan ett schemalagt välskötselbesök under den kommande 2024 influensasäsongen. Patienter med ett schemalagt välbarnsbesök kommer att randomiseras i en av tre grupper (kontroll, interventionsmeddelande nr 1 eller interventionsmeddelande nr 2). Patienter inom interventionsgrupperna kommer att få en engångsmeddelande påminnelse om att få sitt influensaskott för sitt barn vid sitt barns kommande brunnbesök. Interventionsgrupper kommer att smsas samtidigt, samma månad som deras barns välbesök. Textmeddelandespråket kommer att skilja sig mellan grupper. Patienter utan ett planerat kommande brunnbarnsbesök under influensasäsongen 2024 kommer också att randomiseras i en av tre grupper (kontroll-, interventionsmeddelande nr 1 eller interventionsmeddelande #2). Interventionsgrupper kommer att smsas samtidigt, i början av influensasäsongen. Textmeddelandespråket kommer att skilja sig mellan grupper.
Influensavaccinupptag mäts inom varje patientkohort.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
228361
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19146
- The Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Alla patienter mellan åldrarna 6 månader 18 år som har ett kommande brunnbesök under hösten 2024 (september till december 2024) eller hade ett slutfört brunnbesök från januari 2023 till augusti 2024
- Patienter har ett mobiltelefonnummer inom sin medicinska post
- Patienter har valt till textkommunikation från CHOP
- Engelsktalande
Uteslutningskriterier:
- Ämnen som inte uppfyller de ovanstående inkluderingskriterierna kommer att uteslutas
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kohort 1a
Patienter inom kohort 1 har ett kommande brunnens barnbesök mellan september-december 2024.
Patienter inom kohorten 1A är de som är randomiserade för att kontrollera och kommer inte att få ett påminnelse om textmeddelande om att få sitt influensaskott vid deras kommande besök.
|
|
|
Experimentell: Kohort 1b
Patienter inom kohort 1 har ett kommande brunnens barnbesök mellan september-december 2024.
Patienter inom kohorten 1B är de som randomiseras till interventionsmeddelande nr 1 och kommer att få påminnelse om textmeddelande (variation nr 1) om att få sitt influensa skott vid deras kommande besök.
|
Engångsmeddelande påminnelse med information om att få influensavaccin vid CHOP
|
|
Experimentell: Kohort 1c
Patienter inom kohort 1 har ett kommande brunnens barnbesök mellan september-december 2024.
Patienter inom kohorten 1C är de som slumpmässigt till interventionsmeddelande nr 2 och kommer att få påminnelse om textmeddelande (variation nr 2) om att få sitt influensaskott vid deras kommande besök.
|
Engångsmeddelande påminnelse med information om att få influensavaccin vid CHOP
|
|
Inget ingripande: Kohort 2a
Patienter inom kohort 2 har inte ett kommande brunnbesök mellan september-december 2024, men avslutade sitt brunnbesök mellan januari 2023 till augusti 2024.
Patienter inom kohort 2A är de som är randomiserade för att kontrollera och kommer inte att få ett påminnelse om textmeddelande om att få sitt influensaskott.
|
|
|
Experimentell: Kohort 2b
Patienter inom kohort 2 har inte ett kommande brunnbesök mellan september-december 2024, men avslutade sitt brunnbesök mellan januari 2023 till augusti 2024.
Patienter inom kohort 2B är de som slumpmässigt till interventionsmeddelande nr 1 och kommer att få påminnelse om textmeddelande (variation nr 3) om att få sin influensa skjuten den kommande influensasäsongen.
|
Engångsmeddelande påminnelse med information om att få influensavaccin vid CHOP
|
|
Experimentell: Kohort 2c
Patienter inom kohort 2 har inte ett kommande brunnbesök mellan september-december 2024, men avslutade sitt brunnbesök mellan januari 2023 till augusti 2024.
Patienter inom kohorten 2B är de som slumpmässigt till interventionsmeddelande nr 2 och kommer att få påminnelse om textmeddelande (variation nr 4) om att få sin influensa skjuten den kommande influensasäsongen.
|
Engångsmeddelande påminnelse med information om att få influensavaccin vid CHOP
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effektiviteten av en textmeddelande påminnelse vid influensavaccinupptag
Tidsram: Baslinjen till cirka 30 dagar efter textmeddelande
|
Via prospektiv diagramöversikt kommer det primära resultatet för både kohort 1 och kohort 2 att vara att bedöma antalet patienter som fick en influensavaccination 30 dagars påminnelse efter textmeddelande (baslinje).
Data från diagramöversikt kommer att bestämma vaccinationsstatus (patienten fick influensavaccination eller inte).
|
Baslinjen till cirka 30 dagar efter textmeddelande
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effektiviteten av textmeddelandespråk inom kohort 1
Tidsram: Baslinjen till cirka 30 dagar efter textmeddelande
|
Via prospektiv diagramöversikt kommer vi att jämföra antalet patienter inom kohort 1 -interventionsgrupperna som fick influensavaccination för att förstå vilken textmeddelandevariation som var mer effektiv.
Data från diagramöversikt kommer att bestämma vaccinationsstatus (patienten fick influensavaccination eller inte).
|
Baslinjen till cirka 30 dagar efter textmeddelande
|
|
Effektiviteten av textmeddelandespråk inom kohort 2
Tidsram: Baslinjen till cirka 30 dagar efter textmeddelande
|
Via prospektiv diagramöversikt kommer vi att jämföra antalet patienter inom kohort 2 -interventionsgrupperna som fick influensavaccination för att förstå vilken textmeddelandevariation som var mer effektiv.
Data från diagramöversikt kommer att bestämma vaccinationsstatus (patienten fick influensavaccination eller inte).
|
Baslinjen till cirka 30 dagar efter textmeddelande
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Brian P. Jenssen, MD, Children's Hospital of Philadelphia
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 september 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 september 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 september 2024
Första postat (Faktisk)
19 september 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
1 oktober 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 24-022516
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .