Recordatorio de influenza mensajería de texto
30 de septiembre de 2025 actualizado por: Children's Hospital of Philadelphia
Inflenza Recordatorio de texto mensajes: un esfuerzo aleatorizado de mejora de la calidad para promover la vacuna contra la influenza en la atención primaria pediátrica
A través de un gran esfuerzo de mejora de la calidad a nivel de población dentro de la red de atención del Hospital de Niños de Filadelfia, evaluaremos los recordatorios de mensajes de texto sobre las tasas de vacunación contra la gripe para los pacientes con y sin una visita de cuidado infantil programado durante la temporada de gripe.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un ensayo de control aleatorio con dos cohortes de pacientes: pacientes con y sin una visita programada de cuidado infantil del pozo durante la próxima temporada de gripe 2024. Los pacientes con una visita de niño de pozo programado serán asignados al azar en uno de los tres grupos (control de control, mensaje de intervención #1 o mensaje de intervención #2). Los pacientes dentro de los grupos de intervención recibirán un recordatorio de mensajes de texto único para recibir su gripe para su hijo en la próxima visita al pozo de sus hijos. Los grupos de intervención recibirán mensajes de texto al mismo tiempo, el mismo mes que la visita del pozo de su hijo. El lenguaje de mensajes de texto diferirá entre los grupos. Los pacientes sin una próxima visita programada para niños del pozo durante la temporada de gripe 2024 también se asignarán al azar en uno de los tres grupos (control de control, mensaje de intervención #1 o mensaje de intervención #2). Los grupos de intervención recibirán mensajes de texto al mismo tiempo, al comienzo de la temporada de gripe. El lenguaje de mensajes de texto diferirá entre los grupos.
La absorción de la vacuna contra la gripe se medirá dentro de cada cohorte de pacientes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
228361
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19146
- The Children's Hospital of Philadelphia
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes entre las edades de 6 meses y 18 años que tienen una próxima visita del pozo durante el otoño de 2024 (septiembre a diciembre de 2024) o tuvieron una visita de pozo completada desde enero de 2023 hasta agosto de 2024
- Los pacientes tienen un número de teléfono móvil dentro de su registro médico
- Los pacientes han optado por las comunicaciones de texto de CHOP
- anglófono
Criterios de exclusión:
- Se excluirán los sujetos que no cumplan con los criterios de inclusión anteriores
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Cohorte 1A
Los pacientes dentro de la cohorte 1 tienen una próxima visita de Well Child entre septiembre a diciembre de 2024.
Los pacientes dentro de la cohorte 1A son aquellos aleatorizados para controlar y no recibirán un recordatorio de mensajes de texto sobre la vacuna contra la gripe en su próxima visita.
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Experimental: Cohorte 1B
Los pacientes dentro de la cohorte 1 tienen una próxima visita de Well Child entre septiembre a diciembre de 2024.
Los pacientes dentro de la cohorte 1b son aquellos aleatorizados al mensaje #1 de intervención y recibirán un recordatorio de mensajes de texto (Variación #1) sobre obtener su vacuna contra la gripe en su próxima visita.
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Recordatorio de mensajes de texto de una sola vez con información sobre la vacuna contra la gripe en Chop
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Experimental: Cohorte 1C
Los pacientes dentro de la cohorte 1 tienen una próxima visita de Well Child entre septiembre a diciembre de 2024.
Los pacientes dentro de la cohorte 1C son aquellos aleatorizados al mensaje #2 de la intervención y recibirán un recordatorio de mensajes de texto (Variación #2) sobre la vacuna contra la gripe en su próxima visita.
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Recordatorio de mensajes de texto de una sola vez con información sobre la vacuna contra la gripe en Chop
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Sin intervención: Cohorte 2a
Los pacientes dentro de la cohorte 2 no tienen una próxima visita al pozo entre septiembre a diciembre de 2024, pero completaron su visita al pozo entre enero de 2023 hasta agosto de 2024.
Los pacientes dentro de la cohorte 2A son aquellos aleatorizados para controlar y no recibirán un recordatorio de mensajes de texto sobre la vacuna contra la gripe.
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Experimental: Cohorte 2B
Los pacientes dentro de la cohorte 2 no tienen una próxima visita al pozo entre septiembre a diciembre de 2024, pero completaron su visita al pozo entre enero de 2023 hasta agosto de 2024.
Los pacientes dentro de la cohorte 2b son aquellos aleatorizados al mensaje #1 de intervención y recibirán un recordatorio de mensajes de texto (Variación #3) sobre obtener su vacuna contra la gripe en esta próxima temporada de gripe.
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Recordatorio de mensajes de texto de una sola vez con información sobre la vacuna contra la gripe en Chop
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Experimental: Cohorte 2C
Los pacientes dentro de la cohorte 2 no tienen una próxima visita al pozo entre septiembre a diciembre de 2024, pero completaron su visita al pozo entre enero de 2023 hasta agosto de 2024.
Los pacientes dentro de la cohorte 2b son aquellos aleatorizados al mensaje #2 de intervención y recibirán un recordatorio de mensajes de texto (Variación #4) sobre obtener su vacuna contra la gripe en esta próxima temporada de gripe.
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Recordatorio de mensajes de texto de una sola vez con información sobre la vacuna contra la gripe en Chop
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La efectividad de un recordatorio de mensajes de texto sobre la absorción de la vacuna contra la influenza
Periodo de tiempo: Línea de base a aproximadamente 30 días de mensaje posterior al texto
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A través de la revisión prospectiva del gráfico, el resultado primario tanto para la cohorte 1 como para la cohorte 2 será evaluar el número de pacientes que recibieron una vacuna contra la influenza, 30 días de recordatorio de mensajes de texto (línea de base).
Los datos de la revisión del gráfico determinarán el estado de vacunación (el paciente recibió vacunación contra la influenza o no).
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Línea de base a aproximadamente 30 días de mensaje posterior al texto
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La efectividad del lenguaje de mensajes de texto dentro de la cohorte 1
Periodo de tiempo: Línea de base a aproximadamente 30 días de mensaje posterior al texto
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A través de la revisión prospectiva del gráfico, compararemos el número de pacientes dentro de los grupos de intervención de cohorte 1 que recibieron vacunación contra la influenza para comprender qué variación de mensajes de texto fue más efectiva.
Los datos de la revisión del gráfico determinarán el estado de vacunación (el paciente recibió vacunación contra la influenza o no).
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Línea de base a aproximadamente 30 días de mensaje posterior al texto
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La efectividad del lenguaje de mensajes de texto dentro de la cohorte 2
Periodo de tiempo: Línea de base a aproximadamente 30 días de mensaje posterior al texto
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A través de la revisión prospectiva del gráfico, compararemos el número de pacientes dentro de los grupos de intervención de cohorte 2 que recibieron vacunación contra la influenza para comprender qué variación de mensajes de texto fue más efectiva.
Los datos de la revisión del gráfico determinarán el estado de vacunación (el paciente recibió vacunación contra la influenza o no).
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Línea de base a aproximadamente 30 días de mensaje posterior al texto
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brian P. Jenssen, MD, Children's Hospital of Philadelphia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
1 de octubre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 24-022516
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .