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Influenza-Erinnerung Text-Messaging

30. September 2025 aktualisiert von: Children's Hospital of Philadelphia

Influenza-Erinnerungs-Text-Messaging: Eine randomisierte Verbesserung der Qualitätsverbesserung zur Förderung des Influenza-Impfstoffs in der pädiatrischen Grundversorgung

Durch eine große Verbesserung der Bevölkerungsebene im Kinderkrankenhaus des Philadelphia Care Network werden wir SMS-Erinnerungen an die Grippeimpfraten für Patienten mit und ohne geplanten Kinderbetreuungsbesuch während der Grippesaison bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine randomisierte Kontrollstudie mit zwei Patientenkohorten: Patienten mit und ohne einen geplanten Besuch für gut Kinderbetreuung während der kommenden Grippesaison 2024. Patienten mit einem geplanten gutkindlichen Kinderbesuch werden in eine von drei Gruppen (Kontrolle, Interventionsnachricht Nr. 1 oder Interventionsnachricht Nr. 2) randomisiert. Patienten innerhalb der Interventionsgruppen erhalten eine einmalige SMS-Erinnerung, um ihre Grippeimpfung für ihr Kind bei den bevorstehenden Brunnenbesuch ihres Kindes zu erhalten. Interventionsgruppen werden gleichzeitig, im selben Monat wie der Bohrloch ihres Kindes, geschrieben. Die Textnachrichtensprache unterscheidet sich zwischen den Gruppen. Patienten ohne einen geplanten bevorstehenden gutkindlichen Kinderbesuch während der Grippesaison 2024 werden ebenfalls in eine von drei Gruppen (Kontrolle, Interventionsnachricht Nr. 1 oder Interventionsnachricht Nr. 2) randomisiert. Interventionsgruppen werden zu Beginn der Grippesaison gleichzeitig geschrieben. Die Textnachrichtensprache unterscheidet sich zwischen den Gruppen.

Die Aufnahme des Grippeimpfstoffs wird in jeder Patientenkohorte gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

228361

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19146
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten im Alter von 6 Monaten bis 18 Jahren, die im Herbst 2024 (September bis Dezember 2024) einen bevorstehenden Brunnenbesuch haben oder von Januar 2023 bis August 2024 abgeschlossen waren
  • Patienten haben eine Mobiltelefonnummer in ihrer Krankenakte
  • Die Patienten haben sich für die Textkommunikation von Chop entschieden
  • englischsprachig

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die die oben genannten Einschlusskriterien nicht erfüllen, werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kohorte 1a
Patienten innerhalb von Kohorte 1 haben zwischen September bis 2024 einen bevorstehenden Kintenbesuch. Patienten in der Kohorte 1A sind diejenigen, die die Kontrolle randomisiert haben, und erhalten keine SMS -Erinnerung daran, dass sie bei ihrem bevorstehenden Besuch ihre Grippeiserie erhalten.
Experimental: Kohorte 1B
Patienten innerhalb von Kohorte 1 haben zwischen September bis 2024 einen bevorstehenden Kintenbesuch. Patienten in Kohorte 1B sind diejenigen, die auf die Interventionsnachricht Nr. 1 randomisiert werden und erhalten eine SMS -Erinnerung (Variation Nr. 1), um bei ihrem bevorstehenden Besuch ihre Grippeisen zu erhalten.
Verhalten: SMS -Meldung Erinnerung
Eine einmalige SMS-Erinnerung mit Informationen über die Erlangung des Grippeimpfstoffs bei Chop
Experimental: Kohorte 1c
Patienten innerhalb von Kohorte 1 haben zwischen September bis 2024 einen bevorstehenden Kintenbesuch. Patienten innerhalb von Kohorte 1C sind diejenigen, die in die Interventionsnachricht Nr. 2 randomisiert werden, und erhalten eine SMS -Erinnerung (Variation Nr. 2), um bei ihrem bevorstehenden Besuch ihre Grippeimpfung zu erhalten.
Verhalten: SMS -Meldung Erinnerung
Eine einmalige SMS-Erinnerung mit Informationen über die Erlangung des Grippeimpfstoffs bei Chop
Kein Eingriff: Kohorte 2a
Patienten in Cohort 2 haben zwischen September bis 2024 keinen bevorstehenden Brunnenbesuch, absolvierten jedoch ihren Brunnenbesuch zwischen Januar 2023 bis August 2024. Patienten innerhalb der Kohorte 2A sind diejenigen, die die Kontrolle randomisiert haben, und erhalten keine SMS -Erinnerung daran, ihre Grippeimpfung zu erhalten.
Experimental: Kohorte 2b
Patienten in Cohort 2 haben zwischen September bis 2024 keinen bevorstehenden Brunnenbesuch, absolvierten jedoch ihren Brunnenbesuch zwischen Januar 2023 bis August 2024. Patienten in Kohorten 2B sind diejenigen, die auf die Interventionsnachricht Nr. 1 randomisiert werden und erhalten eine SMS -Erinnerung (Variation Nr. 3), um ihre Grippeimpfung in dieser bevorstehenden Grippesaison zu erhalten.
Verhalten: SMS -Meldung Erinnerung
Eine einmalige SMS-Erinnerung mit Informationen über die Erlangung des Grippeimpfstoffs bei Chop
Experimental: Kohorte 2c
Patienten in Cohort 2 haben zwischen September bis 2024 keinen bevorstehenden Brunnenbesuch, absolvierten jedoch ihren Brunnenbesuch zwischen Januar 2023 bis August 2024. Patienten innerhalb von Kohorte 2B sind diejenigen, die in die Interventionsnachricht Nr. 2 randomisiert werden, und erhalten eine SMS -Erinnerung (Variation Nr. 4), um ihre Grippeimpfung in dieser bevorstehenden Grippesaison zu erhalten.
Verhalten: SMS -Meldung Erinnerung
Eine einmalige SMS-Erinnerung mit Informationen über die Erlangung des Grippeimpfstoffs bei Chop

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Effektivität einer SMS -Erinnerung an die Influenza -Impfstoffaufnahme
Zeitfenster: Grundlinie auf ungefähr 30 Tage nach dem Textmeldung
Durch die prospektive Überprüfung des Diagramms besteht das primäre Ergebnis sowohl für Kohorte 1 als auch für Kohorten 2 darin, die Anzahl der Patienten zu bewerten, die 30 Tage nach dem Text eine Influenza-Impfung erhalten haben (Grundlinie). Daten aus der Tabelle werden den Impfstatus bestimmen (der Patient erhielt Influenza -Impfung oder nicht).
Grundlinie auf ungefähr 30 Tage nach dem Textmeldung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Wirksamkeit der Textnachrichtensprache in Kohorte 1
Zeitfenster: Grundlinie auf ungefähr 30 Tage nach dem Textmeldung
Durch die prospektive Überprüfung des Diagramms werden wir die Anzahl der Patienten innerhalb der Kohorten -1 -Interventionsgruppen vergleichen, die eine Influenza -Impfung erhalten haben, um zu verstehen, welche Textnachrichtenschwankungen wirksamer waren. Daten aus der Tabelle werden den Impfstatus bestimmen (der Patient erhielt Influenza -Impfung oder nicht).
Grundlinie auf ungefähr 30 Tage nach dem Textmeldung
Die Wirksamkeit der Textnachrichtensprache in Kohorte 2
Zeitfenster: Grundlinie auf ungefähr 30 Tage nach dem Textmeldung
Durch die prospektive Überprüfung des Diagramms werden wir die Anzahl der Patienten innerhalb der Kohorten -2 -Interventionsgruppen vergleichen, die eine Influenza -Impfung erhalten haben, um zu verstehen, welche Textnachrichtenschwankungen wirksamer waren. Daten aus der Tabelle werden den Impfstatus bestimmen (der Patient erhielt Influenza -Impfung oder nicht).
Grundlinie auf ungefähr 30 Tage nach dem Textmeldung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Hospital of Philadelphia

Ermittler

  • Hauptermittler: Brian P. Jenssen, MD, Children's Hospital of Philadelphia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24-022516

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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