流感提醒文字传达
2025年9月30日 更新者：Children's Hospital of Philadelphia
流感提醒文本消息：促进小儿初级保健中流感疫苗的随机质量改进工作
通过在费城护理网络儿童医院内的大量人口级质量改进的工作，我们将评估在流感季节患有和没有预定的良好儿童保育访问的患者流感疫苗接种率的短信提醒。
研究概览
详细说明
这是一项随机对照试验，有两个患者队列：在即将到来的2024 FLU季节中有和没有计划的育儿良好的患者。 计划良好的儿童探访患者将被随机分为三组之一（对照，干预消息＃1或干预消息＃2）。 干预小组中的患者将收到一次短信提醒，以在孩子即将进行的良好访问中为孩子射击。 干预小组将同时发短信，同一个月与孩子的好访问。 群体之间的短信语言将有所不同。 在2024流感季节中没有安排的即将到来的儿童访问的患者也将被随机分为三组之一（对照，干预消息＃1或干预消息＃2）。 干预组将在流感季节开始同时发短信。 群体之间的短信语言将有所不同。
将在每个患者队列中测量摄取流感疫苗。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
228361
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19146
- The Children's Hospital of Philadelphia
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 所有6个月至8岁的患者在2024年秋天（2024年9月至2024年12月）都有即将进行的良好访问，或从2023年1月至2024年8月进行了良好的访问
- 患者的病历中有一个手机号码
- 患者选择了CHOP的文本通讯
- 说英语
排除标准：
- 不符合上述纳入标准的受试者将被排除在外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：队列1A
同类1中的患者在2024年9月至12月之间即将到来的良好儿童访问。
队列1A中的患者是随机控制的患者，不会收到有关即将到来的访问中流感疫苗的短信提醒。
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实验性的：队列1B
同类1中的患者在2024年9月至12月之间即将到来的良好儿童访问。
队列1B中的患者是那些随机到干预消息＃1的患者，并将收到有关即将到来的访问时获得流感疫苗的短信提醒（变化＃1）。
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一次性短信提醒有关在CHOP中获取流感疫苗的信息
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实验性的：队列1C
同类1中的患者在2024年9月至12月之间即将到来的良好儿童访问。
1C队列中的患者是那些随机到干预消息＃2的患者，并将收到有关即将到来的访问时获得流感疫苗的短信提醒（变化＃2）。
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一次性短信提醒有关在CHOP中获取流感疫苗的信息
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无干预：队列2A
队列2中的患者在2024年9月至12月之间没有即将进行的良好访问，但在2023年1月至2024年8月之间完成了良好的访问。
队列2a中的患者是随机控制的患者，不会收到有关获取流感疫苗的短信提醒。
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实验性的：队列2B
队列2中的患者在2024年9月至12月之间没有即将进行的良好访问，但在2023年1月至2024年8月之间完成了良好的访问。
队列2B中的患者是随机分配到干预消息1的患者，并将收到有关在即将到来的流感季节获得流感疫苗的短信提醒（变体＃3）。
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一次性短信提醒有关在CHOP中获取流感疫苗的信息
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实验性的：队列2C
队列2中的患者在2024年9月至12月之间没有即将进行的良好访问，但在2023年1月至2024年8月之间完成了良好的访问。
队列2B中的患者是随机进行干预消息＃2的患者，并将收到有关在即将到来的流感季节获得流感疫苗的短信提醒（变化＃4）。
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一次性短信提醒有关在CHOP中获取流感疫苗的信息
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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短信提醒对流感疫苗吸收的有效性
大体时间：基线到文本后大约30天
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通过前瞻性图表审查，队列1和队列2的主要结果将是评估接种后30天的疫苗接种的患者数量（基线）。
图表审查的数据将确定疫苗接种状态（患者接受了流感疫苗接种）。
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基线到文本后大约30天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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同时文本消息语言的有效性1
大体时间：基线到文本后大约30天
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通过前瞻性图表审查，我们将比较接受流感疫苗接种的队列1干预组中的患者数量，以了解哪些文本消息变化更有效。
图表审查的数据将确定疫苗接种状态（患者接受了流感疫苗接种）。
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基线到文本后大约30天
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在队列2中文本消息语言的有效性2
大体时间：基线到文本后大约30天
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通过前瞻性图表审查，我们将比较接受流感疫苗接种的队列2个干预组中的患者数量，以了解哪种文本消息变化更有效。
图表审查的数据将确定疫苗接种状态（患者接受了流感疫苗接种）。
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基线到文本后大约30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Brian P. Jenssen, MD、Children's Hospital of Philadelphia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月3日
初级完成 (实际的)
2024年12月31日
研究完成 (实际的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年9月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年9月5日
首次发布 (实际的)
2024年9月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年10月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月30日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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