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機能パラメータの調査

2024年9月17日 更新者:Barış SEVEN、Gazi University

機能パラメータの調査:両手調整、固有受容、手先の器用さ、筋力の関係

この横断研究の目的は、健康なボランティアにおける握力/つまむ力、手首の屈曲-伸展力、手首の固有受容、手先の器用さ、および両手調整の間の関係を調査することです。 仮説は次のとおりです。

H0: 握る力/つまむ力、手首の屈曲-伸展力、手首の固有受容感覚、手先の器用さ、および両手の調整の間には関係がありません。

H1: 握る力/つまむ力、手首の屈曲-伸展力、手首の固有受容感覚、手先の器用さ、および両手の調整の間には関係があります。

研究の範囲内で、参加者の能動的関節位置感覚(AJPS)と手首の屈曲伸展強度が等速性ダイナモメーターを使用して評価されました。 さらに、握力、キーのピンチ、先端のピンチ、および手のひらのピンチの強さをダイナモメーターを使用して評価しました。 パデューペグボードテストは、手先の器用さと両手の協調性を評価するために使用されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Çiğli
      • İzmir、Çiğli、七面鳥
        • Barış SEVEN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

特定の年齢や病気/怪我のグループは対象になっていません。 この研究は健康なボランティアを対象に実施されました。

説明

包含基準:

研究に関する詳細な情報を提供した後、参加に同意した個人が研究に参加しました。

除外基準:

過去 6 か月以内に上肢に手術や外傷を受けた人、骨折や急性整形外科的傷害を受けた人、神経筋疾患や先天異常の既往歴がある人、皮膚感染症やその他の評価に影響を与える可能性のある症状がある人は、評価から除外されました。勉強。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Purdue Pegboard Test は、両手協調を評価するために使用されました。
時間枠:参加者の評価は 1 回のみ行われます。
パデューペグボードテストでは、テストボードの前に座った参加者に、30秒以内に両手で同時にボードの両側の穴にできるだけ多くのピンを差し込むよう求められました。 配置されたピンの総数が、両手調整のスコアとして記録されました。
参加者の評価は 1 回のみ行われます。
パデューペグボードテストは、手先の器用さを評価するために使用されました。
時間枠:参加者の評価は 1 回のみ行われます。
パデューペグボードテストでは、テストボードの前に座った参加者に、まず利き手を使って利き手側からピンを拾い上げ、同じ側の穴に上から下に差し込むよう求められました。 彼らは、30 秒以内にできるだけ多くのピンを配置するように指示されました。 置いたピンの数を利き手の手先の器用さのスコアとして記録した。 次に、同じテストを非ドミナント側に対して実行しました。
参加者の評価は 1 回のみ行われます。
能動的関節位置感覚は等速性ダイナモメーターを使用して評価されました。
時間枠:参加者の評価は 1 回のみ行われます。

手首の固有受容の評価には、信頼性が実証された等速性ダイナモメーター [Cybex NORM®、米国カリフォルニア州ヒューマック] を使用しました。

手首の固有受容は、Active Joint Position Sense (AJPS) 測定によって評価されました。 テスト中、参加者はアイマスクを着用しました。 AJPS 評価では、目標角度は手首の機能的な位置である 30° 伸展に設定されました。 参加者には、手首を中立位置から 30 度の伸展位置まで積極的に動かし、この位置を 5 秒間保持するように依頼されました。 この試行は3回繰り返された。 次に、参加者は目標の角度を見つけるよう 3 回求められました。 目標角度と達成角度の間の誤差の量を使用して、アクティブな関節位置の検出の精度を定義しました。 これら 3 つの測定値の算術平均を計算して記録しました。

参加者の評価は 1 回のみ行われます。
手首の屈曲伸展強度は、等速性ダイナモメーターを使用して評価されました。
時間枠:参加者の評価は 1 回のみ行われます。

手首の屈曲および伸展強度も、Cybex 等速性ダイナモメーターを使用して評価されました。 これらの筋力評価は、固有受容評価と同じ位置および可動範囲で実施されました。 測定を開始する前に、参加者にはテストについて説明がありました。 テストの開始時に、3 つの模擬試行が実行されました。 同心-同心強度測定は角速度60°/秒で5回繰り返した。 練習とテストの間には 20 秒の休憩時間が与えられました。 両方の手首の手首の屈曲および伸展のピーク トルク パラメータを測定しました。

評価は支配的な側から始まりました。 続いて、ダイナモメーターと椅子の位置を調整して、もう一方の四肢でも同じ測定を繰り返しました。 参加者が評価される前に、デバイスは校正されました。 評価者間のばらつきを防ぐために、すべての測定は同じ人によって行われました。

参加者の評価は 1 回のみ行われます。
グリップ力とピンチ力はデジタルダイナモメーターを使用して測定されました。
時間枠:参加者の評価は 1 回のみ行われます。
総握力の評価は、デジタル ダイナモメーター (J-Tech Commender Grip Track) を使用して実行されました。 測定は、参加者が座った状態で、肘を 90 度曲げ、手首を最大 30 度まで伸ばし、前腕を中立回転位置にして測定されました。 ダイナモメーターのグリップ幅を2段階目に設定しました。 最大握力は、参加者にできるだけ強く握ってもらうことを 3 回行うことで測定し、これら 3 回の測定値の算術平均を計算しました。 キーピンチ、手のひらピンチ、および先端ピンチ強度の測定は、総握力評価と同じ位置および同じ測定技術でピンチゲージ (ベースラインメカニカルピンチゲージ、60 ポンド) を使用して行われました。 すべての評価プロトコルは、米国ハンドセラピスト協会の推奨に従って確立されました。
参加者の評価は 1 回のみ行われます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月12日

一次修了 (実際)

2024年1月12日

研究の完了 (実際)

2024年1月12日

試験登録日

最初に提出

2024年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月17日

最初の投稿 (推定)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月17日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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