功能参数研究
功能参数的研究：双手协调性、本体感觉、手灵巧度和力量之间的关系
这项横断面研究的目的是调查健康志愿者的握/捏力量、手腕屈伸力量、手腕本体感觉、手动灵活性和双手协调性之间的关系。 假设是：
H0：握/捏强度、腕部屈伸强度、腕部本体感觉、手动灵活性和双手协调性之间没有关系。
H1：握/捏力量、手腕屈伸力量、手腕本体感觉、手灵巧度和双手协调性之间存在关系。
在研究范围内，使用等速测力计评估参与者的主动关节位置感（AJPS）和手腕的屈伸强度。 此外，还使用测力计评估握力、按键捏力、尖端捏力和手掌捏力。 普渡钉板测试用于评估手动灵活性和双手协调性。
研究概览
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
-
-
Çiğli
-
İzmir、Çiğli、火鸡
- Barış SEVEN
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准：
在提供有关研究的详细信息后，同意参与的个人被纳入研究。
排除标准：
过去6个月内接受过上肢手术或外伤、骨折或急性骨科损伤、有神经肌肉疾病或先天性异常病史、有皮肤感染或其他可能影响评估的情况的个人被排除在外。学习。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
普渡大学钉板测试用于评估双手协调性。
大体时间：参与者只会被评估一次。
|
在普渡大学钉板测试中，参与者坐在测试板前面，被要求在 30 秒内用双手同时将钉子放入测试板两侧的孔中，尽可能多的钉子。
记录放置的针的总数作为双手协调的分数。
|
参与者只会被评估一次。
|
|
普渡钉板测试用于评估手动灵活性。
大体时间：参与者只会被评估一次。
|
在普渡大学钉板测试中，坐在测试板前面的参与者首先被要求用惯用手从占主导地位的一侧拿起别针，并将它们从上到下放入同一侧的孔中。
他们被要求在 30 秒内放置尽可能多的别针。
放置的针数被记录为惯用手灵巧性的分数。
然后对非优势侧进行相同的测试。
|
参与者只会被评估一次。
|
|
使用等速测力计评估主动关节位置感。
大体时间：参与者只会被评估一次。
|
为了评估手腕本体感觉，使用了具有可靠性的等速测力计 [Cybex NORM®，Humac，CA，USA]。 通过主动关节位置感（AJPS）测量来评估手腕本体感觉。 测试过程中，参与者戴着眼罩。 对于 AJPS 评估，目标角度设置为 30° 伸展，这是手腕的功能位置。 参与者被要求主动将手腕从中间位置移动到 30° 延伸并保持该位置 5 秒钟。 该试验重复了三次。 然后参与者被要求三次找到目标角度。 目标角度和实现角度之间的误差量用于定义主动关节位置感测的准确性。 计算并记录这三个测量值的算术平均值。 |
参与者只会被评估一次。
|
|
使用等速测力计评估手腕的屈伸强度。
大体时间：参与者只会被评估一次。
|
还使用 Cybex 等速测力计评估手腕弯曲和伸展强度。 这些力量评估是在与本体感觉评估相同的位置和运动范围内进行的。 在开始测量之前，参与者被告知有关测试的信息。 测试开始时，进行了三场练习试验。 以60°/s的角速度进行同心-同心强度测量，重复5次。 练习和测试之间允许有 20 秒的休息时间。 测量两只手腕的手腕弯曲和伸展的峰值扭矩参数。 评估从主导方开始。 随后，通过调整测力计和椅子的位置，在另一肢上重复相同的测量。 在评估参与者之前对设备进行了校准。 所有测量均由同一人进行，以防止评估者之间的差异。 |
参与者只会被评估一次。
|
|
使用数字测力计测量握力和捏力。
大体时间：参与者只会被评估一次。
|
使用数字测力计（J-Tech Commender Grip Track）评估总握力。
测量时，参与者坐着，肘部弯曲 90 度，手腕伸展 30 度，前臂处于中立旋转位置。
测功机的握把宽度设置为第二级。
通过让参与者尽可能用力挤压三次来测量最大握力，并计算这三次测量的算术平均值。
使用捏力计（基线机械捏力计，60 磅）在与总握力评估相同的位置并采用相同的测量技术进行钥匙捏力、手掌捏力和尖端捏力测量。
所有评估方案都是根据美国手部治疗师协会的建议制定的。
|
参与者只会被评估一次。
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 4
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.