Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Enquête sur les paramètres fonctionnels

17 septembre 2024 mis à jour par: Barış SEVEN, Gazi University

Enquête sur les paramètres fonctionnels : relations entre la coordination bimanuelle, la proprioception, la dextérité manuelle et la force

Le but de cette étude transversale est d'étudier les relations entre les forces de préhension/pincement, les forces de flexion-extension du poignet, la proprioception du poignet, la dextérité manuelle et la coordination bimanuelle chez des volontaires sains. Les hypothèses sont :

H0 : Il n’y a aucune relation entre les forces de préhension/pincement, les forces de flexion-extension du poignet, la proprioception du poignet, la dextérité manuelle et la coordination bimanuelle.

H1 : Il existe une relation entre les forces de préhension/pincement, les forces de flexion-extension du poignet, la proprioception du poignet, la dextérité manuelle et la coordination bimanuelle.

Dans le cadre de l'étude, le sens actif de la position articulaire (AJPS) et les forces de flexion-extension du poignet des participants ont été évalués à l'aide d'un dynamomètre isocinétique. De plus, la force de préhension, le pincement des touches, le pincement de la pointe et les forces de pincement palmaire ont été évalués à l'aide d'un dynamomètre. Le test Purdue Pegboard a été utilisé pour évaluer la dextérité manuelle et la coordination bimanuelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

25

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Çiğli
      • İzmir, Çiğli, Turquie
        • Barış SEVEN

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Aucun groupe d’âge ou de maladie/blessure spécifique n’est ciblé. L'étude a été menée auprès de volontaires sains.

La description

Critères d'intégration :

Après avoir fourni des informations détaillées sur la recherche, les personnes ayant accepté de participer ont été incluses dans l'étude.

Critères d'exclusion :

Les personnes ayant subi une intervention chirurgicale ou un traumatisme au membre supérieur, ayant eu des fractures ou des blessures orthopédiques aiguës, ayant des antécédents de maladies neuromusculaires ou d'anomalies congénitales, ayant eu des infections cutanées ou d'autres conditions pouvant affecter l'évaluation au cours des 6 derniers mois ont été exclues de la liste. étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le test Purdue Pegboard a été utilisé pour évaluer la coordination bimanuelle.
Délai: Les participants ne seront évalués qu'une seule fois.
Dans le test Purdue Pegboard, les participants, assis devant le tableau de test, ont été invités à placer simultanément avec les deux mains autant d'épingles que possible dans les trous des deux côtés du tableau en 30 secondes. Le nombre total de quilles placées a été enregistré comme score pour la coordination bimanuelle.
Les participants ne seront évalués qu'une seule fois.
Le test Purdue Pegboard a été utilisé pour évaluer la dextérité manuelle.
Délai: Les participants ne seront évalués qu'une seule fois.
Dans le test Purdue Pegboard, les participants, assis devant le tableau de test, devaient d'abord utiliser leur main dominante pour ramasser les épingles du côté dominant et les placer dans les trous du même côté, de haut en bas. Il leur était demandé de placer autant d’épingles que possible en 30 secondes. Le nombre de quilles placées a été enregistré comme score de dextérité manuelle de la main dominante. Le même test a ensuite été réalisé pour le côté non dominant.
Les participants ne seront évalués qu'une seule fois.
Le sens actif de la position articulaire a été évalué à l’aide d’un dynamomètre isocinétique.
Délai: Les participants ne seront évalués qu'une seule fois.

Pour l'évaluation de la proprioception du poignet, un dynamomètre isocinétique avec une fiabilité démontrée [Cybex NORM®, Humac, CA, USA] a été utilisé.

La proprioception du poignet a été évaluée par la mesure Active Joint Position Sense (AJPS). Pendant le test, les participants portaient des masques pour les yeux. Pour l’évaluation AJPS, l’angle cible a été fixé à 30° d’extension, qui est la position fonctionnelle du poignet. Il a été demandé aux participants de déplacer activement leur poignet de la position neutre vers l'extension de 30° et de maintenir cette position pendant 5 secondes. Cet essai a été répété trois fois. Il a ensuite été demandé aux participants de trouver l’angle cible trois fois. La quantité d'erreur entre l'angle cible et l'angle obtenu a été utilisée pour définir la précision du sens actif de la position de l'articulation. La moyenne arithmétique de ces trois mesures a été calculée et enregistrée.

Les participants ne seront évalués qu'une seule fois.
Les forces de flexion-extension du poignet ont été évaluées à l'aide d'un dynamomètre isocinétique.
Délai: Les participants ne seront évalués qu'une seule fois.

Les forces de flexion et d'extension du poignet ont également été évaluées à l'aide du dynamomètre isocinétique Cybex. Ces évaluations de force ont été réalisées dans la même position et dans la même amplitude de mouvement que les évaluations de proprioception. Avant de commencer les mesures, les participants ont été informés du test. Au début du test, trois essais pratiques ont été réalisés. La mesure de la force concentrique-concentrique a été réalisée avec une vitesse angulaire de 60°/s pendant 5 répétitions. Une période de repos de 20 secondes était autorisée entre les essais pratiques et les essais. Les paramètres de couple maximal pour la flexion et l’extension du poignet des deux poignets ont été mesurés.

Les évaluations ont commencé par le côté dominant. Par la suite, les mêmes mesures ont été répétées sur l'autre extrémité en ajustant la position du dynamomètre et de la chaise. L'appareil a été calibré avant l'évaluation des participants. Toutes les mesures ont été effectuées par la même personne pour éviter la variabilité entre les évaluateurs.

Les participants ne seront évalués qu'une seule fois.
Les forces de préhension et de pincement ont été mesurées à l'aide d'un dynamomètre numérique.
Délai: Les participants ne seront évalués qu'une seule fois.
L'évaluation de la force de préhension brute a été réalisée à l'aide d'un dynamomètre numérique (J-Tech Commeder Grip Track). Les mesures ont été prises avec le participant assis, le coude fléchi à 90 degrés, le poignet en extension jusqu'à 30 degrés et l'avant-bras en position de rotation neutre. La largeur de préhension du dynamomètre a été réglée au deuxième niveau. La force de préhension maximale a été mesurée en demandant au participant de serrer aussi fort que possible trois fois, et la moyenne arithmétique de ces trois mesures a été calculée. Les mesures de la force de pincement des touches, du pincement palmaire et de la pointe du pincement ont été effectuées à l'aide d'une jauge de pincement (Baseline Mechanical Pinch Gauge, 60 lb) dans la même position et avec la même technique de mesure que l'évaluation de la force de préhension brute. Tous les protocoles d'évaluation ont été établis selon les recommandations de l'American Society of Hand Therapists.
Les participants ne seront évalués qu'une seule fois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

12 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

12 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2024

Première publication (Estimé)

19 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner