健康な若年成人におけるクレアチンの補給
2024年9月17日 更新者：Darren Candow、University of Regina
異なる投与戦略による同量のクレアチン補給が若年健康成人の体組成と筋肉パフォーマンスに及ぼす影響
目的は、21日間のクレアチンサプリメントのボーラス摂取（5グラム）と間欠摂取（2×2.5グラム）とプラセボの体組成測定（筋肉量、全身の除脂肪組織量の指標）に対する効果を比較することです。水）と筋肉のパフォーマンス（パワー、筋力、持久力など）。
調査の概要
詳細な説明
クレアチンは、肝臓と脳で生成される天然化合物です。 クレアチンは、赤身の肉や魚介類などの食品、または市販の製造クレアチン製品（つまり、 クレアチンの補給）。
証拠に基づいた研究により、クレアチンの補給により体組成と筋肉のパフォーマンスの測定値が向上することが示されています。 ただし、これらの利点を達成するための最適なクレアチン補給プロトコルは不明です。
研究の種類
介入
入学 (推定)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Darren Candow
- 電話番号：306-585-4906
- メール：Darren.Candow@uregina.ca
研究場所
-
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Saskatchewan
-
Regina、Saskatchewan、カナダ、S4S 0A2
- 募集
- University of Regina
-
コンタクト：
- Darren Candow
- 電話番号：306-585-4096
- メール：Darren.Candow@uregina.ca
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～39歳の場合
- 研究開始前に少なくとも4週間筋力トレーニングを行っていない場合。
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の場合
- 研究開始前30日以内にクレアチン一水和物を摂取している
- プラセボ（コーンスターチマルトデキストリン）に対する既存のアレルギーがある場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：クレアチンボーラス
(1回分: 朝に5グラムのクレアチン一水和物+3グラムのプラセボ; 2回分: 夕方に8グラムのプラセボ) 21日間。
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クレアチン一水和物
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実験的：クレアチン断続的
(1回分: 朝に2.5グラムのクレアチン一水和物 + 5.5グラムのプラセボ; 2回分: 夜に2.5グラムのクレアチン一水和物 + 5.5グラムのプラセボ) 21日間。
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クレアチン一水和物
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プラセボコンパレーター：プラセボ
(1回分: 朝に8グラムのプラセボ; 2回分: 夕方に8グラムのプラセボ) 21日間。
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マルトデキストリン
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全身除脂肪体重（kg）
時間枠：ベースライン、21日目
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生体電気インピーダンス解析
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ベースライン、21日目
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強さ
時間枠：ベースライン、21日目
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1回のレッグプレスとチェストプレスの最大回数(kg)
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ベースライン、21日目
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持久力
時間枠：ベースライン、21日目
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レッグプレスとチェストプレスの疲労までの回数（合計）
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ベースライン、21日目
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水分補給
時間枠：ベースライン、21日目
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生体電気インピーダンス分析による体内総水分量 (kg)
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ベースライン、21日目
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力
時間枠：ベースライン、21日目
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垂直ジャンプ(cm)
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ベースライン、21日目
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力
時間枠：ベースライン、21日目
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メディシンボール投げ（足）
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ベースライン、21日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Darren Candow、University of Regina
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月20日
一次修了 (推定)
2025年1月31日
研究の完了 (推定)
2025年1月31日
試験登録日
最初に提出
2024年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月17日
最初の投稿 (実際)
2024年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月17日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 834
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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