Kreatintilskudd hos unge friske voksne
17. september 2024 oppdatert av: Darren Candow, University of Regina
Effekter av kreatintilskudd med likt volum med ulike doseringsstrategier på kroppssammensetning og muskelytelse hos unge friske voksne
Hensikten er å sammenligne effekten av bolusinntak (5 gram) vs. intermitterende inntak (2 x 2,5 gram) av kreatintilskudd vs. placebo i 21 dager på mål på kroppssammensetning (mager vevsmasse-indikator for muskelmasse, total kropp) vann) og muskelytelse (dvs. kraft, styrke, utholdenhet).
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kreatin er en naturlig forekommende forbindelse som produseres i leveren og hjernen. Kreatin kan også finnes i matvarer som rødt kjøtt og sjømat eller gjennom kommersielt tilgjengelige produserte kreatinprodukter (dvs. kreatintilskudd).
Evidensbasert forskning viser at kreatintilskudd forbedrer mål på kroppssammensetning og muskelytelse. Den optimale kreatintilskuddsprotokollen for å oppnå disse fordelene er imidlertid ukjent.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Darren Candow
- Telefonnummer: 306-585-4906
- E-post: Darren.Candow@uregina.ca
Studiesteder
-
-
Saskatchewan
-
Regina, Saskatchewan, Canada, S4S 0A2
- Rekruttering
- University of Regina
-
Ta kontakt med:
- Darren Candow
- Telefonnummer: 306-585-4096
- E-post: Darren.Candow@uregina.ca
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- hvis du er 18-39 år
- hvis du ikke har utført motstandstrening på minst 4 uker før studiestart.
Ekskluderingskriterier:
- hvis du er gravid eller ammer
- har tatt kreatinmonohydrat innen 30 dager før studiestart
- hvis du allerede har allergi mot placebo (mais-stivelse maltodekstrin)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kreatinbolus
(Servering 1: 5 gram kreatinmonohydrat + 3 gram placebo om morgenen; Servering 2: 8 gram placebo om kvelden) i 21 dager.
|
Kreatin monohydrat
|
|
Eksperimentell: Kreatin intermitterende
(1 porsjon: 2,5 gram kreatinmonohydrat + 5,5 gram placebo om morgenen; 2 porsjon: 2,5 gram kreatinmonohydrat + 5,5 gram placebo om kvelden) i 21 dager.
|
Kreatin monohydrat
|
|
Placebo komparator: Placebo
(1 porsjoner: 8 gram placebo om morgenen; 2 porsjoner: 8 gram placebo om kvelden) i 21 dager.
|
Maltodekstrin
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mager masse for hele kroppen (kg)
Tidsramme: baseline, dag 21
|
Bioelektrisk impedansanalyse
|
baseline, dag 21
|
|
Styrke
Tidsramme: baseline, dag 21
|
1-repetisjon maksimal benpress og brystpress (kg)
|
baseline, dag 21
|
|
Utholdenhet
Tidsramme: baseline, dag 21
|
Repetisjoner til tretthet for benpress og brystpress (totalt antall)
|
baseline, dag 21
|
|
Hydrering
Tidsramme: baseline, dag 21
|
Totalt kroppsvann (kg) ved bruk av bioelektrisk impedansanalyse
|
baseline, dag 21
|
|
Makt
Tidsramme: baseline, dag 21
|
Vertikalt hopp (cm)
|
baseline, dag 21
|
|
Makt
Tidsramme: baseline, dag 21
|
Medisinballkast (føtter)
|
baseline, dag 21
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Darren Candow, University of Regina
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. august 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
20. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 834
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .