年轻健康成年人的肌酸补充
2024年9月17日 更新者：Darren Candow、University of Regina
不同剂量策略补充等体积肌酸对年轻健康成年人身体成分和肌肉性能的影响
目的是比较连续 21 天推注摄入（5 克）、间歇摄入（2 x 2.5 克）肌酸补充剂和安慰剂对身体成分（肌肉质量指标、全身肌肉量指标）的影响。水）和肌肉表现（即力量、力量、耐力）。
研究概览
详细说明
肌酸是肝脏和大脑中产生的天然化合物。 肌酸也存在于红肉和海鲜等食品中，或通过市售制造的肌酸产品（即， 补充肌酸）。
循证研究表明，补充肌酸可以改善身体成分和肌肉性能的测量。 然而，实现这些益处的最佳肌酸补充方案尚不清楚。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
42
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Darren Candow
- 电话号码：306-585-4906
- 邮箱：Darren.Candow@uregina.ca
学习地点
-
-
Saskatchewan
-
Regina、Saskatchewan、加拿大、S4S 0A2
- 招聘中
- University of Regina
-
接触：
- Darren Candow
- 电话号码：306-585-4096
- 邮箱：Darren.Candow@uregina.ca
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 如果您年龄在 18-39 岁
- 如果您在研究开始前至少 4 周没有进行阻力训练。
排除标准：
- 如果您怀孕或哺乳
- 在研究开始前 30 天内服用过一水肌酸
- 如果您先前对安慰剂（玉米淀粉麦芽糖糊精）过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：肌酸丸
（早上服 1 份：5 克一水肌酸 + 3 克安慰剂；晚上服 2 份：8 克安慰剂）持续 21 天。
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一水肌酸
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实验性的：肌酸间歇性
（早上服 1 份：2.5 克一水肌酸 + 5.5 克安慰剂；晚上服 2 份：2.5 克一水肌酸 + 5.5 克安慰剂），持续 21 天。
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一水肌酸
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|
安慰剂比较：安慰剂
（第 1 份：早上 8 克安慰剂；第 2 份：晚上 8 克安慰剂）持续 21 天。
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麦芽糊精
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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全身瘦体重（kg）
大体时间：基线，第 21 天
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生物电阻抗分析
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基线，第 21 天
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力量
大体时间：基线，第 21 天
|
1次最大腿部推举和胸部推举（公斤）
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基线，第 21 天
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耐力
大体时间：基线，第 21 天
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腿举和胸举重复次数至疲劳（总数）
|
基线，第 21 天
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保湿
大体时间：基线，第 21 天
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使用生物电阻抗分析得出体内水分总量（千克）
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基线，第 21 天
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力量
大体时间：基线，第 21 天
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垂直弹跳（厘米）
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基线，第 21 天
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力量
大体时间：基线，第 21 天
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药球投掷（英尺）
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基线，第 21 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Darren Candow、University of Regina
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月20日
初级完成 (估计的)
2025年1月31日
研究完成 (估计的)
2025年1月31日
研究注册日期
首次提交
2024年9月17日
首先提交符合 QC 标准的
2024年9月17日
首次发布 (实际的)
2024年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年9月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年9月17日
最后验证
2024年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 834
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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