Suplementacja kreatyny u młodych zdrowych dorosłych
17 września 2024 zaktualizowane przez: Darren Candow, University of Regina
Wpływ suplementacji kreatyną w równych ilościach przy różnych strategiach dawkowania na skład ciała i wydajność mięśni u młodych zdrowych dorosłych
Celem jest porównanie wpływu spożycia bolusa (5 gramów) w porównaniu z przyjmowaniem sporadycznym (2 x 2,5 grama) suplementacji kreatyną w porównaniu z placebo przez 21 dni na pomiary składu ciała (masa tkanki beztłuszczowej – wskaźnik masy mięśniowej, całkowita masa ciała woda) i wydajność mięśni (tj. moc, siła, wytrzymałość).
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kreatyna jest naturalnie występującym związkiem wytwarzanym w wątrobie i mózgu. Kreatynę można znaleźć również w produktach spożywczych, takich jak czerwone mięso i owoce morza, lub w dostępnych na rynku produktach kreatynowych (tj. suplementacja kreatyną).
Badania oparte na dowodach pokazują, że suplementacja kreatyną poprawia parametry składu ciała i wydajność mięśni. Jednak optymalny protokół suplementacji kreatyną pozwalający osiągnąć te korzyści nie jest znany.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
42
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Darren Candow
- Numer telefonu: 306-585-4906
- E-mail: Darren.Candow@uregina.ca
Lokalizacje studiów
-
-
Saskatchewan
-
Regina, Saskatchewan, Kanada, S4S 0A2
- Rekrutacyjny
- University of Regina
-
Kontakt:
- Darren Candow
- Numer telefonu: 306-585-4096
- E-mail: Darren.Candow@uregina.ca
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- jeśli masz 18-39 lat
- jeśli nie wykonywałeś treningu oporowego przez co najmniej 4 tygodnie przed rozpoczęciem badania.
Kryteria wykluczenia:
- jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią
- przyjmowały monohydrat kreatyny w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem badania
- jeśli u pacjenta występowała wcześniej alergia na placebo (maltodekstrynę ze skrobi kukurydzianej)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Bolus kreatynowy
(Porcja 1: 5 gramów monohydratu kreatyny + 3 gramy placebo rano; Porcja 2: 8 gramów placebo wieczorem) przez 21 dni.
|
Monohydrat kreatyny
|
|
Eksperymentalny: Kreatyna Przerywana
(Porcja 1: 2,5 grama monohydratu kreatyny + 5,5 grama placebo rano; Porcja 2: 2,5 grama monohydratu kreatyny + 5,5 grama placebo wieczorem) przez 21 dni.
|
Monohydrat kreatyny
|
|
Komparator placebo: Placebo
(Porcja 1: 8 gramów placebo rano; Porcja 2: 8 gramów placebo wieczorem) przez 21 dni.
|
Maltodekstryna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Masa beztłuszczowa całego ciała (kg)
Ramy czasowe: wartość podstawowa, dzień 21
|
Analiza impedancji bioelektrycznej
|
wartość podstawowa, dzień 21
|
|
Wytrzymałość
Ramy czasowe: wartość podstawowa, dzień 21
|
Maksymalne wyciskanie na nogi i klatkę piersiową 1 powtórzenie (kg)
|
wartość podstawowa, dzień 21
|
|
Wytrzymałość
Ramy czasowe: wartość podstawowa, dzień 21
|
Powtórzenia zmęczenia dla wyciskania na nogi i klatki piersiowej (łączna liczba)
|
wartość podstawowa, dzień 21
|
|
Uwodnienie
Ramy czasowe: wartość podstawowa, dzień 21
|
Całkowita zawartość wody w organizmie (kg) na podstawie analizy impedancji bioelektrycznej
|
wartość podstawowa, dzień 21
|
|
Moc
Ramy czasowe: wartość podstawowa, dzień 21
|
Skok pionowy (cm)
|
wartość podstawowa, dzień 21
|
|
Moc
Ramy czasowe: wartość podstawowa, dzień 21
|
Rzut piłką lekarską (stopami)
|
wartość podstawowa, dzień 21
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Darren Candow, University of Regina
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 sierpnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 września 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 września 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 834
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .