Creatine-suppletie bij jonge, gezonde volwassenen
17 september 2024 bijgewerkt door: Darren Candow, University of Regina
Effecten van creatinesuppletie met gelijke volumes met verschillende doseringsstrategieën op de lichaamssamenstelling en spierprestaties bij jonge, gezonde volwassenen
Het doel is om de effecten van bolusinname (5 gram) versus intermitterende inname (2 x 2,5 gram) creatinesuppletie versus placebo gedurende 21 dagen te vergelijken op metingen van de lichaamssamenstelling (vetvrije massa-indicator van spiermassa, totale lichaamsmassa). water) en spierprestaties (d.w.z. kracht, kracht, uithoudingsvermogen).
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Creatine is een natuurlijk voorkomende verbinding die wordt geproduceerd in de lever en de hersenen. Creatine kan ook worden aangetroffen in voedingsproducten zoals rood vlees en zeevruchten of via in de handel verkrijgbare gefabriceerde creatineproducten (bijv. creatinesuppletie).
Uit wetenschappelijk onderzoek blijkt dat creatinesuppletie de lichaamssamenstelling en spierprestaties verbetert. Het optimale creatinesuppletieprotocol om deze voordelen te bereiken is echter onbekend.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Darren Candow
- Telefoonnummer: 306-585-4906
- E-mail: Darren.Candow@uregina.ca
Studie Locaties
-
-
Saskatchewan
-
Regina, Saskatchewan, Canada, S4S 0A2
- Werving
- University of Regina
-
Contact:
- Darren Candow
- Telefoonnummer: 306-585-4096
- E-mail: Darren.Candow@uregina.ca
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- als u 18-39 jaar oud bent
- als u minimaal 4 weken vóór aanvang van het onderzoek geen weerstandstraining heeft uitgevoerd.
Uitsluitingscriteria:
- als u zwanger bent of borstvoeding geeft
- binnen 30 dagen vóór aanvang van het onderzoek creatinemonohydraat heeft ingenomen
- als u reeds bestaande allergieën heeft voor de placebo (maïszetmeel-maltodextrine)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Creatinebolus
(Portie 1: 5 gram creatine monohydraat + 3 gram placebo in de ochtend; Portie 2: 8 gram placebo in de avond) gedurende 21 dagen.
|
Creatine monohydraat
|
|
Experimenteel: Creatine intermitterend
(Portie 1: 2,5 gram creatine monohydraat + 5,5 gram placebo in de ochtend; Portie 2: 2,5 gram creatine monohydraat + 5,5 gram placebo in de avond) gedurende 21 dagen.
|
Creatine monohydraat
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
(Porties 1: 8 gram placebo in de ochtend; Porties 2: 8 gram placebo in de avond) gedurende 21 dagen.
|
Maltodextrine
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vetvrije massa van het hele lichaam (kg)
Tijdsspanne: basislijn, dag 21
|
Bio-elektrische impedantieanalyse
|
basislijn, dag 21
|
|
Kracht
Tijdsspanne: basislijn, dag 21
|
Maximaal 1 herhaling legpress en chestpress (kg)
|
basislijn, dag 21
|
|
Uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: basislijn, dag 21
|
Herhalingen tot vermoeidheid bij legpress en chestpress (totaal aantal)
|
basislijn, dag 21
|
|
Hydratatie
Tijdsspanne: basislijn, dag 21
|
Totaal lichaamswater (kg) met behulp van bio-elektrische impedantieanalyse
|
basislijn, dag 21
|
|
Stroom
Tijdsspanne: basislijn, dag 21
|
Verticale sprong (cm)
|
basislijn, dag 21
|
|
Stroom
Tijdsspanne: basislijn, dag 21
|
Medicijnbal gooien (voeten)
|
basislijn, dag 21
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Darren Candow, University of Regina
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 augustus 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 januari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 september 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 834
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .