Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kreatintilskud hos unge raske voksne

17. september 2024 opdateret af: Darren Candow, University of Regina

Effekter af lige-volumen kreatintilskud med forskellige doseringsstrategier på kropssammensætning og muskelpræstation hos unge raske voksne

Formålet er at sammenligne virkningerne af bolusindtagelse (5 gram) vs. intermitterende indtagelse (2 x 2,5 gram) af kreatintilskud vs. placebo i 21 dage på mål for kropssammensætning (mager vævsmasse-indikator for muskelmasse, total krop vand) og muskelpræstation (dvs. kraft, styrke, udholdenhed).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kreatin er en naturligt forekommende forbindelse, der produceres i leveren og hjernen. Kreatin kan også findes i fødevarer såsom rødt kød og skaldyr eller gennem kommercielt tilgængelige fremstillede kreatinprodukter (dvs. kreatintilskud).

Evidensbaseret forskning viser, at kreatintilskud forbedrer mål for kropssammensætning og muskelpræstation. Den optimale kreatintilskudsprotokol for at opnå disse fordele er dog ukendt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canada, S4S 0A2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hvis du er 18-39 år
  • hvis du ikke har udført modstandstræning i mindst 4 uger før studiestart.

Ekskluderingskriterier:

  • hvis du er gravid eller ammer
  • har taget kreatinmonohydrat inden for 30 dage før starten af ​​undersøgelsen
  • hvis du allerede har allergi over for placebo (majsstivelse maltodextrin)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kreatin bolus
(Portion 1: 5 gram kreatinmonohydrat + 3 gram placebo om morgenen; Servering 2: 8 gram placebo om aftenen) i 21 dage.
Kreatin monohydrat
Eksperimentel: Kreatin intermitterende
(1 portion: 2,5 gram kreatinmonohydrat + 5,5 gram placebo om morgenen; 2 portioner: 2,5 gram kreatinmonohydrat + 5,5 gram placebo om aftenen) i 21 dage.
Kreatin monohydrat
Placebo komparator: Placebo
(Portioner 1: 8 gram placebo om morgenen; Portioner 2: 8 gram placebo om aftenen) i 21 dage.
Maltodextrin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Helkrops mager masse (kg)
Tidsramme: baseline, dag 21
Bioelektrisk impedansanalyse
baseline, dag 21
Styrke
Tidsramme: baseline, dag 21
1-gentagelse maksimalt benpres og brystpres (kg)
baseline, dag 21
Udholdenhed
Tidsramme: baseline, dag 21
Gentagelser til træthed for benpres og brystpres (samlet antal)
baseline, dag 21
Hydrering
Tidsramme: baseline, dag 21
Total kropsvand (kg) ved hjælp af bioelektrisk impedansanalyse
baseline, dag 21
Magt
Tidsramme: baseline, dag 21
Lodret hop (cm)
baseline, dag 21
Magt
Tidsramme: baseline, dag 21
Medicinboldkast (fødder)
baseline, dag 21

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Darren Candow, University of Regina

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2024

Først opslået (Faktiske)

20. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 834

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo

Abonner