- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06604793
Kreatintilskud hos unge raske voksne
Effekter af lige-volumen kreatintilskud med forskellige doseringsstrategier på kropssammensætning og muskelpræstation hos unge raske voksne
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kreatin er en naturligt forekommende forbindelse, der produceres i leveren og hjernen. Kreatin kan også findes i fødevarer såsom rødt kød og skaldyr eller gennem kommercielt tilgængelige fremstillede kreatinprodukter (dvs. kreatintilskud).
Evidensbaseret forskning viser, at kreatintilskud forbedrer mål for kropssammensætning og muskelpræstation. Den optimale kreatintilskudsprotokol for at opnå disse fordele er dog ukendt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Darren Candow
- Telefonnummer: 306-585-4906
- E-mail: Darren.Candow@uregina.ca
Studiesteder
-
-
Saskatchewan
-
Regina, Saskatchewan, Canada, S4S 0A2
- Rekruttering
- University of Regina
-
Kontakt:
- Darren Candow
- Telefonnummer: 306-585-4096
- E-mail: Darren.Candow@uregina.ca
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- hvis du er 18-39 år
- hvis du ikke har udført modstandstræning i mindst 4 uger før studiestart.
Ekskluderingskriterier:
- hvis du er gravid eller ammer
- har taget kreatinmonohydrat inden for 30 dage før starten af undersøgelsen
- hvis du allerede har allergi over for placebo (majsstivelse maltodextrin)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kreatin bolus
(Portion 1: 5 gram kreatinmonohydrat + 3 gram placebo om morgenen; Servering 2: 8 gram placebo om aftenen) i 21 dage.
|
Kreatin monohydrat
|
|
Eksperimentel: Kreatin intermitterende
(1 portion: 2,5 gram kreatinmonohydrat + 5,5 gram placebo om morgenen; 2 portioner: 2,5 gram kreatinmonohydrat + 5,5 gram placebo om aftenen) i 21 dage.
|
Kreatin monohydrat
|
|
Placebo komparator: Placebo
(Portioner 1: 8 gram placebo om morgenen; Portioner 2: 8 gram placebo om aftenen) i 21 dage.
|
Maltodextrin
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helkrops mager masse (kg)
Tidsramme: baseline, dag 21
|
Bioelektrisk impedansanalyse
|
baseline, dag 21
|
|
Styrke
Tidsramme: baseline, dag 21
|
1-gentagelse maksimalt benpres og brystpres (kg)
|
baseline, dag 21
|
|
Udholdenhed
Tidsramme: baseline, dag 21
|
Gentagelser til træthed for benpres og brystpres (samlet antal)
|
baseline, dag 21
|
|
Hydrering
Tidsramme: baseline, dag 21
|
Total kropsvand (kg) ved hjælp af bioelektrisk impedansanalyse
|
baseline, dag 21
|
|
Magt
Tidsramme: baseline, dag 21
|
Lodret hop (cm)
|
baseline, dag 21
|
|
Magt
Tidsramme: baseline, dag 21
|
Medicinboldkast (fødder)
|
baseline, dag 21
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Darren Candow, University of Regina
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 834
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUkendtAkut bronkitis | Akut øvre luftvejsinfektionKorea, Republikken
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetBrug af cannabisForenede Stater
-
AkesoIkke rekrutterer endnuAtopisk dermatitisKina
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyAfsluttetMandlige forsøgspersoner med type II-diabetes (T2DM)Tyskland
-
Heptares Therapeutics LimitedAfsluttetFarmakokinetik | SikkerhedsproblemerDet Forenede Kongerige
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Ikke rekrutterer endnu
-
Texas A&M UniversityNutraboltAfsluttetGlukose og insulinrespons
-
Regado Biosciences, Inc.AfsluttetSund frivilligForenede Stater
-
LifeMine TherapeuticsRekruttering