このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

トルコ語に対する外傷性損傷苦痛スケールの信頼性と妥当性

2024年12月16日 更新者:Selim Mahmut GÜNAY、Uludag University

外傷性損傷苦痛スケールのトルコ語への翻訳、異文化適応、信頼性と妥当性

外傷性損傷苦痛スケールは、非壊滅的な筋骨格損傷後の苦痛を評価する患者報告の尺度です。 オリジナルの英語版では、最大 12 か月後の回復軌道の予測において許容範囲内の精度が実証されました。 この研究は、股関節痛を持つ若くて身体的に活動的な患者におけるトルコ版 TIDS-TR の文化的適応、妥当性、信頼性を判断することを目的としました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

外傷性損傷苦痛スケール (TIDS) は、さまざまな形態の外傷性損傷に対処する方法を測定するために一般的に使用されます。 TIDS は、David M. Walton らが開発した自己申告式アンケートです。 2016 年には、最近の筋骨格系外傷の結果として経験したストレスの大きさを評価しました。 受傷後 2 日から 4 週間の間に投与され、6 ~ 12 か月以内に回復する可能性を推定するために使用されます。 TIDS アンケートは 12 項目からなり、各項目は 0、1、2 で採点され、合計スコアは 0 以上 24 になります。 合計 TIDS スコアは、得られたスコアに応じて、低リスク (≤ 3)、中リスクまたは不明リスク (4 ~ 10)、および高リスク (≥ 11) として解釈されます。 TIDS は 3 つの下位尺度で構成されます: 1) 制御されていない痛み (4 項目)、2) 否定的な感情 (6 項目)、および 3) 侵入/過覚醒 (2 項目)。 各サブスケールには、臨床医が疼痛管理、認知的または心理的介入、ストレス管理技術などの治療の優先順位を決定するためのガイド機能があります。 制御されていない痛みのサブスケールスコアが 3 以上の場合、アプリケーションは症状のコントロールを目的とし、否定的な感情スコアが 3 以上の場合、アプリケーションはネガティブな気分の修正を目的とし、侵入/過覚醒の場合はアプリケーションを行うことが推奨されます。スコアが 1 以上の場合、アプリケーションは不安や心的外傷後ストレス障害の治療を目的としている必要があります。

アンケートの妥当性と信頼性を検討した結果、良好な結果が得られ、ツールの普及につながりました。 この研究の目的は、オリジナルの英語版 TIDS をトルコ語に翻訳して文化的に適応させること、また外傷性筋骨格損傷患者における器具の有効性と信頼性を評価することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nilüfer
      • Bursa、Nilüfer、七面鳥、16210
        • Uludag University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

手術や入院治療を必要としない外傷性筋骨格系損傷を負った方

説明

包含基準:

  • 少なくとも18歳以上、
  • トルコ語の読み書き能力が高く、
  • 手術や入院治療を必要としない外傷性筋骨格損傷を負ったことがある
  • 受傷から少なくとも 2 週間、最長で 4 週間が経過している

除外基準:

  • 臓器疾患のある方
  • 血液凝固障害のある方
  • 神経筋障害のある方
  • リウマチ性疾患のある方
  • がんを患っている人
  • 制御不能な精神病理などの全身疾患のある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の年齢
時間枠:4週間
年齢が記録されます。
4週間
患者の性別
時間枠:4週間
性別が記録されます。
4週間
患者のBMI
時間枠:4週間
BMIが記録されます。
4週間
患者の教育レベル
時間枠:4週間
教育レベルが記録されます。
4週間
患者の雇用状況
時間枠:4週間
雇用状況が記録されます。
4週間
患者の痛みの持続時間
時間枠:4週間
痛みの持続時間が記録されます。
4週間
患者の痛みの期間、種類、場所
時間枠:4週間
痛みの期間、種類、場所が記録されます。
4週間
患者の怪我の種類
時間枠:4週間
怪我の種類が記録されます。
4週間
患者の傷害のメカニズム
時間枠:4週間
傷害のメカニズムが記録されます。
4週間
外傷性損傷の苦痛スケール
時間枠:4週間
外傷性損傷苦痛スケールのアンケートは、理学療法士の監督の下で記入されます。
4週間
病院の不安とうつ病のスケール (HADS)
時間枠:4週間
理学療法士の監督の下で、病院の不安とうつ病のスケール (HADS) のアンケートに記入されます。
4週間
短縮形-12 (SF-12)
時間枠:4週間
短いフォーム-12 (SF-12) アンケートは、理学療法士の監督の下で記入されます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Selim Mahmut GÜNAY, Dr、Uludag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月30日

一次修了 (実際)

2024年11月15日

研究の完了 (実際)

2024年11月22日

試験登録日

最初に提出

2024年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月17日

最初の投稿 (実際)

2024年9月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月16日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020-13/21

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する