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터키인에 대한 외상성 부상 고통 척도의 신뢰성 및 타당성

2024년 12월 16일 업데이트: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University

외상성 부상 고통 척도의 터키어 번역, 문화 간 적응, 신뢰성 및 타당성

외상성 부상 고통 척도는 치명적이지 않은 근골격 부상에 따른 고통을 평가하는 환자 보고 척도입니다. 원본 영어 버전은 최대 12개월 후의 회복 궤적을 예측하는 데 허용 가능한 정확도를 보여주었습니다. 이 연구는 고관절 통증이 있는 젊고 신체적으로 활동적인 환자를 대상으로 터키어 버전의 TIDS-TR의 문화적 적응, 타당성 및 신뢰성을 확인하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

외상성 부상 조난 척도(TIDS)는 다양한 형태의 외상성 부상에 대처하는 방법을 측정하는 데 일반적으로 사용됩니다. TIDS는 David M. Walton et al.이 개발한 자가 보고형 설문지입니다. 최근 근골격계 외상으로 인해 경험한 스트레스의 정도를 평가하기 위해 2016년에 실시되었습니다. 부상 후 2일~4주 사이에 투여하며 6~12개월 이내 회복 가능성을 추정하는 데 사용됩니다. 12개 항목으로 구성된 TIDS 설문지의 각 항목은 0, 1, 2점으로 점수가 매겨지며, 총점은 최소 0점, 최대 24점이다. 총 TIDS 점수는 획득한 점수에 따라 저위험(≤3), 중간 또는 알려지지 않은 위험(4~10), 고위험(≥11)으로 해석됩니다. TIDS는 1) 조절되지 않는 통증(4개 항목), 2) 부정적인 영향(6개 항목), 3) 침입/과각성(2개 항목)의 세 가지 하위 척도로 구성됩니다. 각 하위 척도에는 임상의가 통증 관리, 인지적 또는 심리적 개입, 스트레스 관리 기술과 같은 치료 우선순위를 결정하는 데 도움이 되는 기능이 있습니다. 조절되지 않는 통증 하위척도 점수가 3점 이상인 경우 증상 조절을 목표로 적용하고, 부정적 정서 점수가 3점 이상인 경우 부정적인 기분 교정을 목표로 적용하고, 침입/과각성 증상이 있는 경우 적용을 목표로 하는 것이 좋습니다. 점수가 1 이상인 경우, 애플리케이션은 불안 및 외상후 스트레스 장애 치료를 목표로 해야 합니다.

설문지의 타당성과 신뢰성을 조사한 결과 좋은 결과가 발견되어 도구가 널리 사용되었습니다. 이 연구의 목적은 TIDS의 원래 영어 버전을 터키어로 번역하고 문화적으로 적용하는 것뿐만 아니라 외상성 근골격 손상 환자의 도구 타당성과 신뢰성을 평가하는 것이었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, 칠면조, 16210
        • Uludag University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

수술이나 입원치료가 필요하지 않은 외상성 근골격계 손상을 입은 자

설명

포함 기준:

  • 최소 18세 이상,
  • 터키어를 잘 읽고 쓰는 능력이 있고,
  • 수술이나 입원 치료가 필요하지 않은 외상성 근골격 손상을 입은 경우
  • 부상 후 최소 2주에서 최대 4주가 지났습니다.

제외 기준:

  • 장기질환이 있는 분
  • 혈액응고 장애가 있는 분
  • 신경근육질환이 있는 분
  • 류마티스 질환이 있는 분
  • 암에 걸린 분
  • 통제할 수 없는 정신병리 등 전신질환을 앓고 있는 분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 연령
기간: 4주
나이가 기록됩니다.
4주
환자의 성별
기간: 4주
성별이 기록됩니다.
4주
환자의 체질량 지수
기간: 4주
체질량지수가 기록됩니다.
4주
환자의 교육 수준
기간: 4주
교육 수준이 기록됩니다.
4주
환자의 고용상태
기간: 4주
고용상태가 기록됩니다.
4주
환자의 통증 지속시간
기간: 4주
통증의 지속 기간이 기록됩니다.
4주
환자의 통증 기간, 유형 및 위치
기간: 4주
통증의 기간, 유형 및 위치가 기록됩니다.
4주
환자의 부상 유형
기간: 4주
부상 유형이 기록됩니다.
4주
환자의 부상 메커니즘
기간: 4주
부상 메커니즘이 기록됩니다.
4주
외상성 부상 고통 척도
기간: 4주
외상성 부상 고통 척도 설문지는 물리치료사의 감독하에 작성됩니다.
4주
병원 불안 및 우울증 척도(HADS)
기간: 4주
병원 불안 및 우울증 척도(HADS) 설문지는 물리치료사의 감독하에 작성됩니다.
4주
약식-12(SF-12)
기간: 4주
SF-12(Short Form-12) 설문지는 물리치료사의 감독하에 작성됩니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-13/21

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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