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土耳其创伤伤害痛苦量表的信度和效度

2024年12月16日 更新者:Selim Mahmut GÜNAY、Uludag University

土耳其语创伤性痛苦痛苦量表的翻译、跨文化适应、信度和效度

创伤性损伤痛苦量表是一种由患者报告的测量方法,用于评估非灾难性肌肉骨骼损伤后的痛苦。 英文原版在预测 12 个月后的恢复轨迹方面表现出可接受的准确性。 本研究旨在确定土耳其版 TIDS-TR 在年轻且体力活跃的髋部疼痛患者中的文化适应性、有效性和可靠性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

创伤性伤害痛苦量表 (TIDS) 通常用于衡量应对各种形式创伤性伤害的方法。 TIDS 是由 David M. Walton 等人开发的自我报告问卷。 2016 年,评估近期肌肉骨骼创伤造成的压力程度。 它在受伤后 2 天到 4 周内进行,用于估计 6 到 12 个月内恢复的可能性。 TIDS问卷由12个项目组成,每个项目的得分为0、1或2,总分最小为0,最多为24。 根据获得的分数,TIDS 总分被解释为低风险(≤ 3)、中或未知风险(4 至 10)和高风险(≥ 11)。 TIDS 由三个分量表组成:1) 不受控制的疼痛(4 项),2) 负面情绪(6 项),3) 侵入/过度警觉(2 项)。 每个分量表都具有指导特征,可供临床医生确定治疗重点,例如疼痛管理、认知或心理干预以及压力管理技术。 建议当不受控制的疼痛分量表评分为3分及以上时,应用应以症状控制为目标,当负面情绪评分为3分及以上时,应用应以纠正消极情绪为目标,当侵入/过度警觉时,应用应以纠正负面情绪为目标。得分为1及以上,应用应旨在治疗焦虑症和创伤后应激障碍。

对问卷的效度和信度进行了检验,发现了良好的结果,导致该工具得到广泛使用。 本研究的目的是将 TIDS 的原始英语版本翻译成土耳其语并在文化上进行调整,并评估该工具在创伤性肌肉骨骼损伤患者中的有效性和可靠性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Nilüfer
      • Bursa、Nilüfer、火鸡、16210
        • Uludag University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

那些遭受过创伤性肌肉骨骼损伤但不需要手术或住院治疗的人

描述

纳入标准:

  • 至少18岁,
  • 具有良好的土耳其语阅读和写作能力,
  • 遭受不需要手术或住院治疗的创伤性肌肉骨骼损伤
  • 受伤后已过去至少 2 周、最多 4 周

排除标准:

  • 患有器官疾病的人
  • 患有凝血障碍的人
  • 患有神经肌肉疾病的人
  • 患有类风湿疾病的人
  • 患有癌症的人
  • 患有无法控制的精神病理学等全身性疾病的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者年龄
大体时间:4周
年龄将被记录。
4周
患者性别
大体时间:4周
性别将被记录。
4周
患者体重指数
大体时间:4周
将记录体重指数。
4周
患者的教育水平
大体时间:4周
教育水平将被记录。
4周
患者就业状况
大体时间:4周
就业状况将被记录。
4周
患者疼痛持续时间
大体时间:4周
将记录疼痛的持续时间。
4周
患者疼痛的持续时间、类型和部位
大体时间:4周
将记录疼痛的持续时间、类型和位置。
4周
患者受伤类型
大体时间:4周
将记录伤害类型。
4周
患者损伤机制
大体时间:4周
损伤机制将被记录。
4周
创伤性伤害痛苦量表
大体时间:4周
创伤性伤害痛苦量表问卷将在物理治疗师的监督下填写。
4周
医院焦虑抑郁量表(HADS)
大体时间:4周
医院焦虑和抑郁量表(HADS)问卷将在物理治疗师的监督下填写。
4周
短型 12 (SF-12)
大体时间:4周
Short Form-12 (SF-12) 调查问卷将在物理治疗师的监督下填写。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Selim Mahmut GÜNAY, Dr、Uludag University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月30日

初级完成 (实际的)

2024年11月15日

研究完成 (实际的)

2024年11月22日

研究注册日期

首次提交

2024年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月17日

首次发布 (实际的)

2024年9月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月16日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-13/21

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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