身体活動は骨密度を保証します。 (BONES)
フィジチュネ・アクティヴノシ・グワランテム・ズドロウィッチ・コシ
調査の概要
詳細な説明
骨組織は、身体に支持機能を提供し、臓器を損傷から保護することに加えて、他の臓器の適切な機能に影響を与える代謝的に活性な組織です。 したがって、骨は全体的な健康と生活の質にとって不可欠です。 骨は絶えず内部再構築を受けます。 吸収が優勢な状態が長く続くと、骨量が減少し、それに伴い微細構造の劣化が起こり、骨強度の低下につながります。 この病的状態は骨粗鬆症と呼ばれ、世界で最も蔓延している骨疾患の 1 つです。
近年、身体活動が人間の健康に与える有益な影響についての議論が増えています。 広く理解されている身体活動は骨格系に影響を与え、それは体内の骨形成に関連するプロセスの刺激に変換されます。 定期的に運動を行うことが非常に重要です。 定期的に身体活動に参加している閉経前の女性の間では、身体活動に参加していない女性のグループと比較して、骨密度(BMD)が高いことが観察されています。 したがって、身体活動を促進し、骨粗鬆症予防の原則と女性の年齢やホルモン状態の両方から生じるニーズに応じて身体活動を調整する必要があります。
骨組織の損失は痛みを伴わず、無症状に進行し、徐々に骨が弱くなることに注意することが重要です。 したがって、骨吸収の進行を診断する研究を実施することが非常に重要です。 骨粗鬆症の診断におけるマイルストーンは、間違いなく二重エネルギー X 線吸収測定検査です。 (DXA)。 循環マイクロ RNA (miRNA) は、潜在的に魅力的な代替手段または診断手段への追加として機能し、従来のマーカーよりも優れた予後可能性を提供する可能性があります。 さらに、腸内マイクロバイオームが骨の生理機能を調節する重要な因子である可能性があることを示す研究が増えています。 骨代謝は、腸内微生物叢に依存する代謝産物によって調節され得ることが示されている。 問題の代謝産物はトリメチルアミン N-オキシドです。 (TMAO) しかし、これまでのところ、骨代謝に対する TMAO の影響やその根底にある分子機構に取り組んだ研究はほとんどなく、得られた結果は決定的なものではありません。
このプロジェクトは、BMD だけでなく、運動するすべての人の健康を改善する体系的な身体活動を促進することを目的としています。 このプロジェクトは、アクティベーション プログラムの利用可能性を高めることで、社会の流動化をサポートします。 さらに、このプロジェクトの資格のある個人に対して実施される予防検査により、骨粗鬆症の発症リスクの増加を早期に発見することができます。 病気の早期診断は、将来の深刻な結果を防ぎ、完全に治癒する可能性を高めます。 同時に、このプロジェクトは科学研究スタッフの質と優秀性を高めることを目的とした先駆的な研究にも着手します。
この状態の体系的な予防の実施は、健康の観点からだけでなく、骨粗鬆症とそれに関連する骨折の結果を治療するために多大な社会的および財政的コストがかかるため、特に重要です。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Poznan、ポーランド、61-871
- Poznań University of Physical Education
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
女性
除外基準:
骨粗鬆症と診断された
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:エクササイズ
監督付き運動トレーニング。週に2回、12か月間
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監督付き運動トレーニング。週に2回、12か月間
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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骨密度
時間枠:12か月の介入前後
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デュアルエネルギー X 線吸光光度計 (DXA) を使用した BMD
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12か月の介入前後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血液マーカー
時間枠:12か月の介入前後
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1 型コラーゲンの C 末端テロペプチド I 型プロコラーゲンのアミノ末端プロペプチド トリメチルアミン N-オキシド マイクロRNA 全血球計算
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12か月の介入前後
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体力テスト
時間枠:12か月の介入前後
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ハンドグリップ強度最大垂直ジャンプチェスターステップテスト
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12か月の介入前後
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Robert A Olek, professor、Poznań University of Physical Education
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- RO_NdS_MNiSW2024
- NdS-II/SP/0364/2023/01 (その他の助成金/資金番号:Polish Ministry of Science and Higher Education)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。