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体力活动保证骨密度。 (BONES)

2026年9月1日 更新者:Poznan University of Physical Education

菲齐茨内·阿克蒂诺西·格瓦兰特姆·兹德罗维奇·科西

骨组织对于整体健康和生活质量至关重要,但它会经历不断的内部重塑,导致骨质疏松症,这是一种广泛存在的骨病。 定期进行体力活动可以提高骨矿物质密度(BMD)并预防骨质疏松症。 研究表明,经常进行体力活动的绝经前女性的骨密度更高。 诊断骨吸收至关重要,双能 X 射线骨吸收测试 (DXA) 和循环 microRNA (miRNA) 可能比传统标记物提供更多的预后潜力。 肠道微生物组还可能调节骨代谢,其中三甲胺 N-氧化物 (TMAO) 等代谢物发挥着一定作用。 该项目旨在促进系统性身体活动,以改善骨密度和福祉,支持社会动员,并对骨质疏松症风险进行预防性检查。 实施系统预防不仅对健康很重要,而且对减少与骨质疏松症和骨折相关的社会和财务成本也很重要。

研究概览

地位

主动,不招人

干预/治疗

详细说明

骨组织除了为身体提供支持功能和保护器官免受损伤外,还是一种代谢活跃的组织,影响其他器官的正常功能。 因此,骨骼对于整体健康和生活质量至关重要。 骨骼经历不断的内部重塑。 随着骨吸收优势的延长,骨量减少,伴随着微结构的恶化,导致骨强度受损。 这种病理状况称为骨质疏松症,是世界上最普遍的骨病之一。

近年来,人们越来越多地讨论体育活动对人类健康的有益影响。 广泛理解的身体活动会影响骨骼系统,从而转化为刺激体内与骨骼形成相关的过程。 定期进行锻炼非常重要。 与不参加任何体力活动的女性相比,经常参加体力活动的绝经前女性的骨矿物质密度 (BMD) 更高。 因此,需要促进身体活动,并根据骨质疏松症预防原则和女性年龄或荷尔蒙状况的需要来调整身体活动。

值得注意的是,骨组织损失是无痛的,并且无症状,逐渐削弱骨骼。 因此,进行诊断骨吸收进展的研究非常重要。 骨质疏松症诊断的一个里程碑无疑是双能X射线骨密度测试。 (DXA)。 循环 microRNA (miRNA) 可能会成为一种有吸引力的替代品或诊断工具的补充,并比传统标记物提供更大的预后潜力。 此外,越来越多的研究表明肠道微生物组可能是调节骨生理学的关键因素。 研究表明,骨代谢可以通过依赖于肠道微生物组的代谢物来调节。 所讨论的代谢物是三甲胺 N-氧化物。 (TMAO)。 然而,迄今为止,关于TMAO对骨代谢的影响及其分子机制的研究还很少,所得结果也并不具有定论。

该项目旨在促进系统性的身体活动,不仅提高骨密度,而且提高每个锻炼者的福祉。 通过增加激活计划的可用性,该项目支持社会动员。 此外,对符合该项目资格的个人进行预防性检查,可以及早发现患骨质疏松症的风险增加。 该疾病的早期诊断可以防止未来出现严重后果,并增加完全治愈的机会。 同时,该项目将开展旨在提高科研人员素质和卓越水平的开创性研究。

对这种情况实施系统预防不仅在健康方面特别重要,而且还因为治疗骨质疏松症及其相关骨折的后果需要付出巨大的社会和经济成本。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Poznan、波兰、61-871
        • Poznań University of Physical Education

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

女性

排除标准:

确诊骨质疏松症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:锻炼
监督运动训练;每周两次,持续 12 个月
监督运动训练;每周两次,持续 12 个月

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
骨密度
大体时间:干预前后 12 个月
使用双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 进行 BMD
干预前后 12 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血液标记物
大体时间:干预前后 12 个月
1 型胶原 C 端端肽 I 型前胶原氨基端前肽 三甲胺 N 氧化物 microRNA 全血细胞计数
干预前后 12 个月
体能测试
大体时间:干预前后 12 个月
握力最大纵跳切斯特步测试
干预前后 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Robert A Olek, professor、Poznań University of Physical Education

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月13日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年9月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月18日

首次发布 (实际的)

2024年9月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月1日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RO_NdS_MNiSW2024
  • NdS-II/SP/0364/2023/01 (其他赠款/资助编号:Polish Ministry of Science and Higher Education)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

我们将来会考虑共享个人参与者数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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