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重量挙げアスリートに適用された頸椎および胸椎整体療法の効果

2024年9月19日 更新者:Mehmet Kaan ALTUNOK、Selcuk University

自律神経系に対するマニピュレーション療法の効果は文献で調査されており、上部胸部マニピュレーション後には交感神経や副交感神経の変化は見られませんでしたが、下部胸部マニピュレーション後には交感神経データの減少が観察され、副交感神経データの増加が観察されました。 一方、別の研究では、胸部マニピュレーションは自律神経系の増減などの変化を引き起こさないことがわかりました。 したがって、操作療法の自律神経の役割には不確実性がありますが、肯定的な研究を考慮すると、呼吸に対するその効果は興味深いものです。

胸部マニピュレーションが呼吸機能に及ぼす影響を評価することを目的とした研究で、正常な関節運動が失われている胸部領域の椎骨を検出することにより部分マニピュレーション治療を健常人に適用したところ、マニピュレーション群の呼吸機能が低下していることが判明しました。治療を受けなかったグループと比べて大幅に改善しました。 健康な人を対象に行われた別の研究では、被験者は操作グループ、運動と操作グループ、対照グループに分けられました。 研究の終わりに、操作グループの参加者の呼吸機能には有意な増加があったことが判明し、運動と組み合わせたグループではさらなる増加が観察されましたが、これは有意ではありませんでした。 対照群では変化は観察されませんでした。

文献を調べると、呼吸に対するマニピュレーション治療の影響が依然として不明瞭であり、特にオリンピック形式の重量挙げ選手に関する研究が不十分であること、およびこの分野での運動能力向上のための継続的な研究が不十分であることは注目に値する。

この研究は、重量挙げ選手の呼吸筋力、呼吸機能、頸部と胸部の関節可動域に対する頸部と胸部のマニピュレーション治療の効果を調べることを目的としています。

答えようとしている主な質問は次のとおりです。

- オリンピック形式の重量挙げ選手に適用される頸椎および胸椎マニピュレーション療法は呼吸に効果がありますか?

調査の概要

詳細な説明

私たちの研究は、前向き、ランダム化対照、単一盲検実験研究として計画されています。 私たちの研究では、13歳から35歳までの男女のエリートおよび非エリート重量挙げ選手計40人が評価される。

研究の最小サンプルサイズは、95% 信頼区間で 90% の検出力を持つ、各グループに少なくとも 20 人、少なくとも 40 人であることが判明しました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Selcuklu
      • Konya、Selcuklu、七面鳥、42130
        • Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 重量挙げ選手であること、
  • 頸椎と胸椎に無症候性の機能障害があり、
  • 過去6ヶ月以内に整体治療を受けていない、
  • カイロプラクティックマニピュレーション治療を妨げる疾患を持たない個人も研究に含まれます。

除外基準:

  • 先月に上肢と下肢の筋骨格系に関連する損傷を負ったため、
  • 神経疾患や精神疾患を患っている方、
  • 頸椎椎間板ヘルニアを患い、
  • 心臓および呼吸器系に関連する疾患がある、
  • 感染症、リウマチ性、代謝性および内分泌疾患を患っている、
  • 脱臼、骨粗鬆症、強直性脊椎炎、椎間板症、関節リウマチ、
  • 抗凝固療法を受けていると、
  • 最近、頸部および胸部の手術を受けた人は研究に含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
20 人が対照群に含まれます。 研究の開始時と終了時に 1 回、合計 2 回の測定が行われます。 測定では、呼吸筋力、呼吸機能、頸椎・胸椎関節の可動域が評価されます。 対照群は研究期間中、通常の重量挙げトレーニングを継続します。
実験的:脊椎マニピュレーショングループ
脊椎マニピュレーション療法(SMT)グループには20名が参加します。 このグループは研究期間中、通常のウエイトリフティングトレーニングを継続し、ウエイトリフティングトレーニングに加えて、週に1回、計3回の頚部および胸部マニピュレーション療法を3週間受ける予定です。 研究の開始時と終了時に合計 2 回の測定が行われます。 測定では、呼吸筋力、呼吸機能、頸部および胸部関節の可動域が評価されます。
SMT グループに適用される治療では、静的および動的触診技術を使用して部分的な機能不全が判定され、機能不全のレベルでカイロプラクティック手法、高速、低振幅の脊椎マニピュレーション法が適用されます。脊椎。
他の名前:
  • カイロプラクティックマニピュレーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸筋力
時間枠:3週間
私たちの研究では、口腔内圧を電子的に測定できる非侵襲的なポータブルデバイスの助けを借りて、参加者の呼吸筋力が測定され、最大吸気圧(MIP)と最大呼気圧力(MEP)として記録されます。方法。 座位で最大呼気を行う参加者の鼻はバルブで閉じられ、1 ~ 3 秒間最大吸気を要求することによって MIP 測定が完了し、測定値が記録されます。 座位で最大の吸気を行う参加者の鼻はバルブで閉じられ、1 ~ 3 秒間最大の呼気を要求することで MEP 測定が完了し、測定値が記録されます。 少なくとも 5 回の測定のうち、差異が 10% 以内である 3 つの最良の結果が最終データとして記録されます。
3週間
呼吸機能検査
時間枠:3週間
呼吸機能は、米国胸部学会および欧州呼吸器学会が定めた基準に従って、患者を座位にしてポータブル肺活量計を使用して評価されます。 スパイロメトリーでは、1 回の検査中に複数のパラメーターが測定されます。 テストは 3 回繰り返されます。 参加者は、通常の呼吸中に 1 回の強制呼気とそれに続く 1 回の吸気を、この 1 回の測定で実行するように求められます。呼吸機能検査の最初の 1 秒間の努力呼気量 (FEV₁)、努力肺活量 (FVC)、最初の 1 秒間の努力呼気量/努力肺活量比 (FEV₁/FVC)、ピーク呼気流量 (PEF)、および強制肺活量呼気中流量(FEF%25-75)および3回の連続検査後の予想肺活量(VC)値の最高値およびパーセンテージが得られます。 1 回の呼吸検査で得られたこれらの結果は、期待値の最高値とパーセンテージとして記録されます。
3週間
頸部および胸部の可動域
時間枠:3週間
測定には、研究で信頼性が証明されている重力依存傾斜計とスパイナルマウスが使用されます。 頸部および胸部の関節の動きは、Lafayette ブランドの Acumar デジタル デュアル傾斜計と Spinal Mouse を使用して評価されます。
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月4日

一次修了 (推定)

2024年10月18日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月19日

最初の投稿 (実際)

2024年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月19日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SelcukU_PT_WeightliftingMnp.1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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