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Les effets de la thérapie de manipulation cervicale et thoracique appliquée aux athlètes d'haltérophilie

19 septembre 2024 mis à jour par: Mehmet Kaan ALTUNOK, Selcuk University

Les effets de la thérapie par manipulation sur le système nerveux autonome ont été examinés dans la littérature et, bien qu'aucun changement sympathique ou parasympathique n'ait été observé après une manipulation thoracique supérieure, une diminution des données sympathiques a été observée après une manipulation thoracique inférieure et une augmentation des données parasympathiques a été observée. D’autre part, une autre étude a révélé que la manipulation thoracique ne provoquait aucun changement tel qu’une augmentation ou une diminution du système nerveux autonome. Par conséquent, bien qu’il existe des incertitudes quant au rôle autonome de la thérapie par manipulation, son effet sur la respiration est intrigant lorsque des études positives sont prises en compte.

Dans une étude visant à évaluer l'effet de la manipulation thoracique sur la fonction respiratoire, un traitement de manipulation segmentaire a été appliqué à des individus en bonne santé en détectant les vertèbres de la région thoracique où les mouvements articulaires normaux étaient perdus, et il a été déterminé que les fonctions respiratoires du groupe de manipulation s’est améliorée de manière significative par rapport au groupe n’ayant pas reçu de traitement. Dans une autre étude menée sur des individus en bonne santé, les sujets ont été divisés en groupe de manipulation, groupe d’exercice et de manipulation et groupes témoins. À la fin de l'étude, il a été déterminé qu'il y avait une augmentation significative des fonctions respiratoires des participants du groupe de manipulation, tandis qu'une augmentation supplémentaire a été observée dans le groupe combiné à l'exercice, mais cela n'était pas significatif. Aucun changement n'a été observé dans le groupe témoin.

Lorsque l’on examine la littérature, il convient de noter que les effets des traitements de manipulation sur la respiration restent flous, et notamment l’insuffisance des études sur les haltérophiles de style olympique et la recherche en cours pour augmenter les performances sportives dans ce domaine.

Cette étude vise à examiner les effets des traitements de manipulation cervicale et thoracique sur la force des muscles respiratoires, les fonctions respiratoires et l'amplitude de mouvement des articulations des régions cervicales et thoraciques chez les haltérophiles.

La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :

- La thérapie de manipulation cervicale et thoracique appliquée aux haltérophiles de style olympique est-elle efficace sur la respiration ?

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Notre étude est prévue comme une étude expérimentale prospective, randomisée, contrôlée et en simple aveugle. Un total de 40 haltérophiles féminins et masculins d'élite et non élites âgés de 13 à 35 ans seront évalués pour notre étude.

La taille minimale de l'échantillon de l'étude s'est avérée être d'au moins 40 personnes, avec au moins 20 personnes dans chaque groupe, avec une puissance de 90 % à un intervalle de confiance de 95 %.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Turquie, 42130
        • Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Étant haltérophile,
  • Avoir un dysfonctionnement asymptomatique de la colonne cervicale et thoracique,
  • N'ayant subi aucun traitement manipulateur au cours des six derniers mois,
  • Les personnes qui ne souffrent pas d'une maladie empêchant le traitement de manipulation chiropratique seront incluses dans l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Ayant eu une blessure liée au système musculo-squelettique aux membres supérieurs et inférieurs au cours du dernier mois,
  • Souffrant de troubles neurologiques et psychiatriques,
  • Avoir des hernies discales cervicales,
  • Avoir un trouble lié aux systèmes cardiaque et respiratoire,
  • Avoir un trouble infectieux, rhumatologique, métabolique et endocrinologique,
  • Souffrant de luxation, d'ostéoporose, de spondylarthrite ankylosante, de discopathie, de polyarthrite rhumatoïde,
  • Prendre un traitement anticoagulant,
  • Les personnes ayant récemment subi une opération impliquant les régions cervicale et thoracique ne seront pas incluses dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe témoin
20 personnes seront incluses dans le groupe témoin. Au total, deux mesures seront prises, une au début et une à la fin de l'étude. La force musculaire respiratoire, la fonction respiratoire et l'amplitude de mouvement des articulations cervicales et thoraciques seront évaluées dans les mesures. Le groupe témoin poursuivra son entraînement normal d'haltérophilie tout au long de l'étude.
Expérimental: Groupe de manipulation vertébrale
20 personnes seront incluses dans le groupe Spinal Manipulation Therapy (SMT). Ce groupe poursuivra son entraînement normal d'haltérophilie pendant l'étude et en plus de l'entraînement d'haltérophilie, ils recevront un total de trois séances de thérapie de manipulation cervicale et thoracique une fois par semaine pendant trois semaines. Au total, deux mesures seront prises au début et à la fin de l'étude. La force musculaire respiratoire, la fonction respiratoire et l'amplitude de mouvement des articulations cervicales et thoraciques seront évaluées dans les mesures.
Autre: Manipulation de la colonne vertébrale
Pour le traitement à appliquer dans le groupe SMT, les dysfonctionnements segmentaires seront déterminés à l'aide de techniques de palpation statiques et dynamiques et les applications seront appliquées avec une méthode chiropratique, une méthode de manipulation vertébrale à grande vitesse et de faible amplitude, au niveau du dysfonctionnel. colonne vertébrale.
Autres noms:
  • Manipulation chiropratique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire respiratoire
Délai: 3 semaines
Dans notre étude, la force des muscles respiratoires des participants sera mesurée et enregistrée sous forme de pression inspiratoire maximale (MIP) et de pression expiratoire maximale (MEP) à l'aide d'un appareil portable capable de mesurer électroniquement la pression intra-orale, ce qui est une méthode non invasive. méthode. Le nez du participant qui fait une expiration maximale en position assise sera fermé avec une valve et la mesure MIP sera complétée en demandant une inspiration maximale pendant 1 à 3 secondes et les mesures seront enregistrées. Le nez du participant qui fait une inspiration maximale en position assise sera fermé avec une valve et la mesure MEP sera complétée en demandant une expiration maximale pendant 1 à 3 secondes et les mesures seront enregistrées. Le plus élevé des trois meilleurs résultats parmi au moins cinq mesures avec une différence ne dépassant pas 10 % entre eux sera enregistré comme données finales.
3 semaines
Test de la fonction respiratoire
Délai: 3 semaines
Les fonctions respiratoires seront évaluées avec un spiromètre portable avec le patient en position assise selon les critères déterminés par l'American Thoracic Society et l'European Respiratory Society. La spirométrie mesure plusieurs paramètres au cours d'un seul test. Le test sera répété trois fois. Il sera demandé aux participants d'effectuer une seule expiration forcée suivie d'une seule inspiration lors d'une respiration normale, et avec cette seule mesure ; volume expiratoire maximal dans la première seconde de l'examen fonctionnel respiratoire (VEMS), capacité vitale forcée (CVF), rapport volume expiratoire maximal dans la première seconde/capacité vitale forcée (VEMS/CVF), débit expiratoire de pointe (DEP) et le débit médian expiratoire (FEF% 25-75) et les valeurs les plus élevées et les pourcentages attendus de la capacité vitale (VC) après trois tests consécutifs seront obtenus. Ces résultats obtenus avec un seul test respiratoire seront enregistrés comme les plus hauts et les pourcentages des valeurs attendues.
3 semaines
Amplitude de mouvement des régions cervicales et thoraciques
Délai: 3 semaines
Un inclinomètre dépendant de la gravité et une Spinal Mouse, dont la fiabilité a été prouvée dans des études, seront utilisés pour les mesures. Le mouvement articulaire des régions cervicales et thoraciques sera évalué avec l'inclinomètre numérique Acumar Dual de marque Lafayette et la souris spinale.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Selcuk University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

4 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

18 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2024

Première publication (Réel)

23 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SelcukU_PT_WeightliftingMnp.1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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