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역도 선수에게 적용된 경추 및 흉추 도수치료의 효과

2024년 9월 19일 업데이트: Mehmet Kaan ALTUNOK, Selcuk University

자율신경계에 대한 도수치료의 효과는 문헌에서 조사되었으며, 상부 흉부 도수치료 후에는 교감신경이나 부교감신경의 변화가 발견되지 않았지만 하부 흉부 도수치료 후 교감신경 데이터의 감소가 관찰되었고 부교감신경 데이터의 증가가 관찰되었습니다. 반면, 다른 연구에서는 흉부 도수치료가 자율신경계의 증가나 감소 등 어떠한 변화도 일으키지 않는 것으로 나타났습니다. 따라서 조작 요법의 자율신경 역할에는 불확실성이 있지만 긍정적인 연구를 고려할 때 호흡에 미치는 영향은 흥미로울 수 있습니다.

흉부 도수치료가 호흡 기능에 미치는 영향을 평가하기 위한 연구에서는 정상적인 관절 움직임이 상실된 흉부 부위의 척추뼈를 찾아 건강한 개인을 대상으로 분절 도수치료를 적용한 결과 도수치료군의 호흡 기능이 저하된 것으로 판단되었다. 치료를 받지 않은 그룹에 비해 눈에 띄게 좋아졌습니다. 건강한 개인을 대상으로 실시된 또 다른 연구에서는 피험자를 조작 그룹, 운동 및 조작 그룹, 통제 그룹으로 나누었습니다. 연구 결과, 도수치료군에서는 호흡기능이 유의하게 향상되었으며, 운동을 병행한 군에서는 추가적인 호흡기능의 증가가 관찰되었으나 유의미한 수준은 아닌 것으로 확인되었다. 대조군에서는 변화가 관찰되지 않았습니다.

문헌을 조사해 보면 호흡에 대한 도수치료의 효과가 여전히 불분명하며 특히 올림픽 스타일 역도 선수에 대한 연구와 이 분야에서 운동 능력을 향상시키기 위한 지속적인 연구가 부적절하다는 점은 주목할 만합니다.

본 연구는 역도 선수의 경추 및 흉추 도수치료가 호흡 근력, 호흡 기능, 경추 및 흉부 관절 가동 범위에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

- 올림픽 역도선수에게 적용되는 경추 및 흉부 도수치료가 호흡에 효과가 있는가?

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리의 연구는 전향적, 무작위 대조, 단일 맹검 실험 연구로 계획되었습니다. 13~35세 사이의 총 40명의 여성 및 남성 엘리트 및 비엘리트 역도 선수들이 우리 연구를 위해 평가될 것입니다.

연구의 최소 표본 크기는 최소 40명, 각 그룹에 최소 20명, 95% 신뢰 구간에서 90% 검정력을 갖는 것으로 나타났습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 칠면조
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, 칠면조, 42130
        • Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 역도 선수가 되면서,
  • 경추와 흉추에 무증상의 기능 장애가 있는 경우,
  • 지난 6개월간 어떠한 도수치료도 받지 않았으며,
  • 카이로프랙틱 수기치료를 방해하는 질환이 없는 개인이 연구에 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • 최근 한달간 상지와 하지의 근골격계 관련 부상을 입은 적이 있으며,
  • 신경학적, 정신적 장애가 있는 경우,
  • 목디스크가 발생하고,
  • 심장 및 호흡계와 관련된 장애가 있는 경우,
  • 감염성, 류마티스성, 대사성 및 내분비학적 장애가 있는 경우
  • 탈구, 골다공증, 강직성 척추염, 디스코병증, 류마티스관절염,
  • 항응고제 치료를 받고,
  • 최근 경부 및 흉부 부위와 관련된 수술을 받은 개인은 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
대조군에는 20명이 포함됩니다. 측정은 연구 시작 시와 종료 시 총 2회 수행됩니다. 측정 시 호흡근 강도, 호흡 기능, 경추 및 흉추 관절의 운동 범위가 평가됩니다. 대조군은 연구 기간 내내 정상적인 역도 훈련을 계속할 것입니다.
실험적: 척추 조작 그룹
척추수기치료(SMT) 그룹에는 20명이 포함됩니다. 이 그룹은 연구 기간 동안 정상적인 역도 훈련을 계속할 것이며 역도 훈련 외에도 3주 동안 일주일에 한 번씩 총 3회에 걸쳐 경추 및 흉부 도수치료를 받게 됩니다. 연구가 시작될 때와 끝날 때 총 두 번의 측정이 이루어집니다. 호흡 근력, 호흡 기능, 경추 및 흉추 관절의 운동 범위가 측정을 통해 평가됩니다.
다른: 척추 조작
SMT군에 적용할 치료법은 정적, 동적 촉진법을 이용하여 분절 기능 장애를 판단하고, 기능 장애 수준에 카이로프랙틱 방법인 고속, 저진폭 척추 조작법을 적용한다. 척추.
다른 이름들:
  • 카이로프랙틱 조작

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡근력
기간: 3주
본 연구에서는 비침습적 구강내압을 전자적으로 측정할 수 있는 휴대용 장치를 사용하여 참가자의 호흡 근력을 최대 흡기압(MIP) 및 최대 호기압(MEP)으로 측정하고 기록합니다. 방법. 앉은 자세에서 최대 호기를 하는 참가자의 코를 밸브로 닫고 1~3초 동안 최대 흡기를 요청하여 MIP 측정을 완료하고 측정값을 기록합니다. 앉은 자세에서 최대 흡기를 하는 참가자의 코를 밸브로 닫고 1~3초 동안 최대 호기를 요청하여 MEP 측정을 완료하고 측정값을 기록합니다. 최소 5번의 측정값 중 가장 좋은 결과 3개 중 가장 높은 결과가 최종 데이터로 기록됩니다.
3주
호흡 기능 테스트
기간: 3주
호흡 기능은 미국 흉부 학회(American Thoracic Society)와 유럽 호흡기 학회(European Respiratory Society)가 정한 기준에 따라 환자가 앉은 자세로 휴대용 폐활량계를 사용하여 평가됩니다. 폐활량측정법은 단일 테스트 중에 여러 매개변수를 측정합니다. 테스트는 세 번 반복됩니다. 참가자는 이 단일 측정을 통해 정상적인 호흡 중에 단일 강제 호기를 수행한 후 단일 흡기를 수행하도록 요청받습니다. 호흡 기능 검사의 첫 1초 강제 호기량(FEV₁), 강제 폐활량(FVC), 첫 번째 1초 강제 호기량/강제 폐활량 비율(FEV₁/FVC), 최대 호기 유량(PEF) 및 강제 폐활량 호기 중유량(FEF%25-75) 및 3회 연속 테스트 후 예상 폐활량(VC) 값의 최고 및 백분율이 얻어집니다. 단일 호흡 테스트로 얻은 결과는 예상 값의 최고 및 백분율로 기록됩니다.
3주
경추 및 흉추 부위의 운동 범위
기간: 3주
측정에는 연구를 통해 신뢰성이 입증된 중력 의존형 경사계와 Spinal Mouse를 사용합니다. 경추 및 흉추 부위의 관절 운동은 Lafayette 브랜드 Acumar Digital Dual 경사계 및 Spinal Mouse를 사용하여 평가됩니다.
3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Selcuk University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 10월 4일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 18일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SelcukU_PT_WeightliftingMnp.1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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