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颈胸手法治疗应用于举重运动员的效果

2024年9月19日 更新者：Mehmet Kaan ALTUNOK、Selcuk University

文献中已经研究了手法治疗对自主神经系统的影响，虽然上胸椎手法后没有发现交感神经或副交感神经变化，但下胸椎手法后观察到交感神经数据减少，副交感神经数据增加。 另一方面，另一项研究发现胸部操作不会引起任何变化，例如自主神经系统的增加或减少。 因此，尽管手法治疗的自主神经作用存在不确定性，但考虑到积极的研究，其对呼吸的影响是有趣的。

在一项旨在评价胸部手法对呼吸功能影响的研究中，通过检测胸部失去正常关节运动的椎骨，对健康个体进行节段手法治疗，确定手法组的呼吸功能与未接受治疗的组相比，改善显着。 在另一项对健康个体进行的研究中，受试者被分为操纵组、运动和操纵组以及对照组。 研究结束时确定，操纵组参与者的呼吸功能显着增加，而结合运动的组观察到了额外的增加，但并不显着。 对照组没有观察到变化。

当审查文献时，值得注意的是，手法治疗对呼吸的影响仍不清楚，特别是对奥林匹克举重运动员的研究不足，以及对该领域提高运动表现的持续探索。

本研究旨在探讨颈胸手法治疗对举重运动员呼吸肌力量、呼吸功能以及颈胸关节活动度的影响。

它旨在回答的主要问题是：

- 奥林匹克式举重运动员颈椎和胸部手法治疗对呼吸有效吗？

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

我们的研究计划作为一项前瞻性、随机对照、单盲实验研究。 我们的研究将评估总共 40 名年龄在 13 岁至 35 岁之间的男女精英和非精英举重运动员。

该研究的最小样本量至少为 40 人，每组至少 20 人，在 95% 置信区间下具有 90% 的功效。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 火鸡
    • Selcuklu
      • Konya、Selcuklu、火鸡、42130
        • Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 作为一名举重运动员，
  • 有颈椎和胸椎无症状功能障碍，
  • 在过去六个月内没有接受过任何操纵性治疗，
  • 没有妨碍脊椎推拿治疗的疾病的个人将被纳入研究。

排除标准：

  • 上个月曾受过与上肢和下肢肌肉骨骼系统相关的损伤，
  • 患有任何神经和精神疾病，
  • 患有颈椎间盘突出症，
  • 患有与心脏和呼吸系统相关的疾病，
  • 患有传染性、风湿病、代谢和内分泌疾病，
  • 患有脱位、骨质疏松、强直性脊柱炎、椎间盘病、类风湿性关节炎、
  • 采取抗凝治疗，
  • 最近接受过涉及颈部和胸部区域的手术的个人将不包括在研究中。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预：对照组
20人将被纳入对照组。 总共将进行两次测量，一次在研究开始时进行，一次在研究结束时进行。 测量中将评估呼吸肌力量、呼吸功能以及颈椎和胸椎关节的活动范围。 对照组将在整个研究过程中继续正常的举重训练。
实验性的：脊柱手法组
脊柱手法治疗 (SMT) 组将包括 20 人。 该组在研究期间将继续正常的举重训练，除了举重训练外，他们还将接受每周一次的颈胸推拿治疗，共三期，持续三周。 在研究开始和结束时将进行总共两次测量。 测量中将评估呼吸肌力量、呼吸功能以及颈椎和胸椎关节的活动范围。
其他：脊柱手法
对于 SMT 组应用的治疗，将使用静态和动态触诊技术确定节段功能障碍，并在功能障碍水平上应用脊椎按摩疗法、高速、低幅度脊柱推拿方法。脊柱。
其他名称：
  • 整脊手法

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸肌力量
大体时间：3周
在我们的研究中，将借助可电子测量口内压的便携式设备来测量参与者的呼吸肌力量，并将其记录为最大吸气压力（MIP）和最大呼气压力（MEP），这是一种非侵入性的设备。方法。 在坐位进行最大呼气的参与者的鼻子将被阀门关闭，并且通过要求最大吸气1-3秒来完成MIP测量，并且将记录测量结果。 在坐位进行最大吸气的参与者的鼻子将被阀门关闭，MEP 测量将通过要求最大呼气 1-3 秒来完成，并记录测量结果。 至少五次测量中的三个最佳结果中的最高者将被记录为最终数据。
3周
呼吸功能测试
大体时间：3周
根据美国胸科学会和欧洲呼吸学会确定的标准，患者坐位时，将使用便携式肺活量计评估呼吸功能。 肺活量测定法在一次测试中测量多个参数。 测试将重复三次。 将要求参与者在正常呼吸期间进行一次用力呼气，然后进行一次吸气，并进行一次测量；呼吸功能测试第一秒用力呼气量（FEV₁）、用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气量/用力肺活量比（FEV₁/FVC）、峰值呼气流速（PEF）和用力肺活量（FVC）。连续3次测试后，将获得呼气中流率（FEF%25-75）和预期肺活量（VC）值的最高值和百分比。 通过单次呼吸测试获得的这些结果将被记录为最高值和预期值的百分比。
3周
颈部和胸部区域的运动范围
大体时间：3周
重力倾斜仪和脊柱鼠标已在研究中被证明是可靠的，将用于测量。 将使用 Lafayette 品牌 Acumar 数字双倾斜仪和脊柱鼠标评估颈部和胸部区域的关节运动。
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Selcuk University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年10月4日

初级完成 (估计的)

2024年10月18日

研究完成 (估计的)

2025年4月1日

研究注册日期

首次提交

2024年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月19日

首次发布 (实际的)

2024年9月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年9月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月19日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SelcukU_PT_WeightliftingMnp.1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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