Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky cervikální a hrudní manipulační terapie aplikované na vzpěračské sportovce

19. září 2024 aktualizováno: Mehmet Kaan ALTUNOK, Selcuk University

Účinky manipulační terapie na autonomní nervový systém byly zkoumány v literatuře a zatímco po manipulaci v horní části hrudníku nebyly nalezeny žádné změny sympatiku nebo parasympatiku, po manipulaci s dolní částí hrudníku byl pozorován pokles údajů sympatiku a byl pozorován nárůst údajů o parasympatiku. Na druhé straně jiná studie zjistila, že hrudní manipulace nezpůsobuje žádné změny, jako je zvýšení nebo snížení autonomního nervového systému. Proto, i když existují nejistoty ohledně autonomní role manipulační terapie, její účinek na dýchání je zajímavý, když se zvažují pozitivní studie.

Ve studii, jejímž cílem bylo vyhodnotit účinek hrudní manipulace na respirační funkce, byla léčba segmentální manipulací aplikována na zdravé jedince detekcí obratlů v hrudní oblasti, kde došlo ke ztrátě normálních kloubních pohybů, a bylo zjištěno, že respirační funkce manipulační skupiny se významně zlepšilo ve srovnání se skupinou, která nebyla léčena. V další studii provedené na zdravých jedincích byly subjekty rozděleny do manipulační skupiny, cvičební a manipulační skupiny a kontrolní skupiny. Na konci studie bylo zjištěno, že došlo k významnému zvýšení respiračních funkcí účastníků v manipulační skupině, zatímco další zvýšení bylo pozorováno ve skupině kombinované s cvičením, ale nebylo to významné. V kontrolní skupině nebyla pozorována žádná změna.

Při zkoumání literatury je pozoruhodné, že účinky manipulační léčby na dýchání zůstávají nejasné, a zejména nedostatečnost studií o vzpěračích olympijského stylu a pokračující hledání zvyšování sportovní výkonnosti v této oblasti.

Tato studie si klade za cíl zkoumat účinky manipulace s cervikálním a hrudním kloubem na sílu dýchacích svalů, respirační funkce a rozsah pohybu kloubů v oblasti krční a hrudní u vzpěračů.

Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

- Je cervikální a hrudní manipulační terapie aplikovaná na vzpěrače olympijského stylu účinná na dýchání?

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Naše studie je plánována jako prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná, jednoduše zaslepená experimentální studie. Pro naši studii bude hodnoceno celkem 40 elitních i neelitních vzpěračů žen a mužů ve věku 13-35 let.

Bylo zjištěno, že minimální velikost vzorku studie je alespoň 40 lidí, s alespoň 20 lidmi v každé skupině, s 90% výkonem při 95% intervalu spolehlivosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Krocan, 42130
        • Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Být vzpěračem,
  • s asymptomatickou dysfunkcí v krční a hrudní páteři,
  • bez jakékoli manipulativní léčby v posledních šesti měsících,
  • Do studie budou zahrnuti jedinci, kteří nemají stav, který brání léčbě chiropraktickou manipulací.

Kritéria vyloučení:

  • po úrazu pohybového aparátu na horních a dolních končetinách v posledním měsíci,
  • Máte nějaké neurologické a psychiatrické poruchy,
  • s výhřezy krční ploténky,
  • s poruchou související se srdečním a dýchacím systémem,
  • s infekční, revmatologickou, metabolickou a endokrinologickou poruchou,
  • S dislokací, osteoporózou, ankylozující spondylitidou, diskopatií, revmatoidní artritidou,
  • Užívání antikoagulační léčby,
  • Jedinci, kteří nedávno podstoupili operaci zahrnující cervikální a hrudní oblast, nebudou do studie zahrnuti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Do kontrolní skupiny bude zařazeno 20 osob. Provedou se celkem dvě měření, jedno na začátku a jedno na konci studie. Při měření bude hodnocena síla dýchacích svalů, funkce dýchání a rozsah pohybu krčního a hrudního kloubu. Kontrolní skupina bude během studie pokračovat v běžném vzpírání.
Experimentální: Skupina pro manipulaci s páteří
Do skupiny Spinal Manipulation Therapy (SMT) bude zařazeno 20 osob. Tato skupina bude během studia pokračovat v běžném vzpěračském tréninku a kromě vzpěračského tréninku absolvuje celkem tři sezení manipulační terapie děložního čípku a hrudníku jednou týdně po dobu tří týdnů. Na začátku a na konci studie budou provedena celkem dvě měření. Při měření bude hodnocena síla dýchacích svalů, funkce dýchání a rozsah pohybu krčního a hrudního kloubu.
Pro léčbu, která bude aplikována ve skupině SMT, budou stanoveny segmentální dysfunkce pomocí statických a dynamických palpačních technik a aplikace budou aplikovány chiropraktickou metodou, vysokorychlostní metodou spinální manipulace s nízkou amplitudou, na úrovni dysfunkčního páteř.
Ostatní jména:
  • Chiropraktická manipulace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla dýchacích svalů
Časové okno: 3 týdny
V naší studii bude síla dýchacích svalů účastníků měřena a zaznamenávána jako maximální inspirační tlak (MIP) a maximální exspirační tlak (MEP) pomocí přenosného zařízení, které dokáže měřit intraorální tlak elektronicky, což je neinvazivní metoda. Nos účastníka, který v sedě provádí maximální výdech, se uzavře ventilem a měření MIP se ukončí dotazem na maximální nádech po dobu 1-3 sekund a měření se zaznamená. Nos účastníka, který provádí maximální nádech v sedě, se uzavře ventilem a měření MEP se dokončí dotazem na maximální výdech po dobu 1-3 sekund a měření se zaznamená. Nejvyšší ze tří nejlepších výsledků mezi alespoň pěti měřeními s rozdílem nejvýše 10 % mezi nimi bude zaznamenán jako konečný údaj.
3 týdny
Test funkce dýchání
Časové okno: 3 týdny
Respirační funkce budou hodnoceny pomocí přenosného spirometru s pacientem vsedě podle kritérií stanovených American Thoracic Society a European Respiratory Society. Spirometrie měří více parametrů během jednoho testu. Test se bude třikrát opakovat. Účastníci budou požádáni, aby provedli jeden nucený výdech následovaný jedním vdechem během normálního dýchání as tímto jediným měřením; objem usilovného výdechu v první sekundě testu respiračních funkcí (FEV₁), usilovná vitální kapacita (FVC), poměr usilovného výdechu v první sekundě/poměr usilovné vitální kapacity (FEV₁/FVC), maximální výdechový průtok (PEF) a usilovný budou získány exspirační střední průtok (FEF%25-75) a nejvyšší a procenta očekávané vitální kapacity (VC) po třech po sobě jdoucích testech. Tyto výsledky získané jedním dechovým testem budou zaznamenány jako nejvyšší a procenta očekávaných hodnot.
3 týdny
Rozsah pohybu krčních a hrudních oblastí
Časové okno: 3 týdny
K měření bude použit gravitačně závislý sklonoměr a spinální myš, které se studiemi prokázaly jako spolehlivé. Společný pohyb krční a hrudní oblasti bude hodnocen pomocí digitálního duálního sklonoměru Acumar a spinální myši značky Lafayette.
3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

4. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

18. října 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SelcukU_PT_WeightliftingMnp.1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Spinální manipulace

Předplatit