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Los efectos de la terapia de manipulación cervical y torácica aplicada a los atletas de levantamiento de pesas

19 de septiembre de 2024 actualizado por: Mehmet Kaan ALTUNOK, Selcuk University

Los efectos de la terapia de manipulación en el sistema nervioso autónomo se han examinado en la literatura y, si bien no se encontraron cambios simpáticos o parasimpáticos después de la manipulación torácica superior, se observó una disminución en los datos simpáticos después de la manipulación torácica inferior y un aumento en los datos parasimpáticos. Por otro lado, un estudio diferente encontró que la manipulación torácica no provocaba ningún cambio como un aumento o disminución del sistema nervioso autónomo. Por lo tanto, aunque existen incertidumbres sobre el papel autónomo de la terapia de manipulación, su efecto sobre la respiración es intrigante cuando se consideran los estudios positivos.

En un estudio destinado a evaluar el efecto de la manipulación torácica sobre la función respiratoria, se aplicó un tratamiento de manipulación segmentaria a individuos sanos detectando las vértebras en la región torácica donde se perdieron los movimientos articulares normales, y se determinó que las funciones respiratorias del grupo de manipulación mejoró significativamente en comparación con el grupo que no recibió tratamiento. En otro estudio realizado en individuos sanos, los sujetos se dividieron en grupo de manipulación, grupo de ejercicio y manipulación y grupo de control. Al final del estudio, se determinó que hubo un aumento significativo en las funciones respiratorias de los participantes del grupo de manipulación, mientras que se observó un aumento adicional en el grupo combinado con ejercicio, pero este no fue significativo. No se observaron cambios en el grupo de control.

Cuando se examina la literatura, cabe señalar que los efectos de los tratamientos de manipulación en la respiración siguen sin estar claros, y especialmente la insuficiencia de los estudios sobre levantadores de pesas de estilo olímpico y la búsqueda continua para aumentar el rendimiento deportivo en esta área.

Este estudio tiene como objetivo examinar los efectos de los tratamientos de manipulación cervical y torácica sobre la fuerza de los músculos respiratorios, funciones respiratorias y rango de movimiento de las articulaciones de la región cervical y torácica en levantadores de pesas.

La principal pregunta que pretende responder es:

- ¿La terapia de manipulación cervical y torácica aplicada a los levantadores de pesas de estilo olímpico es eficaz sobre la respiración?

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Nuestro estudio está planificado como un estudio experimental prospectivo, aleatorizado, controlado y simple ciego. Para nuestro estudio se evaluará un total de 40 levantadores de pesas femeninos y masculinos de élite y no élite de entre 13 y 35 años.

Se encontró que el tamaño mínimo de la muestra del estudio era de al menos 40 personas, con al menos 20 personas en cada grupo, con un poder del 90% y un intervalo de confianza del 95%.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Pavo, 42130
        • Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser levantador de pesas,
  • Tener disfunción asintomática en la columna cervical y torácica,
  • No haber recibido ningún tratamiento de manipulación en los últimos seis meses,
  • Se incluirán en el estudio las personas que no tengan una afección que impida el tratamiento de manipulación quiropráctica.

Criterios de exclusión:

  • Haber tenido una lesión relacionada con el sistema musculoesquelético en las extremidades superiores e inferiores en el último mes,
  • Tener algún trastorno neurológico y psiquiátrico,
  • Tener hernias de disco cervicales,
  • Tener un trastorno relacionado con los sistemas cardíaco y respiratorio,
  • Tener un trastorno infeccioso, reumatológico, metabólico y endocrinológico,
  • Tener luxación, osteoporosis, espondilitis anquilosante, discopatía, artritis reumatoide,
  • Tomando tratamiento anticoagulante,
  • Las personas que se hayan sometido recientemente a una operación que afecte las regiones cervical y torácica no se incluirán en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Se incluirán 20 personas en el grupo de control. Se tomarán un total de dos mediciones, una al inicio y otra al final del estudio. En las mediciones se evaluarán la fuerza de los músculos respiratorios, la función respiratoria y el rango de movimiento de las articulaciones cervical y torácica. El grupo de control continuará con su entrenamiento normal de levantamiento de pesas durante todo el estudio.
Experimental: Grupo de manipulación espinal
Se incluirán 20 personas en el grupo de Terapia de manipulación espinal (SMT). Este grupo continuará con su entrenamiento normal de levantamiento de pesas durante el estudio y además del entrenamiento de levantamiento de pesas, recibirán un total de tres sesiones de terapia de manipulación cervical y torácica una vez a la semana durante tres semanas. Se tomarán un total de dos mediciones al principio y al final del estudio. En las mediciones se evaluarán la fuerza de los músculos respiratorios, la función respiratoria y el rango de movimiento de las articulaciones cervical y torácica.
Para el tratamiento a aplicar en el grupo SMT, las disfunciones segmentarias se determinarán mediante técnicas de palpación estática y dinámica y las aplicaciones se aplicarán con un método quiropráctico, método de manipulación espinal de alta velocidad y baja amplitud, al nivel del disfuncional. columna vertebral.
Otros nombres:
  • Manipulación quiropráctica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de los músculos respiratorios
Periodo de tiempo: 3 semanas
En nuestro estudio, la fuerza de los músculos respiratorios de los participantes se medirá y registrará como presión inspiratoria máxima (MIP) y presión espiratoria máxima (MEP) con la ayuda de un dispositivo portátil que puede medir la presión intraoral electrónicamente, que es un sistema no invasivo. método. La nariz del participante que realiza una espiración máxima en posición sentada se cerrará con una válvula y la medición de MIP se completará pidiendo inspiración máxima durante 1 a 3 segundos y se registrarán las mediciones. La nariz del participante que realiza la máxima inspiración en posición sentada se cerrará con una válvula y la medición MEP se completará solicitando la espiración máxima durante 1 a 3 segundos y se registrarán las mediciones. El mayor de los tres mejores resultados entre al menos cinco mediciones con no más del 10% de diferencia entre ellas se registrará como dato final.
3 semanas
Prueba de función respiratoria
Periodo de tiempo: 3 semanas
Las funciones respiratorias se evaluarán con un espirómetro portátil con el paciente sentado según los criterios determinados por la American Thoracic Society y la European Respiratory Society. La espirometría mide múltiples parámetros durante una sola prueba. La prueba se repetirá tres veces. Se pedirá a los participantes que realicen una única espiración forzada seguida de una única inspiración durante la respiración normal, y con esta única medición; volumen espiratorio forzado en el primer segundo de la prueba de función respiratoria (FEV₁), capacidad vital forzada (FVC), volumen espiratorio forzado en el primer segundo/relación capacidad vital forzada (FEV₁/FVC), tasa de flujo espiratorio máximo (PEF) y forzado Se obtendrá la tasa de flujo medio espiratorio (FEF% 25-75) y los valores más altos y porcentajes de la capacidad vital esperada (VC) después de tres pruebas consecutivas. Estos resultados obtenidos con una única prueba de respiración se registrarán como los más altos y porcentajes de los valores esperados.
3 semanas
Rango de movimiento de las regiones cervical y torácica
Periodo de tiempo: 3 semanas
Para las mediciones se utilizará un inclinómetro dependiente de la gravedad y Spinal Mouse, que han demostrado ser confiables en estudios. El movimiento articular de las regiones cervical y torácica se evaluará con el inclinómetro dual digital Acumar y el ratón espinal marca Lafayette.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

4 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

18 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

23 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SelcukU_PT_WeightliftingMnp.1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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