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「過体重および肥満の成人の人体計測における、運動量を減らした高強度トレーニング (REHIT) と高強度インターバルトレーニング (HIIT) の効果の比較」

2024年9月20日 更新者:Foundation University Islamabad
肥満は、心臓代謝性疾患のリスク増加と全体的な健康状態の低下に関連する世界的な健康上の懸念です。 運動は肥満を管理するための実証済みの手段であり、現在、より時間効率の高い運動トレーニングのモードを特定することに研究の焦点が当てられています。 REHIT と HIIT の利点は証明されていますが、過体重および肥満の成人における REHIT と HIIT の比較効果はまだ判明していません。 したがって、この研究の目的は、身体測定値 (体重、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径、ウエスト対ヒップ比)、CUN に対する、運動量減少型高強度トレーニング (REHIT) と高強度インターバルトレーニング (HIIT) の効果を比較することです。過体重および肥満の成人における BAE 肥満指数と心肺機能のフィットネス。

調査の概要

詳細な説明

肥満は、心臓代謝性疾患のリスク増加と全体的な健康状態の低下に関連する世界的な健康上の懸念です。 運動は肥満を管理するための実証済みの手段であり、現在、より時間効率の高い運動トレーニングのモードを特定することに研究の焦点が当てられています。 REHIT と HIIT には利点が証明されていますが、過体重および肥満の成人における REHIT と HIIT の比較効果はまだ決定されていません。この研究の重要性は、運動量を減らした高強度トレーニング (REHIT) と高強度インターバル トレーニング (HIIT) の効果を比較することです。 )また、HIIT が過酷すぎると認識している過体重および肥満の個人に対する代替手段としての REHIT の有効性も調査する予定です。 効果的であることが判明すれば、この集団の心血管の健康状態を最適化するためのトレーニングプロトコルの提供にも役立ち、結果の改善と医療負担の軽減につながる可能性があります。 この研究の結果は、過体重と肥満の人体測定値に対する REHIT と HIIT の効果に関するデータを文献に追加することにもなります。 この研究の主な目的は、人体測定値(体重、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径、ウエスト対ヒップ比)、CUN-BAE肥満指数、および心肺機能に対する軽減運動高強度トレーニング(REHIT)とHIITの効果を比較することです。過体重および肥満の人。 資格基準を満たす参加者が募集され、2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。その後、自己申告による人口統計フォームへの記入が求められ、身体活動準備状況アンケート (PAR-Q) を使用してスクリーニングされます。 ベースライン評価は、人体測定のための巻尺、ウエスト周囲径とヒップ周囲径の評価、肥満度に対する CUN-BAE 指数、および心肺機能のフィットネスに対するクイーンズ カレッジ ステップ テストを使用して行われます。 実験グループ A は REHIT を実行し、実験グループ B は HIIT を実行します。 参加者には、トレーニングプロトコル中に従う食事制限計画も提供されます。 運動トレーニングは、隔日で週に 3 回、合計 18 回のセッションを連続 6 週間実施します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準

  • 18歳から45歳までの成人男性および女性
  • BMI ≧ 23kg/m² ~ 24.9kg/m² の太りすぎの人
  • BMI ≧ 25kg/m² の肥満者
  • IPAQ除外基準に従って低PAカテゴリーに該当する個人
  • 心血管疾患、代謝疾患、または肺疾患と診断された人
  • 研究への参加を制限する現在の神経学的または筋骨格系の状態
  • 活動性感染症
  • 運動テストやトレーニングに禁忌のある方。
  • 現在、減量のための食事制限計画に従っています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動負荷軽減高強度トレーニング (REHIT) グループ
参加者は、5 分間のウォームアップ運動を行った後、HRR の 40% ~ 60% で 20 分間サイクリングまたはトレッドミル ランニングを行い、最後に 5 分間のクールダウン運動を行います。 2 週目から 6 週目まで、参加者はサイクル エルゴメーターでトレーニング セッションを行うように指示されます。A 各セッションは 3 分間のクールダウン期間で終了します。 このグループの患者には、栄養士によってカロリー制限計画が提供され、トレーニング期間中はそれに従うことになります。
参加者は、5 分間のウォームアップ運動を行った後、HRR の 40% ~ 60% で 20 分間サイクリングまたはトレッドミル ランニングを行い、最後に 5 分間のクールダウン運動を行います。 2 週目から 6 週目まで、参加者はサイクル エルゴメーターでトレーニング セッションを行うように指示されます。 各セッションは、3 分間のウォームアップ期間と、それに続く 20 秒間の全力疾走を 2 回行い、その中に回復のための 3 分間のゆっくりとしたペダリングが含まれます。 REHIT の合計 18 セッションは、参加者によって隔日で週 3 回、6 週間連続で実行されます。
実験的:高強度インターバルトレーニング (HIIT)
参加者は、5 分間のウォームアップ運動を行った後、HRR の 40% ~ 60% で 20 分間サイクリングまたはトレッドミル ランニングを行い、最後に 5 分間のクールダウン運動を行います。 2週目から6週目まで、参加者は5分間のウォームアップを行うよう指示され、その後、HRRの80%~95%で4分間のHIITを4回行い、その間隔をあけて3分間の中強度サイクリングを行います。 HRR の 60% ~ 70% の後に 5 分間のクールダウン演習を行います。 このグループの患者には、栄養士によってカロリー制限計画が提供され、トレーニング期間中はそれに従うことになります。
このグループの患者には、栄養士によってカロリー制限計画が提供され、トレーニング期間中はそれに従うことになります。 第 1 週は、ベースラインのフィットネス レベルと習熟の週となります。 参加者は、5 分間のウォームアップ運動を行った後、HRR の 40% ~ 60% で 20 分間サイクリングまたはトレッドミル ランニングを行い、最後に 5 分間のクールダウン運動を行います。 2週目から6週目まで、参加者は5分間のウォームアップを行うよう指示され、その後、HRRの80%~95%で4分間のHIITを4回行い、その間隔をあけて3分間の中強度サイクリングを行います。 HRR の 60% ~ 70% の後に 5 分間のクールダウン演習を行います。 セッション前後のバイタルが記録されます。 いずれかの HIIT の合計 18 セッションが、参加者によって隔日に週 3 回、連続 6 週間実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胴囲
時間枠:6週間
布製メジャーを使用しての採寸となります。 ウエスト周囲径は、臍の上、剣状虫垂の下の最小周囲径のレベルで測定されます。
6週間
ヒップ周囲:
時間枠:6週間
両足を合わせた状態で、ヒップの最も広い部分を測定します
6週間
ウエスト対ヒップ比:
時間枠:6週間
ウエストとヒップの比率を決定するには、WC を HC で割ります。
6週間
心肺機能のフィットネス
時間枠:6週間
心肺機能のフィットネスは、クイーンズ大学のステップテストによって評価されます。
6週間
肥満指数
時間枠:6週間
評価は CUN-BAE INDEX (ナバラ大学臨床 - Body Adiposity Estimator) を使用して行われます。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月10日

一次修了 (推定)

2024年12月10日

研究の完了 (推定)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月20日

最初の投稿 (実際)

2024年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月20日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FUI/CTR/2024/26

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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