Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

«СРАВНИТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ ВЫСОКОИНТЕНСИВНЫХ ТРЕНИРОВОК С ПОНИЖЕННЫМ НАПРЯЖЕНИЕМ (REHIT) ПО сравнению с ВЫСОКОИНТЕНСИВНЫМИ ИНТЕРВАЛЬНЫМИ ТРЕНИРОВКАМИ (HIIT) на АНТРОПОМЕТРИЧЕСКИЕ ИЗМЕРЕНИЯ У ВЗРОСЛЫХ С ЛИШНИМ ВЕСОМ И ОЖИРЕНИЕМ»

20 сентября 2024 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Ожирение является глобальной проблемой здравоохранения, связанной с повышенным риском кардиометаболических заболеваний и ухудшением общего состояния здоровья. Физические упражнения являются проверенным методом борьбы с ожирением, и в настоящее время исследования направлены на определение более эффективных по времени способов тренировок. Преимущества REHIT и HIIT доказаны, но сравнительные эффекты REHIT и HIIT у взрослых с избыточным весом и ожирением еще предстоит определить. Следовательно, цель этого исследования — сравнить влияние высокоинтенсивных тренировок со сниженной нагрузкой (REHIT) и высокоинтенсивных интервальных тренировок (HIIT) на антропометрические показатели (вес, окружность талии, окружность бедер, соотношение талии к бедрам), CUN- Индекс ожирения BAE и кардиореспираторная работоспособность у взрослых с избыточным весом и ожирением.

Обзор исследования

Подробное описание

Ожирение является глобальной проблемой здравоохранения, связанной с повышенным риском кардиометаболических заболеваний и ухудшением общего состояния здоровья. Физические упражнения являются проверенным методом борьбы с ожирением, и в настоящее время исследования направлены на определение более эффективных по времени способов тренировок. Преимущества REHIT и HIIT доказаны, но сравнительные эффекты REHIT и HIIT у взрослых с избыточным весом и ожирением еще предстоит определить. Значение этого исследования заключается в сравнении эффектов высокоинтенсивных тренировок со сниженной нагрузкой (REHIT) и высокоинтенсивных интервальных тренировок (HIIT). ), а также исследует эффективность REHIT как альтернативы для людей с избыточным весом и ожирением, которые считают HIIT слишком требовательной. Если это окажется эффективным, это также может помочь в разработке протокола тренировок для оптимизации здоровья сердечно-сосудистой системы в этой группе населения, что потенциально приведет к улучшению результатов и снижению нагрузки на здравоохранение. Результаты этого исследования также добавят в литературу данные о влиянии REHIT и HIIT на антропометрические показатели людей с избыточным весом и ожирением. Основная цель этого исследования — сравнить влияние высокоинтенсивных тренировок со сниженной нагрузкой (REHIT) и HIIT на антропометрические показатели (вес, окружность талии, окружность бедер, соотношение талии и бедер), индекс ожирения CUN-BAE и кардиореспираторную подготовленность у пациентов. люди с избыточным весом и ожирением. Участники, соответствующие критериям отбора, будут набраны с последующим случайным распределением в одну из 2 групп, после чего им необходимо будет заполнить демографическую форму с самооценкой и пройти проверку с использованием опросника готовности к физической активности (PAR-Q). Базовая оценка будет проводиться с использованием рулетки для антропометрических измерений, оценки окружности талии и бедер, индекса CUN-BAE для определения ожирения и ступенчатого теста Королевского колледжа для определения кардио-респираторной подготовленности. Экспериментальная группа А будет выполнять REHIT, а экспериментальная группа B — HIIT. Участникам также будет предоставлен план диетических ограничений, которому они будут следовать во время протокола тренировки. Тренировки с физическими упражнениями будут проводиться в течение 6 недель подряд, 3 раза в неделю в разные дни, всего 18 занятий.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения

  • Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 45 лет.
  • Лица с избыточной массой тела и ИМТ ≥ 23–24,9 кг/м².
  • Лица с ожирением и ИМТ ≥ 25 кг/м²
  • Лица, попадающие в категорию низкой PA согласно критериям исключения IPAQ
  • Лица с любым диагностированным сердечно-сосудистым, метаболическим или легочным заболеванием.
  • Текущие неврологические или скелетно-мышечные состояния, ограничивающие участие в исследовании.
  • Любые активные инфекции
  • Те, у кого есть какие-либо противопоказания к физическим испытаниям или тренировкам.
  • В настоящее время соблюдаю любые диетические планы ограничений для снижения веса.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа высокоинтенсивных тренировок со сниженным напряжением (REHIT)
Участник выполнит 5-минутную разминку, затем будет бегать на велосипеде или на беговой дорожке в течение 20 минут при 40–60 % ЧСС, а затем завершит 5-минутные упражнения на заминку. Со 2 по 6 неделю участникам будет предложено выполнять тренировки на велоэргометре. Каждую тренировку завершает 3-минутный период восстановления. Пациентам этой группы диетолог предоставит план ограничения калорий, который будет соблюдаться на протяжении всего периода тренировки.
Участник выполнит 5-минутную разминку, затем будет бегать на велосипеде или на беговой дорожке в течение 20 минут при 40–60 % ЧСС, а затем завершит 5-минутные упражнения на заминку. Со 2 по 6 неделю участникам будет предложено выполнять тренировки на велоэргометре. Каждая сессия будет состоять из 3-минутного периода разминки, за которым следуют два 20-секундных интенсивных спринта, чередующихся с 3-минутным медленным вращением педалей для восстановления. Всего участники будут проводить 18 сеансов REHIT трижды в неделю через день в течение 6 недель подряд.
Экспериментальный: Интервальная тренировка высокой интенсивности (HIIT)
Участник выполнит 5-минутную разминку, затем будет бегать на велосипеде или на беговой дорожке в течение 20 минут при 40–60 % ЧСС, а затем завершит 5-минутные упражнения на заминку. Со 2-й по 6-ю неделю участникам будет предложено выполнить 5-минутную разминку, затем будут выполнены 4 подхода HIIT по 4 минуты при 80–95 % ЧСС, разделенные 3-минутными периодами активного восстановления с ездой на велосипеде умеренной интенсивности при 60–70 % ЧСС с последующими 5-минутными упражнениями на заминку. Пациентам этой группы диетолог предоставит план ограничения калорий, который будет соблюдаться на протяжении всего периода тренировки.
Пациентам этой группы диетолог предоставит план ограничения калорий, который будет соблюдаться на протяжении всего периода тренировки. Первая неделя будет посвящена базовому уровню физической подготовки и неделе ознакомления. Участник выполнит 5-минутную разминку, затем будет бегать на велосипеде или на беговой дорожке в течение 20 минут при 40–60 % ЧСС, а затем завершит 5-минутные упражнения на заминку. Со 2-й по 6-ю неделю участникам будет предложено выполнить 5-минутную разминку, затем будут выполнены 4 подхода HIIT по 4 минуты при 80–95 % ЧСС, разделенные 3-минутными периодами активного восстановления с ездой на велосипеде умеренной интенсивности при 60–70 % ЧСС с последующими 5-минутными упражнениями на заминку. Будут отмечены жизненные показатели до и после сеанса. Всего участники будут проводить 18 сеансов любой HIIT трижды в неделю через день в течение 6 недель подряд.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обхват талии
Временное ограничение: 6 недель
Измерять будем тканевой рулеткой. Окружность талии измеряется на уровне наименьшей окружности выше пупка и ниже мечевидного отростка.
6 недель
Окружность бедра:
Временное ограничение: 6 недель
Измерьте самую широкую точку бедер, поставив ноги вместе.
6 недель
Соотношение талии и бедер:
Временное ограничение: 6 недель
Чтобы определить соотношение талии к бедрам, разделите ОТ на ОВ.
6 недель
Кардиореспираторный фитнес
Временное ограничение: 6 недель
Кардиореспираторная пригодность будет оцениваться с помощью ступенчатого теста Квинс-колледжа.
6 недель
Индекс ожирения
Временное ограничение: 6 недель
Оценка будет проводиться с использованием ИНДЕКСА CUN-BAE (Клиника Университета Наварры - Оценщик ожирения тела).
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июня 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FUI/CTR/2024/26

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться