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"EFECTOS COMPARATIVOS DEL ENTRENAMIENTO DE ALTA INTENSIDAD CON ESFUERZO REDUCIDO (REHIT) VERSUS EL ENTRENAMIENTO POR INTERVALOS DE ALTA INTENSIDAD (HIIT) sobre MEDIDAS ANTROPOMÉTRICAS en ADULTOS CON SOBREPESO y OBESIDAD"

20 de septiembre de 2024 actualizado por: Foundation University Islamabad
La obesidad es un problema de salud mundial asociado con un mayor riesgo de enfermedades cardiometabólicas y una salud general reducida. El ejercicio es una modalidad comprobada para controlar la obesidad, y las investigaciones actuales se centran en identificar modos de entrenamiento físico más eficientes en el tiempo. REHIT y HIIT tienen beneficios comprobados, pero aún no se han determinado los efectos comparativos de REHIT y HIIT en adultos con sobrepeso y obesidad. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es comparar los efectos del entrenamiento de alta intensidad con esfuerzo reducido (REHIT) versus el entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT) en medidas antropométricas (peso, circunferencia de cintura, circunferencia de cadera, relación cintura-cadera), CUN- Índice de adiposidad BAE y aptitud cardiorrespiratoria en adultos con sobrepeso y obesidad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La obesidad es un problema de salud mundial asociado con un mayor riesgo de enfermedades cardiometabólicas y una salud general reducida. El ejercicio es una modalidad comprobada para controlar la obesidad, y las investigaciones actuales se centran en identificar modos de entrenamiento físico más eficientes en el tiempo. REHIT y HIIT tienen beneficios comprobados, pero aún no se han determinado los efectos comparativos de REHIT y HIIT en adultos con sobrepeso y obesidad. La importancia de este estudio es comparar los efectos del entrenamiento de alta intensidad con esfuerzo reducido (REHIT) versus el entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT). ) y también investigará la eficacia del REHIT como alternativa para personas con sobrepeso y obesidad que perciben el HIIT como demasiado exigente. Si resulta eficaz, también puede ayudar a proporcionar un protocolo de formación para optimizar la salud cardiovascular en esta población, lo que podría conducir a mejores resultados y a una reducción de la carga sanitaria. Los resultados de este estudio también agregarán datos a la literatura sobre los efectos de REHIT y HIIT en medidas antropométricas en personas con sobrepeso y obesidad. El objetivo principal de este estudio es comparar los efectos del entrenamiento de alta intensidad con esfuerzo reducido (REHIT) versus HIIT en medidas antropométricas (peso, circunferencia de la cintura, circunferencia de la cadera, relación cintura-cadera), índice de adiposidad CUN-BAE y aptitud cardiorrespiratoria en individuos con sobrepeso y obesidad. Los participantes que cumplan con los criterios de elegibilidad serán reclutados seguido de una asignación aleatoria a uno de los 2 grupos, después de lo cual deberán completar un formulario demográfico autoinformado y serán evaluados mediante el Cuestionario de preparación para la actividad física (PAR-Q). La evaluación inicial se realizará utilizando cinta métrica para antropometría, evaluación de la circunferencia de la cintura y circunferencia de la cadera, índice CUN-BAE de adiposidad y prueba de pasos de Queen's College para aptitud cardiorrespiratoria. El grupo experimental A realizará REHIT mientras que el grupo experimental B realizará HIIT. Los participantes también recibirán un plan de restricción dietética que se seguirá durante el protocolo de entrenamiento. El entrenamiento físico se realizaría durante 6 semanas consecutivas, 3 veces por semana en días alternativos para un total de 18 sesiones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión

  • Tanto hombres como mujeres adultos de 18 a 45 años.
  • Personas con sobrepeso y IMC ≥ 23 kg/m² - 24,9 kg/m²
  • Individuos obesos con IMC ≥ 25 kg/m²
  • Individuos que se encuentran en la categoría de PA baja según los criterios de exclusión del IPAQ
  • Individuos con alguna enfermedad cardiovascular, metabólica o pulmonar diagnosticada.
  • Condiciones neurológicas o musculoesqueléticas actuales que limitan la participación en el estudio.
  • Cualquier infección activa
  • Aquellos que tengan alguna contraindicación para realizar pruebas de ejercicio o entrenamiento.
  • Actualmente sigue algún plan de restricción dietética para bajar de peso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de entrenamiento de alta intensidad y esfuerzo reducido (REHIT)
El participante realizará ejercicios de calentamiento de 5 minutos, luego hará ciclismo o correrá en cinta durante 20 minutos al 40% -60% de la HRR y luego concluirá con ejercicios de enfriamiento de 5 minutos. De la semana 2 a la 6, se indicará a los participantes que realicen sesiones de entrenamiento en un cicloergómetro.A Un período de recuperación de 3 minutos concluirá cada sesión. Los pacientes de este grupo recibirán un plan de restricción calórica elaborado por un nutricionista que será seguido durante todo el entrenamiento.
El participante realizará ejercicios de calentamiento de 5 minutos, luego hará ciclismo o correrá en cinta durante 20 minutos al 40% -60% de la HRR y luego concluirá con ejercicios de enfriamiento de 5 minutos. De la semana 2 a la 6, se indicará a los participantes que realicen sesiones de entrenamiento en un cicloergómetro. Cada sesión constará de un período de calentamiento de 3 minutos seguido de dos sprints máximos de 20 segundos intercalados con 3 minutos de pedaleo lento para la recuperación. Los participantes realizarán un total de 18 sesiones de REHIT tres veces por semana en días alternos durante 6 semanas consecutivas.
Experimental: Entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT)
El participante realizará ejercicios de calentamiento de 5 minutos, luego hará ciclismo o correrá en cinta durante 20 minutos al 40% -60% de la HRR y luego concluirá con ejercicios de enfriamiento de 5 minutos. De la semana 2 a la 6, se indicará a los participantes que realicen un calentamiento de 5 min, luego se realizarán 4 series de 4 min de HIIT al 80%-95% de la HRR separadas por períodos de recuperación activa de 3 min de ciclismo de intensidad moderada a 60%-70% de la HRR seguido de ejercicios de enfriamiento de 5 minutos. Los pacientes de este grupo recibirán un plan de restricción calórica elaborado por un nutricionista que será seguido durante todo el entrenamiento.
Los pacientes de este grupo recibirán un plan de restricción calórica elaborado por un nutricionista que será seguido durante todo el entrenamiento. La semana 1 será el nivel básico de condición física y la semana de familiarización. El participante realizará ejercicios de calentamiento de 5 minutos, luego hará ciclismo o correrá en cinta durante 20 minutos al 40% -60% de la HRR y luego concluirá con ejercicios de enfriamiento de 5 minutos. De la semana 2 a la 6, se indicará a los participantes que realicen un calentamiento de 5 min, luego se realizarán 4 series de 4 min de HIIT al 80%-95% de la HRR separadas por períodos de recuperación activa de 3 min de ciclismo de intensidad moderada a 60%-70% de la HRR seguido de ejercicios de enfriamiento de 5 minutos. Se anotarán los signos vitales previos y posteriores a la sesión. Los participantes realizarán un total de 18 sesiones de HIIT tres veces por semana en días alternos durante 6 semanas consecutivas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se medirá utilizando una cinta métrica de tela. La circunferencia de la cintura se medirá al nivel de la circunferencia más pequeña por encima del ombligo y por debajo del apéndice xifoides.
6 semanas
Circunferencia de la cadera:
Periodo de tiempo: 6 semanas
Mida en el punto más ancho de las caderas, con los pies juntos.
6 semanas
Relación cintura-cadera:
Periodo de tiempo: 6 semanas
Para determinar la relación cintura-cadera, divida el WC por el HC
6 semanas
Aptitud cardiorrespiratoria
Periodo de tiempo: 6 semanas
La aptitud cardiorrespiratoria se evaluará mediante la prueba de pasos de Queens College.
6 semanas
Índice de adiposidad
Periodo de tiempo: 6 semanas
La evaluación se realizará mediante CUN-BAE INDEX (Clínica Universidad de Navarra-Estimador de Adiposidad Corporal)
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

10 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

24 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FUI/CTR/2024/26

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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