ED 退院後の自殺リスクを軽減するための対処法改善
2026年7月14日 更新者：Ewa Czyz、University of Michigan
ED 退院後の自殺リスクを軽減するための効果的な対処の促進: 適応的なテキストベースの介入を開発するためのマイクロランダム化試験
研究者らは、電子安全計画（ESP）と支援的なテキストメッセージングプログラムが、救急科（ED）退院後に最近自殺念慮や自殺行動を起こした成人患者にとって実現可能で受け入れられるかどうかを知りたいと考えている。
研究者らはまた、この研究から、ED 退院後の患者の転帰を改善するために ESP およびテキスト メッセージング プログラムを最適に実行する方法を学びたいと考えています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ewa Czyz
- 電話番号：734-764-9466
- メール：ewac@umich.edu
研究場所
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- 募集
- University of Michigan
-
コンタクト：
- Ewa Czyz
- 電話番号：734-764-9466
- メール：ewac@umich.edu
-
コンタクト：
- Adam Horwitz, Ph.D.
- 電話番号：734-764-0231
- メール：ahor@med.umich.edu
-
主任研究者：
- Ewa Czyz, Ph.D.
-
主任研究者：
- Adam Horwitz, Ph.D.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
ED に提出する個人は次のいずれかに該当します。
- 過去 4 週間に実際に中断された、または中止された試行
- 過去 1 週間以内に自殺願望があった
除外基準:
- 重度の認知障害または精神状態の変化（精神病、躁状態）
- 重度の攻撃性/興奮、
- 入院または入院治療に移された場合、
- テキストメッセージ機能付きの携帯電話を所有していない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：電子安全計画 (ESP) + テキストベースのサポート
この群にランダムに割り当てられた参加者は、ED ケア中に ESP を受け、退院後 4 週間は 1 日あたり最大 2 メッセージのテキストベースのサポート プログラムを受けます。
テキストベースのプログラムにはマイクロランダム化試験 (MRT) が含まれており、参加者は 1 日 2 回、メッセージを受信するか受信しないか無作為化されます。
|
参加者は ED で電子安全計画を受け取ります。
ESP は、自殺念慮や自殺衝動を管理するための個別の対処計画を開発することに重点を置いています。
テキストベースのサポート プログラムの参加者は、ESP と動的にパーソナライズされたフィードバックに基づいて、さまざまなレベルのカスタマイズで 1 か月間、1 日あたり最大 2 つのテキストを受け取ります。
|
|
実験的：ESP リンクを含む 2 つのリマインダー テキスト メッセージで強化された電子安全プラン (ESP)
|
参加者は ED で電子安全計画を受け取ります。
ESP は、自殺念慮や自殺衝動を管理するための個別の対処計画を開発することに重点を置いています。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
参加に同意する資格のある個人の割合
時間枠：ED 1日来院時
|
ED 1日来院時
|
|
|
1ヶ月間の追跡評価調査の完了
時間枠：EDから退院して1ヶ月後
|
EDから退院して1ヶ月後
|
|
|
3か月間の追跡評価調査の完了
時間枠：EDから退院してから3か月後
|
EDから退院してから3か月後
|
|
|
出金回数
時間枠：ED からの退院後最大 3 か月
|
ED からの退院後最大 3 か月
|
|
|
アクティブなままの参加者の割合 (テキストサポート条件のみ)
時間枠：ED からの退院後 28 日まで
|
ED からの退院後 28 日まで
|
|
|
介入コンポーネントに対する参加者の満足度
時間枠：最長1ヶ月
|
修正された顧客満足度アンケート (CSQ) で測定されます。
|
最長1ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Ewa Czyz, Ph.D.、University of Michigan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年5月12日
一次修了 (推定)
2027年2月1日
研究の完了 (推定)
2027年2月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月25日
最初の投稿 (実際)
2024年9月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月14日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。