응급실 퇴원 후 자살 위험을 줄이기 위한 대처 방법 개선
2026년 7월 14일 업데이트: Ewa Czyz, University of Michigan
응급실 퇴원 후 자살 위험을 줄이기 위한 효과적인 대처 촉진: 적응형 텍스트 기반 중재 개발을 위한 미세 무작위 시험
연구자들은 전자 안전 계획(ESP)과 지원 문자 메시지 프로그램이 응급실(ED) 퇴원 후 최근 자살 생각이나 행동을 보이는 성인 환자에게 실현 가능하고 수용 가능한지 알아보기를 희망합니다.
또한 이 연구를 통해 연구자들은 응급실 퇴원 후 환자의 결과를 개선하기 위해 ESP 및 문자 메시지 프로그램을 가장 잘 수행하는 방법을 배우기를 희망합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ewa Czyz
- 전화번호: 734-764-9466
- 이메일: ewac@umich.edu
연구 장소
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- 모병
- University of Michigan
-
연락하다:
- Ewa Czyz
- 전화번호: 734-764-9466
- 이메일: ewac@umich.edu
-
연락하다:
- Adam Horwitz, Ph.D.
- 전화번호: 734-764-0231
- 이메일: ahor@med.umich.edu
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수석 연구원:
- Ewa Czyz, Ph.D.
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수석 연구원:
- Adam Horwitz, Ph.D.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
다음 중 하나를 사용하여 응급실에 제출하는 개인:
- 지난 4주 동안 실제, 중단 또는 중단된 시도
- 지난 일주일 동안 자살 생각을 한 적이 있음
제외 기준:
- 심각한 인지 장애 또는 정신 상태 변화(정신병, 조증 상태)
- 심한 공격성/동요,
- 입원 또는 입원환자로 이송되는 경우,
- 문자 메시지 기능이 있는 휴대폰을 소유하지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 전자 안전 계획(ESP) + 텍스트 기반 지원
이 부문에 무작위로 배정된 참가자는 응급실 진료 중에 ESP를 받고 퇴원 후 4주 동안 하루 최대 2개의 메시지로 문자 기반 지원 프로그램을 받습니다.
텍스트 기반 프로그램에는 참가자가 메시지를 받거나 받지 않도록 하루에 두 번 무작위로 배정되는 미세 무작위 시험(MRT)이 포함됩니다.
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참가자는 ED에서 전자 안전 계획을 받게 됩니다.
ESP는 자살 충동과 충동을 관리하기 위한 맞춤형 대처 계획을 개발하는 데 중점을 둡니다.
텍스트 기반 지원 프로그램에 참여하는 사람들은 ESP 및 동적 맞춤형 피드백을 기반으로 다양한 수준의 조정이 포함된 한 달 동안 하루 최대 2개의 텍스트를 받게 됩니다.
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실험적: ESP 링크가 포함된 2개의 알림 문자 메시지로 향상된 전자 안전 계획(ESP)
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참가자는 ED에서 전자 안전 계획을 받게 됩니다.
ESP는 자살 충동과 충동을 관리하기 위한 맞춤형 대처 계획을 개발하는 데 중점을 둡니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참여에 동의한 적격 개인의 비율
기간: ED 1일 방문시
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ED 1일 방문시
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1개월간 후속평가 설문조사 완료
기간: 응급실 퇴원 후 1개월
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응급실 퇴원 후 1개월
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3개월간 후속평가 설문조사 완료
기간: 응급실 퇴원 후 3개월
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응급실 퇴원 후 3개월
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인출 횟수
기간: 응급실 퇴원 후 최대 3개월
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응급실 퇴원 후 최대 3개월
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활성 상태를 유지하는 참가자 비율(텍스트 지원 조건에서만)
기간: 응급실 퇴원 후 최대 28일
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응급실 퇴원 후 최대 28일
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중재 구성요소에 대한 참가자 만족도
기간: 최대 1개월
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수정된 고객 만족도 설문지(CSQ)로 측정되었습니다.
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최대 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ewa Czyz, Ph.D., University of Michigan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 5월 12일
기본 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
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