改善应对措施以降低急诊室出院后的自杀风险
2026年7月14日 更新者：Ewa Czyz、University of Michigan
促进有效应对以降低急诊室出院后的自杀风险：一项旨在开发基于文本的自适应干预措施的微随机试验
研究人员希望了解电子安全计划（ESP）和支持性短信计划对于急诊科（ED）出院后近期有自杀想法或行为的成年患者是否可行和可接受。
通过这项研究，研究人员还希望了解如何最好地实施 ESP 和短信计划，以改善 ED 出院后患者的预后。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ewa Czyz
- 电话号码：734-764-9466
- 邮箱：ewac@umich.edu
学习地点
-
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、美国、48109
- 招聘中
- University of Michigan
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接触：
- Ewa Czyz
- 电话号码：734-764-9466
- 邮箱：ewac@umich.edu
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接触：
- Adam Horwitz, Ph.D.
- 电话号码：734-764-0231
- 邮箱：ahor@med.umich.edu
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首席研究员：
- Ewa Czyz, Ph.D.
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首席研究员：
- Adam Horwitz, Ph.D.
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
向急诊科提出以下任一情况的个人：
- 过去 4 周内实际的、中断的或中止的尝试
- 上周有自杀意念
排除标准：
- 严重认知障碍或精神状态改变（精神病、躁狂状态）
- 严重的攻击性/激动，
- 入院或转入住院治疗，
- 患者没有具有短信功能的手机
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：电子安全计划 (ESP) + 基于文本的支持
随机分配到该组的参与者将在 ED 护理期间接受 ESP，并在出院后 4 周内接受基于文本的支持计划，每天最多发送 2 条消息。
基于文本的计划包括微随机试验（MRT），参与者每天被随机分配两次以接收或不接收消息。
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参与者将在急诊室收到一份电子安全计划。
ESP 专注于制定个性化的应对计划来管理自杀念头和冲动。
参与基于文本的支持计划的人员将在一个月内每天收到最多 2 条基于 ESP 和动态个性化反馈的不同程度定制的文本。
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实验性的：增强型电子安全计划 (ESP)，通过 2 条带有 ESP 链接的提醒短信进行增强
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参与者将在急诊室收到一份电子安全计划。
ESP 专注于制定个性化的应对计划来管理自杀念头和冲动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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同意参与的合格个人的百分比
大体时间：急诊科 1 天就诊时
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急诊科 1 天就诊时
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完成1个月的跟踪评估调查
大体时间：急诊室出院后 1 个月
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急诊室出院后 1 个月
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完成三个月的跟踪评估调查
大体时间：急诊室出院后三个月
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急诊室出院后三个月
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提款次数
大体时间：急诊室出院后最多 3 个月
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急诊室出院后最多 3 个月
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保持活跃的参与者百分比（仅在文本支持条件下）
大体时间：急诊室出院后最多 28 天
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急诊室出院后最多 28 天
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参与者对干预组件的满意度
大体时间：最长 1 个月
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使用修改后的客户满意度调查问卷 (CSQ) 进行测量。
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最长 1 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ewa Czyz, Ph.D.、University of Michigan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年5月12日
初级完成 (估计的)
2027年2月1日
研究完成 (估计的)
2027年2月1日
研究注册日期
首次提交
2024年9月24日
首先提交符合 QC 标准的
2024年9月25日
首次发布 (实际的)
2024年9月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月14日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
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