「歯ぎしりのある人の唾液中のメラトニンとコルチゾールのレベル」
2024年10月2日 更新者：sema kaya、Yuzuncu Yıl University
歯ぎしり患者の唾液中のメラトニンとコルチゾールのレベルの調査
睡眠覚醒サイクルの調節に非常に効果的な役割を果たすホルモンのメラトニンとコルチゾールが歯ぎしりに及ぼす影響を科学的に評価する予定です。
研究結果に基づいて、歯ぎしりに苦しむ患者を治療するためのより効果的な方法が特定される可能性があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sema Kaya
- 電話番号：+905540062682 +90 432 225 17 22
- メール：semakaya@yyu.edu.tr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
歯ぎしりのある人とない人
説明
包含基準:
- 既知のホルモン疾患がなく、抗うつ薬や唾液量を変化させる可能性のある薬剤を使用していない、唾液腺に影響を与える変性疾患がなく、顎関節領域に影響を与える嚢胞や腫瘍がなく、不眠症の治療を受けていない個人が研究に含まれます。
除外基準:
- 唾液内容に影響を与える、または影響を与える可能性がある全身疾患を患っている人、またはそのような影響を引き起こす薬剤を使用している人は研究に含まれません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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1
歯ぎしりのある人のメラトニンとコルチゾールレベルの評価
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関連する研究では、歯ぎしりを訴えてヴァン・ユズンチュ・ユル大学歯学部の口腔顎顔面放射線科クリニックを訪れた個人の患者データが使用される。
歯ぎしりの診断は臨床データに基づいて行われます。
診断は、歯ぎしり、歯の磨耗、歯の可動性、顎関節（TMJ）の痛み、頭痛、咀嚼筋の痛み、肥大、および歯ぎしりの現在の診断に使用される患者の病歴などの臨床所見を使用して、Sema KAYA 医師によって行われます。疲労感。
唾液サンプルを採取する前に、患者は滅菌水で口をすすぐように求められ、その後、滅菌プラスチック容器に吐き出すように求められます。
約 3 mL の唾液が収集された後、適切なエッペンドルフ チューブに移され、-80°C で保存されます。
メラトニンとコルチゾールのレベルは、後で酵素免疫吸着法 (ELISA) 法を使用して分析されます。
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2
歯ぎしりのない個人におけるメラトニンおよびコルチゾールレベルの評価
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関連する研究では、歯ぎしりを訴えてヴァン・ユズンチュ・ユル大学歯学部の口腔顎顔面放射線科クリニックを訪れた個人の患者データが使用される。
歯ぎしりの診断は臨床データに基づいて行われます。
診断は、歯ぎしり、歯の磨耗、歯の可動性、顎関節（TMJ）の痛み、頭痛、咀嚼筋の痛み、肥大、および歯ぎしりの現在の診断に使用される患者の病歴などの臨床所見を使用して、Sema KAYA 医師によって行われます。疲労感。
唾液サンプルを採取する前に、患者は滅菌水で口をすすぐように求められ、その後、滅菌プラスチック容器に吐き出すように求められます。
約 3 mL の唾液が収集された後、適切なエッペンドルフ チューブに移され、-80°C で保存されます。
メラトニンとコルチゾールのレベルは、後で酵素免疫吸着法 (ELISA) 法を使用して分析されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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メラトニンのレベル
時間枠：研究開始時にベースライン評価、3 か月と 6 か月後に追跡評価、12 か月後に最終データ収集。
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歯ぎしりのある人
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研究開始時にベースライン評価、3 か月と 6 か月後に追跡評価、12 か月後に最終データ収集。
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コルチゾールレベル
時間枠：研究開始時にベースライン評価、3 か月と 6 か月後に追跡評価、12 か月後に最終データ収集。
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歯ぎしりのある人
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研究開始時にベースライン評価、3 か月と 6 か月後に追跡評価、12 か月後に最終データ収集。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年10月30日
一次修了 (推定)
2024年12月30日
研究の完了 (推定)
2025年2月28日
試験登録日
最初に提出
2024年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月1日
最初の投稿 (実際)
2024年10月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月2日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。